Détection des antigènes de Dirofilaria immitis (CHW) et des anticorps d’Anaplasma, d’Ehrlichia canis et de Borrelia burgdorferi

Les bactéries intracellulaires Anaplasma et Ehrlichia sont transmises par les tiques, tandis que la dirofilariose et la leishmaniose chez le chien sont véhiculées par des moustiques hématophages. Dans les régions méridionales, ces maladies sont nettement plus répandues en raison des conditions climatiques favorables : températures élevées, forte population de tiques et de moustiques, et présence importante d’animaux déjà infectés, ce qui contribue à leur propagation. Les co-infections avec d’autres agents pathogènes sont fréquentes, rendant indispensable une identification précise de la ou des causes de la maladie. 

D. immitis (CHW) : L’infestation par Dirofilaria immitis peut provoquer une maladie grave, voire fatale, chez le chien. Les animaux provenant de zones à risque doivent faire l’objet de tests réguliers. Le test permet de détecter les antigènes spécifiques au complexe reproducteur des vers adultes femelles de D. immitis. A. phagocytophilum : En Europe, les chiens peuvent être porteurs d’Anaplasma phagocytophilum ou d’Anaplasma platys. L’utilisation de peptides synthétiques hautement spécifiques et purifiés garantit la détection avec une certaine réactivité croisée avec des agents proches, comme A. platys. Ehrlichiose : La propagation de cette maladie est corrélée à la diffusion de la tique Rhipicephalus sanguineus. Les chiens atteints développent une ehrlichiose monocytaire canine. Les signes cliniques et anomalies sanguines observés lors d’une infection à E. canis sont souvent peu spécifiques. La détection des anticorps spécifiques n’est possible qu’à partir de 14 jours après l’infection. 

Borréliose de Lyme : La capacité pathogène de Borrelia burgdorferi au sens large chez le chien a été établie. La bandelette de test utilise un antigène VlsE spécifique ainsi qu’un peptide C6 particulier, permettant de détecter les anticorps considérés comme un marqueur essentiel de la présence de borrélioses métaboliquement actives chez l’hôte. Ce nouveau dispositif de test repose sur des peptides de haute spécificité, dont le peptide C6 issu de VlsE. Les anticorps peuvent être mis en évidence dès les phases précoces de l’infection. 

Remarque : La détection d’antigènes ou d’anticorps permet toujours de diagnostiquer la maladie en tenant compte des examens cliniques. La détection de coinfections avec d’autres agents pathogènes est importante et se produit fréquemment.

À usage unique. 

Réservé à un usage professionnel. 

Une nouvelle cassette de test et un nouveau tube d’échantillon doivent être utilisés à chaque test. 

N’utilisez que les composants fournis pour effectuer le test. 

Après ouverture du sachet en aluminium, la cassette de test doit être utilisée dans l’heure qui suit. 

La cassette de test doit être placée horizontalement sur une surface lisse pendant toute la durée du test. 

Tenez compte de la quantité d’échantillon nécessaire. 

Un faux nombre de gouttes ou des gouttes trop petites peuvent entraîner des faux résultats de test. 

Veuillez respecter les temps d’évaluation indiqués. Ne pas utiliser les cassettes de test après la date de péremption. 

Éliminez tout le matériel contaminé conformément aux instructions et désinfectez la zone de travail après avoir effectué le test. 

CHOIX DU MATÉRIEL D’ÉCHANTILLONNAGE : 

Sérum et plasma : 

Le sérum ou le plasma fraîchement prélevé constitue le meilleur échantillon. Prélevez le sérum ou le plasma le plus rapidement possible après le prélèvement sanguin. Un échantillon clair et non hémolysé empêche une légère coloration de fond. 

Echantillons de sang total : 

Un échantillon de sang total doit être utilisé aussi frais que possible. Le sang hépariné et le sang EDTA conviennent également. 

Remarque : Les échantillons de sang total ont une sensibilité moindre. En cas de résultat négatif avec du sang total, le test doit être répété avec un échantillon de sérum ou de plasma.

RÉALISATION DU TEST : 

Ouvrez le sachet en aluminium, retirez la cassette de test, placez-la sur une surface lisse et ouvrez le flacon de réactif en dévissant le bouchon. 

• Illustration 1 : Avec la pipette marquée de 20 μl, prélevez l’échantillon jusqu’à la marque de 20 μl. 
• Illustration 2 : Déposez maintenant ce matériau sur le premier champ d’échantillons et laissez les 20 μl s’écouler. Répétez ce processus 1 et 2 pour les trois autres champs d’échantillons. 
• Illustration 3 : Prenez le flacon de réactif ouvert et déposez 2 gouttes de réactif sur les quatre champs d’échantillons. Après quelques secondes, le liquide commence à couler sur la bandelette.
• Conseil pratique : Si le liquide ne monte pas au bout de 60 secondes, ajoutez une autre goutte de réactif sur le champ d’échantillon correspondant.

RÉSULTAT DU TEST : 

Le résultat du test doit être lu après 10 minutes précisément.

Résultat de test positif (+) : 

En cas de résultat positif, deux lignes rouges sont visibles dans le champ d’évaluation de la cassette de test pour chaque bandelette de test. La ligne supérieure (ligne de contrôle) confirme le bon déroulement du test ; la ligne inférieure (ligne de test) indique la détection de l’antigène ou des anticorps. Même une ligne de test faible doit être considérée comme une preuve positive. 

Note : Une détection positive d’anticorps n’est pas concluante à elle seule, mais elle est indicative en combinaison avec un rapport préliminaire correspondant. 

Résultat de test négatif (-) : 

Seule une ligne rouge (ligne de contrôle) est visible dans la partie supérieure du champ d’analyse; aucune ligne de test n’est visible. Aucun antigène ou anticorps n’a été détecté pour le paramètre en question. 

Conseil : la ligne de contrôle n’est pas une ligne de référence et ne peut pas être évaluée en relation avec la ligne de test. 

Résultat de test non valide :  

Si aucune ligne de contrôle n’est visible, le test n’est pas valable et doit être répété.

SÉROLOGIE : 

Les résultats sérologiques doivent toujours être interprétés en relation avec les résultats cliniques. Des résultats sérologiques négatifs n’excluent pas une infection, car il peut y avoir des résultats séronégatifs à chaque stade de l’infection. Des résultats sérologiques positifs dans les régions d’endémie peuvent provenir d’une infection antérieure.

Sensibilité et Spécificité 

Test de comparaison (2019/2020) 

ELISA (Enzyme-linked immunosorbent assay) / IFAT

Contenu du kit de test 

Nombre de composants du kit de test et dates de péremption : voir les indications sur l’emballage extérieur du présent kit de test.

Stockage du kit de test

Le kit d’analyse peut être conservé et stocké à une température comprise entre 2 et 30°C. Il est recommandé de le conserver dans un endroit frais et sec.