Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Menbutone50 mg/mL
Sorbitol250 mg/mL

Excipients

Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Alcool benzylique (E1519)9 µl/mL

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Porcins
  • Bovins

Stimulation de l'activité hépato-digestive lors de troubles digestifs ou d'insuffisance hépatique.

Contre indications

Ne pas utiliser chez les animaux cardiaques ou en gestation avancée.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Non connues

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Non connues

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Aucune 

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser en cas de gestation avancée.

Effets indésirables

Lorsque le produit est administré par voie intraveineuse, une hypersalivation peut être observée ainsi que des larmoiements, tremblements, mictions et défécations.
Lorsque le produit est administré par voie intramusculaire, une réaction au point d'injection peut être observée.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Non connues.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Intraveineuse
  • Intramusculaire

Posologie

    • Bovins

    5 à 20 mg de menbutone et 25 à 100 mg de sorbitol par kg de poids vif, par voie intramusculaire ou intraveineuse lente suivant l'âge et l'espèce l'espèce, correspondant à une injection de 1 mL à 5 mL de solution pour 10 kg de poids vif, soit :

    • - bovins : 30 à 40 mL.
      - veaux : 15 à 20 mL.

      Un seul traitement est en principe suffisant, il peut être éventuellement renouvelé une fois à 24 ou 48 heures d'intervalle.
    • Porcins

    5 à 20 mg de menbutone et 25 à 100 mg de sorbitol par kg de poids vif, par voie intramusculaire ou intraveineuse lente suivant l'âge et l'espèce, correspondant à une injection de 1 ml à 5 ml de solution pour 10 kg de poids vif, soit :
    - porcs : 20 à 30 ml.
    - porcelets : 1 ml pour 10 kg de poids vif.

    Un seul traitement est en principe suffisant, il peut être éventuellement renouvelé une fois à 24 ou 48 heures d'intervalle.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

Temps d'attente

    • Bovins
    DenréeDuréeUnitéVoie(s) d'administration
    Lait2JourIntraveineuseIntramusculaire
    • Porcins
    • Bovins
    DenréeDuréeUnitéVoie(s) d'administration
    Viande et abats2JourIntraveineuseIntramusculaire

Complément d'information temps d'attente

-

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Pharmacodynamie

Le menbutone, ou acide génabilique, est un dérivé de l'acide oxo-butyrique qui agit comme excitosécrétoire cholérétique, trypsinogène et pepsinogène et comme cholagologue. Injectée dans l'organisme, elle permet d'augmenter de deux à  cinq fois les sécrétions biliaires, pancréatiques et pepsiques par rapport à  leurs valeurs normales. Elle facilite de ce fait le transit et l'assimilation des aliments et agit comme détoxicant hépatique.

Le sorbitol est hyperglycémiant et cholagologue. Le sorbitol doit être métabolisé pour être utilisable par l'organisme à  des fins de production d'énergie, l'apport énergétique est par conséquent différé.

Pharmacocinétique et environnement

Une heure après une administration intraveineuse de menbutone chez les bovins, la concentration plasmatique atteint 20 mg/l, elle devient inférieure à  1 mg/l au bout de 8 heures. La demi-vie d'élimination est estimée à  8 heures pour les différentes espèces.

Le sorbitol est métabolisé en fructose, principalement dans le foie. Il peut être aussi métabolisé directement en glucose par l'aldose-réductase. L'augmentation de la fructosémie est observée immédiatement après le début de l'administration intraveineuse de sorbitol et est maximale 15 à  30 minutes après la fin de l'injection.

Pharmacodynamie / Propriété immunologique

Incompatibilités majeures

Non connues.

Durée de conservation

3 ans.

Durée de conservation après ouverture

Après ouverture : 28 jours.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet

3 rue de Lorraine
62150 ARQUES

http://www.inovet.fr

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Date de fin de commercialisationClassement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupementsGTIN
Boîte de 1 flacon de 100 mLFR/V/4743310 6/198311/28/1983Soumis à prescriptionNon03760161600019

Responsable de la mise sur le marché

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet

3 rue de Lorraine
62150 ARQUES

http://www.inovet.fr

Responsable de la Pharmacovigilance

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet

3 rue de Lorraine
62150 ARQUES

http://www.inovet.fr

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

10/15/2012

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Hépato digestif

plan