Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Iodure de potassium2 mg/mL
Cobalt (sous forme de sulfate heptahydraté)0.21 mg/L
Propylèneglycol0.435 mL/mL

Excipients

Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Alcool benzylique (E1519)0.009 mL/mL

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Ovins

Chez les brebis :
- Traitement de la toxémie de gestation.

  • Bovins

Chez les vaches :
- Prévention et traitement de l'acétonémie.

Contre indications

Non connues.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Non connues.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Non connues.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Non applicable.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Sans objet.

Effets indésirables

Non connus.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Aucune connue.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Orale

Posologie

    • Ovins

    Brebis 
    - En traitement :
    125 ml de la solution par jour pendant 4 jours.

    • Bovins

    Vaches laitières
    - En prévention :
    50 mL de la solution deux fois par jour pendant 4 jours pendant la période à risque (2 à 4 semaines après le vêlage).
    - En traitement :
    250 mL de la solution deux fois par jour pendant 4 jours, puis 125 mL matin et soir les 3 jours suivants.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

Temps d'attente

    • Bovins
    • Ovins
    DenréeDuréeUnitéVoie(s) d'administration
    Lait0Jour
    • Bovins
    • Ovins
    DenréeDuréeUnitéVoie(s) d'administration
    Viande et abats0Jour

Complément d'information temps d'attente

-

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QA16QA : Médicaments pour le traitement de l'acétonémie

Pharmacodynamie

Le propylèneglycol, rapidement métabolisé en glucose dans l'organisme, contribue à  l'assimilation des corps cétoniques. Il agit pour réduire l'acétonémie en augmentant les concentrations mitochondriales en citrate. Son métabolisme en glucose passe via la conversion en pyruvate avec une production d'oxaloacétate via le pyruvate carboxylase.
L'iodure de potassium assure à  l'organisme la quantité d'iode nécessaire à  la stimulation de la fonction thyroïdienne pour accélérer la fonction métabolique.
Le cobalt est utilisé par la flore du rumen pour la synthèse de la vitamine B12 qui intervient dans le métabolisme énergétique des ruminants. Une éventuelle carence en vitamine B12 est susceptible de prédisposer à  l'acétonémie.
L'association des trois principes actifs contribue au maintien de la glycémie et à  la diminution des taux sanguins de corps cétoniques.

Pharmacocinétique et environnement

Après administration par voie orale, une partie du propylèneglycol est absorbé et métabolisé au niveau du foie en lactate, puis en glucose. La partie qui reste dans le rumen, est transformée en propionate, qui est aussi un précurseur du glucose.

Pharmacodynamie / Propriété immunologique

Incompatibilités majeures

Aucune.

Durée de conservation

3 ans.

Température de conservation

Aucune.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon polyéthylène

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet

3 rue de Lorraine
62150 ARQUES

http://www.inovet.fr

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Date de fin de commercialisationClassement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupementsGTIN
Flacon de 1 LFR/V/1810272 9/19864/23/1986Non soumis à prescriptionNon03760161601009

Responsable de la mise sur le marché

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet

3 rue de Lorraine
62150 ARQUES

http://www.inovet.fr

Responsable de la Pharmacovigilance

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet

3 rue de Lorraine
62150 ARQUES

http://www.inovet.fr

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

2/2/2011

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Hépato digestif

plan