ALUSPRAY®
Laboratoire VETOQUINOL S.A.Suspension pour pulvérisation cutanée
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Aluminium (sous forme stéarinée) | 0.25 g |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Gaz de pétrole liquéfié | |
| Paraffine liquide |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
- Chat
- Equins
- Porcins
- Bovins
- Ovins
- Volaille
Chez les équins, les bovins, les ovins, les porcins, les chiens, les chats et les volailles :
- Traitement protecteur et cicatrisant des plaies.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Cutanée
Posologie
- Chien
- Chat
- Equins
- Porcins
- Bovins
- Ovins
- Volaille
Pulvériser de façon à couvrir la plaie d’une mince couche de poudre, 1 à 2 fois par jour suivant les cas.
Une bonne utilisation de ce produit suppose son emploi après nettoyage, désinfection, parage et réparation chirurgicale de la plaie.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Toutes cibles :
Équins, bovins, ovins :
- Viande et abats : zéro jour.
- Lait : zéro jour.
Porcins :
- Viande et abats : zéro jour.
Volailles :
- Viande et abats : zéro jour.
- œufs : zéro jour.
Contre indications
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue à l’un des composants.
Ne pas utiliser pour traiter des lésions de la mamelle chez les animaux produisant du lait destiné à la consommation humaine.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Nettoyer soigneusement les plaies souillées avec un antiseptique avant la pulvérisation du produit.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Ce produit tache : éviter son contact avec les mains et les effets personnels.
Se laver les mains après utilisation.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Récipient sous pression.
Protéger contre les rayons solaires et ne pas exposer à une température supérieure à 50°C.
Ne pas percer ou brûler même après usage.
Ne pas vaporiser vers une flamme ou un corps incandescent.
Agiter fortement avant l’emploi.
Utiliser et ranger à l’écart de toute flamme, source de chaleur, appareil électrique en fonctionnement.
Ne pas fumer.
Procéder à de brèves pressions sans pulvérisation prolongée.
Bien ventiler après usage.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune connue.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
L'absorption cutanée de l'aluminium étant très faible, l'utilisation de ce médicament pendant la période de gestation ne semble pas poser de problème particulier.
L'utilisation du médicament sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.
Effets indésirables
En cas de léchage du produit, des vomissements peuvent être observés.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QD03AX : Autres cicatrisants
Pharmacodynamie
Groupe pharmacothérapeutique : préparations pour le traitement des plaies, autres cicatrisants.
L’aluminium a des propriétés cicatrisantes et, de par ses propriétés astringentes, il serait bactéricide.
Pharmacocinétique et environnement
Appliqués localement sous forme d’aérosol, les grains d’aluminium se déposent dans les anfractuosités de la plaie.
L’aluminium ne pénètre pas dans les cellules et reste au niveau des membranes.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Non connues.
Durée de conservation
3 ans.
Durée de conservation après ouverture
Sans objet.
Température de conservation après ouverture
Sans objet.
Température de conservation
Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ce produit tache : éviter son contact avec les mains et les effets personnels.
Se laver les mains après utilisation.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ALUSPRAY® Flacon pressurisé de 210 mL contenant 12 g de suspension active | FR/V/0828175 3/1991 | 5/14/1991 | Non soumis à prescription | Oui | 3605870002085 |
Responsable de la mise sur le marché
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56
Responsable de la Pharmacovigilance
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56