Principes actifs

Excipients

Chaque dose unitaire (pipette) contient :

Solution jaune clair à brunâtre. 

Voie d'administration

• Spot-on

Posologie

• • Chien

  Afin d’assurer l’administration d’une dose correcte, le poids de l’animal doit être déterminé aussi précisément que possible. 

   

  Schéma posologique 

  La dose minimale recommandée est de 10 mg/kg de poids vif d’imidaclopride et 2,5 mg/kg de poids vif de moxidectine, équivalent à 0,1 ml/kg de poids vif de médicament vétérinaire. 

   

  La nécessité de renouveler un traitement et la détermination de sa fréquence pour traiter ou prévenir les espèces parasitaires indiquées, devront être basées sur le conseil d’un professionnel et prendre en compte la situation épidémiologique locale et le mode de vie de l’animal. 

   

  Poids du Chien   [kg]	Taille de la pipette à utiliser	Volume [ml]	Imidaclopride  [mg/kg PV]	Moxidectine  [mg/kg PV]
  ≤ 4 kg	Advocate pour petits chiens	0,4	minimum 10	minimum 2,5
  > 4–10 kg	Advocate pour chiens moyens	1,0	10–25	2,5–6,25
  > 10–25 kg	Advocate pour grands chiens	2,5	10–25	2,5–6,25
  > 25–40 kg	Advocate pour très grands chiens	4,0	10–16	2,5–4
  > 40 kg	la combinaison de pipettes appropriée

   

  Prévention et traitement des infestations par les puces (Ctenocephalides felis) 

   

  Un seul traitement prévient les réinfestations par les puces pendant 4 semaines. Les nymphes déjà présentes dans l’environnement pourront continuer à se développer pendant 6 semaines ou plus après le début du traitement selon les conditions climatiques. Aussi, il pourrait être nécessaire d’ajouter au traitement par le médicament vétérinaire des traitements de l’environnement visant à interrompre le cycle de la puce dans l’environnement de l’animal. Cela peut permettre de réduire plus rapidement la population de puces dans la maison. 

  Le médicament vétérinaire devra être administré une fois par mois lorsqu’il est intégré dans un programme thérapeutique de la Dermatite Allergique aux Piqûres de Puces. 

   

  Traitement des infestations par les poux broyeurs (Trichodectes canis) 

   

  Administrer une dose unique. Une visite de contrôle chez le vétérinaire 30 jours après l’application est conseillée car une seconde application peut être nécessaire chez certains chiens. 

   

  Traitement de la gale des oreilles (Otodectes cynotis) 

   

  Administrer une dose unique du médicament vétérinaire. Lors de chaque traitement, nettoyer doucement le conduit auditif externe. Une visite de contrôle chez le vétérinaire 30 jours après l’application est conseillée car une seconde application peut être nécessaire chez certains chiens. Ne pas appliquer directement dans le conduit auditif. 

   

  Traitement de la gale sarcoptique (due à Sarcoptes scabiei var. canis) 

   

  Administrer une dose unique, deux fois à 4 semaines d’intervalle. 

   

  Traitement de la démodécie (due à Demodex canis) 

   

  L’administration d’une dose unique toutes les 4 semaines, pendant 2 à 4 mois, est efficace contre Demodex canis et permet une amélioration significative des signes cliniques, notamment dans les cas légers à modérés. Les cas graves peuvent nécessiter un traitement prolongé et plus fréquent. Pour atteindre la meilleure réponse possible dans ces cas graves, selon le choix du vétérinaire, le médicament vétérinaire peut être appliqué une fois par semaine et pendant une période prolongée. Dans tous les cas, il est essentiel de poursuivre le traitement jusqu'à ce que les raclages cutanés soient négatifs sur au moins  2 mois consécutifs. Le traitement doit être arrêté chez les chiens qui ne montrent pas d'amélioration ou pour lesquels le comptage des parasites ne diminue pas après 2 mois de traitement. Un traitement alternatif doit être administré. Demander l'avis de votre vétérinaire. 

