Le test combiné rapide pour la détection de l’antigène FeLV et des anticorps FIV.

Le test Osadiag® FeLFIV est conçu pour identifier la présence des antigènes du virus de la leucémie féline (FeLV) ainsi que des anticorps dirigés contre le virus de l’immunodéficience féline (FIV) dans le sang total, le sérum ou le plasma. 

Le virus de la leucémie féline (FeLV) et le virus de l’immunodéficience féline (FIV) appartiennent tous deux à la famille des rétrovirus : le FeLV est classé dans la sous-famille des Oncornavirinae et le FIV dans celle des Lentivirinae. Ces deux infections virales, FeLV et FIV, sont fréquentes et provoquent des altérations du système immunitaire chez le chat. 

Le test rapide Osadiag® FeLFIV est un test par immunochromatographie qui permet de détecter simultanément la protéine interne p27 du FeLV et les anticorps dirigés contre la protéine gp40 liée au FIV, dans des échantillons de sang total, de sérum ou de plasma.

À usage unique. 

Réservé à un usage professionnel. 

Une nouvelle cassette de test et un nouveau tube d’échantillon doivent être utilisés à chaque test. 

N’utilisez que les composants fournis pour effectuer le test. 

Après ouverture du sachet en aluminium, la cassette de test doit être utilisée dans l’heure qui suit. 

La cassette de test doit être placée horizontalement sur une surface lisse pendant toute la durée du test. 

Tenez compte de la quantité d’échantillon nécessaire. 

Un faux nombre de gouttes ou des gouttes trop petites peuvent entraîner des faux résultats de test. 

Veuillez respecter les temps d’évaluation indiqués. Ne pas utiliser les cassettes de test après la date de péremption. 

Éliminez tout le matériel contaminé conformément aux instructions et désinfectez la zone de travail après avoir effectué le test. 

CHOIX DU MATÉRIEL D’ÉCHANTILLONNAGE : 

Sérum et plasma : 

Le sérum ou le plasma fraîchement prélevé constitue le meilleur échantillon. Prélevez le sérum ou le plasma le plus rapidement possible après le prélèvement sanguin. Un échantillon clair et non hémolysé empêche une légère coloration de fond. 

Echantillons de sang total : 

Un échantillon de sang total doit être utilisé aussi frais que possible. Le sang hépariné et le sang EDTA conviennent également. 

Remarque : Les échantillons de sang total ont une sensibilité moindre. En cas de résultat négatif avec du sang total, le test doit être répété avec un échantillon de sérum ou de plasma.

RÉALISATION DU TEST : 

Ouvrez le sachet en aluminium, retirez la cassette de test, placez-la sur une surface lisse et ouvrez le flacon de réactif en dévissant le bouchon. 

• Illustration 1 : Avec la pipette marquée de 20 μl, prélevez l’échantillon jusqu’à la marque de 20 μl. 
• Illustration 2 : Déposez maintenant ce matériau sur le premier champ d’échantillons et laissez les 20 μl s’écouler. Répétez ce processus 1 et 2 pour les trois autres champs d’échantillons. 
• Illustration 3 : Prenez le flacon de réactif ouvert et déposez 2 gouttes de réactif sur les quatre champs d’échantillons. Après quelques secondes, le liquide commence à couler sur la bandelette.
• Conseil pratique : Si le liquide ne monte pas au bout de 60 secondes, ajoutez une autre goutte de réactif sur le champ d’échantillon correspondant.

RÉSULTAT DU TEST : 

Le résultat du test doit être lu après 10 minutes précisément.

Résultat de test positif (+) : 

En cas de résultat positif, deux lignes rouges sont visibles dans le zone de réaction de la cassette de test pour chaque bandelette de test. La ligne supérieure (ligne de contrôle) confirme le bon déroulement du test. La ligne inférieure (ligne de test) indique la détection positive de l’antigène ou des anticorps. 

Dans le cas d’une ligne de test faible, les antigènes ou anticorps respectifs ont pu être détectés à une faible concentration (dans la zone de la limite de détection). 

Résultat de test négatif (-) : 

Seule une ligne rouge (ligne de contrôle) est visible dans la partie supérieure du champ d’analyse. Aucune ligne de test n’est visible. Aucun antigène ou anticorps n’a été détecté pour le paramètre en question. 

Conseil : la ligne de contrôle n’est pas une ligne de référence et ne peut pas être évaluée en relation avec la ligne de test.

Résultat de test non valide :  

Si aucune ligne de contrôle n’est visible, le test n’est pas valable et doit être répété.

Sensibilité et Spécificité 

Sensibilité et Spécificité Test de comparaison (2023) 

FeLV : Enzym-linked Immunosorbent Assay 

FIV : Enzym-linked Immunosorbent Assay incl. Western blot

Contenu du kit de test 

Nombre de composants du kit de test et dates de péremption : voir les indications sur l’emballage extérieur du présent kit de test.

Stockage du kit de test

Le kit d’analyse peut être conservé et stocké à une température comprise entre 2 et 30°C. Il est recommandé de le conserver dans un endroit frais et sec.