Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Dihydrostreptomycine (sous forme de sulfate) | 500 mg/g |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Porcins
- Lapin
- Veau
Traitement des infections gastro-intestinales dues à des bactéries Gram négatif sensibles à la dihydrostreptomycine.
Contre indications
Ne pas administrer en cas d'allergie connue aux aminosides.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Cette poudre pour solution buvable est destinée à être dissoute dans l'eau ou l'aliment liquide et ne peut pas être utilisée en l'état.
Une utilisation inappropriée du produit peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à la dihydrostreptomycine.
Faire boire abondamment les animaux pendant la durée du traitement.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Ne pas manipuler ce produit si vous avez des antécédents d'allergie aux aminosides, ou s'il vous a été déconseillé de travailler avec de telles préparations.
Manipuler ce produit en prenant les précautions recommandées afin d'éviter tout risque d'exposition.
Si après exposition au produit, vous présentez des symptômes tels qu'une éruption cutanée, consultez votre médecin et montrez la présente mise en garde. Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières, ou des difficultés respiratoires constituent des symptômes plus graves et relèvent de l'urgence médicale.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Les études menées sur les animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène de la dihydrostreptomycine. L'innocuité du produit n'a pas été évaluée chez l'espèce de destination.
L'utilisation du médicament sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire
Effets indésirables
Non connus.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Non connues.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Porcins
- Lapin
- Veau
50 mg de dihydrostreptomycine par kg de poids vif par jour pendant 3 jours, soit 1 g de poudre pour 10 kg de poids vif par jour pendant 3 jours dans l'eau de boisson ou l'aliment liquide.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Lors de surdosage massif, la dihydrostreptomycine peut induire un blocage neuromusculaire entraînant une paralysie flasque et une dépression cardiorespiratoire qui peuvent être combattues par l’administration de calcium par voie intraveineuse.
Temps d'attente
- Porcins
- Bovins
- Lapin
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Viande et abats 14 Jour
Complément d'information temps d'attente
Lait : la spécialité n'est pas destinée aux femelles laitières productrices de lait de consommation.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QA07AA90 : dihydrostreptomycine
Pharmacodynamie
La dihydrostreptomycine est un antibiotique bactéricide de la famille des aminosides qui agit en perturbant la biosynthèse des protéines bactériennes et la perméabilité de la membrane bactérienne. Son spectre est orienté sur les Gram négatif et les mycobactéries.
Pharmacocinétique et environnement
Par voie orale, la dihydrostreptomycine n'est pas absorbée par la muqueuse intestinale et développe son activité dans la lumière digestive ; elle s'élimine intacte par les fèces.
Pharmacodynamie / Propriété immunologique
Incompatibilités majeures
Aucune.
Durée de conservation
3 ans.
Température de conservation
Aucune.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Pas de précautions particulières de conservation.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Boîte de 10 sachets de 100 g | FR/V/2441413 9/1992 | 7/24/1992 | Soumis à prescription | Non | 03760161602334 |