   

  La démodécie étant une affection multi-factorielle, il est recommandé lorsque cela est possible de traiter également de manière appropriée la pathologie associée. 

   

  Prévention de la dirofilariose cardiaque (D. immitis)  

   

  Les chiens vivants dans des régions endémiques, ou ceux qui ont voyagé dans des régions endémiques, peuvent être infestés par les formes adultes de parasites. En conséquence, avant d’administrer le médicament vétérinaire, tenir compte des conseils indiqués au paragraphe “précautions particulières d'emploi”. 

   

  Pour une prévention de la Dirofilariose cardiaque, le médicament vétérinaire doit être appliqué tous les mois pendant la période d’exposition aux moustiques (hôtes intermédiaires qui portent et transmettent les larves de D. immitis). Le médicament vétérinaire pourra être administré tout au long de l’année. La première dose peut être administrée après la première exposition possible aux moustiques sans toutefois dépasser un mois après cette exposition. Le médicament vétérinaire devra être ensuite administré mensuellement et ce jusqu’à 1 mois après la fin de la période d’exposition aux moustiques.  

  Pour garantir la périodicité des traitements, il est recommandé d’appliquer le médicament vétérinaire le même jour de chaque mois, ou à une date fixe du mois. Lorsque le médicament vétérinaire est administré en remplacement d’un autre traitement préventif de la Dirofilariose cardiaque dans un programme de prévention de la Dirofilariose cardiaque, le médicament vétérinaire devra être administré dans le mois suivant l’application de la dernière dose du traitement précédent. 

   

  Dans les régions non-endémiques, les chiens n’ont pas de risque à contracter la Dirofilariose cardiaque. Aussi, ils pourront être traités sans précaution particulière. 

   

  Prévention de la dirofilariose sous-cutanée (ver cutané) (D. repens) 

   

  Pour une prévention de la Dirofilariose sous-cutanée, le médicament vétérinaire doit être appliqué tous les mois pendant la période d’exposition aux moustiques (hôtes intermédiaires qui portent et transmettent les larves de D. repens). Le médicament vétérinaire pourra être administré tout au long de l’année, ou au moins un mois avant la première exposition attendue aux moustiques. Le médicament vétérinaire devra être ensuite administré mensuellement et ce jusqu’à 1 mois après la fin de la période d’exposition aux moustiques.  

  Pour garantir la périodicité des traitements, il est recommandé d’appliquer le médicament vétérinaire le même jour de chaque mois, ou à une date fixe du mois. 

   

  Traitement des microfilaires (D. immitis) 

   

  Administrer le médicament vétérinaire une fois par mois pendant deux mois consécutifs. 

   

  Traitement de la dirofilariose sous-cutanée (ver cutané) (stade adulte de Dirofilaria repens) 

   

  Administrer le médicament vétérinaire tous les mois pendant 6 mois consécutifs. 

   

  Réduction des microfilaires (ver cutané) (D. repens) 

   

  Le médicament vétérinaire doit être administré tous les mois pendant 4 mois consécutifs.  

   

  Prévention et traitement de l’angiostrongylose (Angiostrongylus vasorum) 

   

  Administrer une dose unique du médicament vétérinaire.  

  Une visite de contrôle chez le vétérinaire 30 jours après l’application est conseillée car une seconde application peut être nécessaire chez certains chiens. 

  Dans les zones endémiques, une application régulière mensuelle prévient l’angiostrongylose et les infestations patentes d’Angiostrongylus vasorum. 

   

  Traitement de Crenosoma vulpis 

   

  Administrer une dose unique. 

   

  Prévention de la spirocercose Spirocerca lupi 

   

  Le médicament vétérinaire doit être administré mensuellement. 

