Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Dihydrostreptomycine (sous forme de sulfate)500 mg/g

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Porcins
  • Lapin
  • Veau

Traitement des infections gastro-intestinales dues à des bactéries Gram négatif sensibles à la dihydrostreptomycine.

Contre indications

Ne pas administrer en cas d'allergie connue aux aminosides.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Cette poudre pour solution buvable est destinée à  être dissoute dans l'eau ou l'aliment liquide et ne peut pas être utilisée en l'état.
Une utilisation inappropriée du produit peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à  la dihydrostreptomycine.
Faire boire abondamment les animaux pendant la durée du traitement.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Ne pas manipuler ce produit si vous avez des antécédents d'allergie aux aminosides, ou s'il vous a été déconseillé de travailler avec de telles préparations.
Manipuler ce produit en prenant les précautions recommandées afin d'éviter tout risque d'exposition.

Si après exposition au produit, vous présentez des symptômes tels qu'une éruption cutanée, consultez votre médecin et montrez la présente mise en garde. Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières, ou des difficultés respiratoires constituent des symptômes plus graves et relèvent de l'urgence médicale.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Les études menées sur les animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène de la dihydrostreptomycine. L'innocuité du produit n'a pas été évaluée chez l'espèce de destination.
L'utilisation du médicament sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire

Effets indésirables

Non connus.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Non connues.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Orale

Posologie

    • Porcins
    • Lapin
    • Veau

    50 mg de dihydrostreptomycine par kg de poids vif par jour pendant 3 jours, soit 1 g de poudre pour 10 kg de poids vif par jour pendant 3 jours dans l'eau de boisson ou l'aliment liquide.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Lors de surdosage massif, la dihydrostreptomycine peut induire un blocage neuromusculaire entraînant une paralysie flasque et une dépression cardiorespiratoire qui peuvent être combattues par l’administration de calcium par voie intraveineuse.

Temps d'attente

    • Porcins
    • Bovins
    • Lapin
    DenréeDuréeUnitéVoie(s) d'administration
    Viande et abats14Jour

Complément d'information temps d'attente

Lait : la spécialité n'est pas destinée aux femelles laitières productrices de lait de consommation.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QA07AA90 : dihydrostreptomycine

Pharmacodynamie

La dihydrostreptomycine est un antibiotique bactéricide de la famille des aminosides qui agit en perturbant la biosynthèse des protéines bactériennes et la perméabilité de la membrane bactérienne. Son spectre est orienté sur les Gram négatif et les mycobactéries.

Pharmacocinétique et environnement

Par voie orale, la dihydrostreptomycine n'est pas absorbée par la muqueuse intestinale et développe son activité dans la lumière digestive ; elle s'élimine intacte par les fèces.

Pharmacodynamie / Propriété immunologique

Incompatibilités majeures

Aucune.

Durée de conservation

3 ans.

Température de conservation

Aucune.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Pas de précautions particulières de conservation.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Pot polyéthylène

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet

3 rue de Lorraine
62150 ARQUES

http://www.inovet.fr

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Date de fin de commercialisationClassement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupementsGTIN
Boîte de 10 sachets de 100 gFR/V/2441413 9/19927/24/1992Soumis à prescriptionNon03760161602334

Responsable de la mise sur le marché

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet

3 rue de Lorraine
62150 ARQUES

http://www.inovet.fr

Responsable de la Pharmacovigilance

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet

3 rue de Lorraine
62150 ARQUES

http://www.inovet.fr

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

11/30/2012

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Antibiotique

plan