ACTILIVER® I
Laboratoires Biové S.A.S., membre d’InovetSolution injectable
Composition
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Porcins
- Bovins
Stimulation de l'activité hépato-digestive lors de troubles digestifs ou d'insuffisance hépatique.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Intraveineuse
- Intramusculaire
Posologie
- Bovins
5 à 20 mg de menbutone et 25 à 100 mg de sorbitol par kg de poids vif, par voie intramusculaire ou intraveineuse lente suivant l'âge et l'espèce l'espèce, correspondant à une injection de 1 mL à 5 mL de solution pour 10 kg de poids vif, soit :
- - bovins : 30 à 40 mL.
- veaux : 15 à 20 mL.
Un seul traitement est en principe suffisant, il peut être éventuellement renouvelé une fois à 24 ou 48 heures d'intervalle.
- Porcins
5 à 20 mg de menbutone et 25 à 100 mg de sorbitol par kg de poids vif, par voie intramusculaire ou intraveineuse lente suivant l'âge et l'espèce, correspondant à une injection de 1 ml à 5 ml de solution pour 10 kg de poids vif, soit :
- porcs : 20 à 30 ml.
- porcelets : 1 ml pour 10 kg de poids vif.
Un seul traitement est en principe suffisant, il peut être éventuellement renouvelé une fois à 24 ou 48 heures d'intervalle.
Temps d'attente
- Bovins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Lait 2 Jour IntraveineuseIntramusculaire - Porcins
- Bovins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Viande et abats 2 Jour IntraveineuseIntramusculaire
Complément d'information temps d'attente
-
Contre indications
Ne pas utiliser chez les animaux cardiaques ou en gestation avancée.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Non connues
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Non connues
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Aucune
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Non connues.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Ne pas utiliser en cas de gestation avancée.
Effets indésirables
Lorsque le produit est administré par voie intraveineuse, une hypersalivation peut être observée ainsi que des larmoiements, tremblements, mictions et défécations.
Lorsque le produit est administré par voie intramusculaire, une réaction au point d'injection peut être observée.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Non connu.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
Pharmacodynamie
Le menbutone, ou acide génabilique, est un dérivé de l'acide oxo-butyrique qui agit comme excitosécrétoire cholérétique, trypsinogène et pepsinogène et comme cholagologue. Injectée dans l'organisme, elle permet d'augmenter de deux à cinq fois les sécrétions biliaires, pancréatiques et pepsiques par rapport à leurs valeurs normales. Elle facilite de ce fait le transit et l'assimilation des aliments et agit comme détoxicant hépatique.
Le sorbitol est hyperglycémiant et cholagologue. Le sorbitol doit être métabolisé pour être utilisable par l'organisme à des fins de production d'énergie, l'apport énergétique est par conséquent différé.
Pharmacocinétique et environnement
Une heure après une administration intraveineuse de menbutone chez les bovins, la concentration plasmatique atteint 20 mg/l, elle devient inférieure à 1 mg/l au bout de 8 heures. La demi-vie d'élimination est estimée à 8 heures pour les différentes espèces.
Le sorbitol est métabolisé en fructose, principalement dans le foie. Il peut être aussi métabolisé directement en glucose par l'aldose-réductase. L'augmentation de la fructosémie est observée immédiatement après le début de l'administration intraveineuse de sorbitol et est maximale 15 à 30 minutes après la fin de l'injection.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Non connues.
Durée de conservation
3 ans.
Durée de conservation après ouverture
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
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Boîte de 1 flacon de 100 mL | 03760161600019 | FR/V/4743310 6/1983 | 11/28/1983 | Soumis à prescription | Non |