   

  Traitement de la capillariose nasale du chien à Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (adultes) 

   

  Administrer une dose par mois pendant deux mois consécutifs. Il est recommandé d’empêcher l’auto-coprophagie entre les deux administrations afin de prévenir une possible ré-infestation. 

   

  Traitement de la thélaziose à Thelazia callipaeda (adultes) 

   

  Administrer une dose unique du médicament vétérinaire. 

   

  Traitement des infestations par les ascarides, ankylostomes et trichures (Toxocara canis, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Toxascaris leonina et Trichuris vulpis) 

   

  Dans les zones endémiques pour la Dirofilariose cardiaque, l’application d’un traitement mensuel réduira significativement le risque de ré-infestation causée respectivement par les ascarides, ankylostomes et trichures. Dans les régions non-endémiques pour la Dirofilariose cardiaque, le médicament vétérinaire peut être utilisé dans le cadre d’un programme saisonnier de prévention contre les infestations par les puces ou les nématodes gastrointestinaux.  

   

  Des études ont montré que les traitements mensuels des chiens préviennent les infestations causées par Uncinaria stenocephala. 

   

  Mode d’Administration 

   

  Usage externe. 

   

  Sortir une pipette de l’emballage. Tenir la pipette en position verticale, tourner et tirer le capuchon. Utiliser le capuchon à l’envers pour visser et perforer l’orifice de la pipette. 

   

                

   

  Pour les chiens de 25 kg ou moins : 

  Tenir le chien en position debout, écarter les poils entre les omoplates de façon à voir la peau. Appliquer si possible sur une peau saine. Placer l’extrémité de la pipette sur la peau et presser fermement plusieurs fois pour en vider le contenu directement sur la peau.  

   

  Pour les chiens de plus de 25 kg : 

  Le chien sera maintenu en position debout pour une application aisée. Le contenu de la pipette sera réparti en 3 ou 4 points sur la ligne du dos, depuis les épaules jusqu’à la base de la queue. A chaque point, la peau sera visible. Appliquer si possible sur une peau saine. Placer l’embout de la pipette en contact avec la peau et presser fermement la pipette de manière à appliquer une partie de son contenu directement sur la peau du chien. Ne pas appliquer une trop grande quantité de médicament vétérinaire par point d’application afin d’éviter que la solution ne coule sur les flancs de l’animal.  

   

   

Complément d'information temps d'attente

Ne pas utiliser chez les chiots de moins de 7 semaines. 

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à l’une des substances actives ou à l’un des excipients. 

Ne pas utiliser chez les chiens atteints de dirofilariose cardiaque classe 4 car l’innocuité de ce produit n’a pas été évaluée chez ce groupe d’animaux. 

Ne pas utiliser chez le chat. Pour les chats, la présentation correspondante du produit « Advocate pour chats » (0,4 ou 0,8 ml), qui contient 100 mg/ml d’imidaclopride et 10 mg/ml de moxidectine doit être utilisée.  

Ne pas utiliser chez le furet. Pour les furets, administrer uniquement « Advocate pour petits chats et furets » (0,4 ml).  

Ne pas utiliser sur les canaris. 

Un contact bref de l’animal avec l’eau une à deux fois entre les traitements mensuels n’aura pas d’effet significatif sur la réduction de l’efficacité du traitement. Cependant, des shampooings fréquents ou une immersion dans l’eau après application du traitement peuvent réduire l’efficacité. 

La possibilité que d’autres animaux du même foyer puissent être une source de re-infestations par les puces, les agents des gales, les nématodes gastro-intestinaux, les vers du cœur et/ou les vers pulmonaires doit être prise en considération et ceux-ci doivent être traités avec un produit approprié. 

Une utilisation inutile d’antiparasitaires ou une utilisation en dehors des recommandations du RCP peut augmenter la pression de sélection de la résistance et conduire à une efficacité réduite. La décision d’utiliser le médicament vétérinaire doit être fondée sur la confirmation de l’espèces de parasite et la charge parasitaire, ou du risque d’infestation sur la base de ses caractéristiques épidémiologiques, pour chaque animal.  

L’efficacité contre Dirofilaria repens stade adulte n’a pas été testée dans des conditions terrain. 

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Autres précautions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances

L’imidaclopride, 1-(6-Chloro-3-pyridylmethyl)-N-nitro-imidazolidin-2-ylideneamine est un antiparasitaire externe appartenant à la famille des chloronicotiniles. Du point de vue chimique, il s’agit plus précisément d’une chloronicotinyl nitroguanidine. L’imidaclopride est actif contre les stades larvaires et adultes des puces. Les larves de puces présentes dans l’environnement de l’animal sont tuées par contact avec l’animal traité. L’imidaclopride possède une forte affinité pour les récepteurs nicotiniques de l’acétylcholine de la région post-synaptique du système nerveux central de la puce. L’inhibition de la transmission cholinergique qui s’en suit conduit à la paralysie et la mort des insectes. De par sa faible affinité pour les récepteurs nicotiniques des mammifères et son faible passage supposé de la barrière hémato-méningée de ceux-ci, l’imidaclopride n’a pas d’effet sur le système nerveux central des mammifères. L’imidaclopride a une activité pharmacologique minimale chez les mammifères. 

La moxidectine, 23-(O-methyloxime)-F28249 Alpha est une lactone macrocyclique de seconde génération de la famille des milbémycines. C’est un antiparasitaire actif contre un large spectre de parasites externes et internes. La Moxidectine est active contre les stades larvaires de Dirofilaria immitis (L1, L3, L4) et Dirofilaria repens (L1, L3). Elle est également active sur les nématodes gastro-intestinaux. La moxidectine agit par interférence avec les récepteurs GABA et les canaux à ions chlorure dépendant du glutamate. L’effet résultant est l’ouverture des canaux chlore de la jonction postsynaptique pour permettre l’entrée des ions chlore et l’induction d’un état de repos irréversible. Ceci provoque une paralysie flasque des parasites exposés suivie par leur mort ou leur expulsion. 

Le médicament a une action persistante et protège les chiens contre les ré-infestations par Dirofilaria immitis, Dirofilaria repens, et Angiostrongylus vasorum pendant 4 semaines après une administration unique. 

Après application cutanée du médicament vétérinaire, l’imidaclopride se répartit rapidement sur la peau de l’animal dans le jour suivant l’application. Il peut être détecté sur la surface du corps pendant l’intervalle entre traitements.  

La moxidectine est absorbée par voie cutanée, et atteint des concentrations plasmatiques maximales approximativement en 4 à 9 jours chez le chien. Après absorption à partir de la peau, la moxidectine est distribuée par voie systémique à l’ensemble des tissus mais en raison de son caractère lipophile, elle se concentre principalement dans les tissus gras. Elle est lentement éliminée du plasma comme en attestent les concentrations plasmatiques détectables pendant l’intervalle entre deux traitements mensuels. Son temps de demi-vie chez le chien est d’environ 28,4 jours. 

Les études sur le comportement pharmacocinétique de la moxidectine après plusieurs applications ont montré que les concentrations sériques atteignent leur état d’équilibre après 4 administrations mensuelles consécutives chez le chien. 

Aucune connue.

Durée de conservation du produit tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

À conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. 

Le médicament vétérinaire ne doit pas être déversé dans les cours d’eau car l’imidaclopride et la moxidectine pourraient mettre les poissons et autres organismes aquatiques en danger. 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné. 

Conditionnement primaire : 

Pipette unitaire blanche en polypropylène fermé par un capuchon à vis blanc en polypropylène, dans des plaquettes en chlorure de polyvinyle et aluminium.  

Présentations : 

Boîte en carton de 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 21 ou 42 pipettes unitaires dans une ou plusieurs plaquettes. Chaque pipette unitaire contient 0,4 ml, 1,0 ml, 2,5 ml ou 4,0 ml de solution. 

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.