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Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
---|---|
Amitraz | 0.5 g |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Abeille
Chez les abeilles :
- Traitement de la varroose due à Varroa destructor sensible à l’amitraz.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Traitement dans la ruche
Posologie
- Abeille
Traitement dans la ruche :
Utiliser deux lanières par ruche (soit 1g d’amitraz par ruche).
1. Séparer la double lanière.
2. Pousser la zone en V prédécoupée hors de la lanière.
3. Introduire chaque lanière entre deux cadres dans la zone de couvain ou la grappe d’abeilles, avec une distance minimum de 2 cadres entre les lanières. Les lanières doivent être placées de façon à ce que les abeilles puissent avoir accès aux deux faces de la lanière.
Les lanières peuvent aussi être suspendues par le trou situé au-dessus du V prédécoupé, en utilisant un petit clou (ou un cure-dent ou un crochet) fixé sur les cadres.
En l'absence de couvain ou lorsque la quantité de couvain est à son plus faible niveau, les lanières peuvent être retirées après 6 semaines de traitement. En présence de couvain, laisser les lanières en place pendant 10 semaines et retirer les lanières à la fin du traitement.
Si les lanières sont recouvertes de propolis et/ou de cire, il est possible de les gratter délicatement à mi-traitement à l’aide d’un lève-cadre. Ensuite, les lanières doivent être replacées dans la ruche et repositionnées, si nécessaire, de façon à se situer dans la zone de couvain ou la grappe d’abeilles (si leur position a changé).
La période recommandée pour le traitement est en absence de hausses, après la dernière miellée (fin d’été/automne) et avant les miellées de printemps.
Un suivi de l’infestation est conseillé pour déterminer la période optimale de traitement.
- Abeille
Traitement dans la ruche :
1 g d’amitraz par ruche, soit 2 lanières par ruche.
Séparer les 2 lanières et les suspendre entre les cadres au niveau de la grappe d’abeilles. Respecter un espacement minimum d’un cadre entre les 2 lanières.
Laisser les lanières en place au minimum 6 semaines.
Traiter toutes les ruches simultanément.
Périodes de traitement recommandées : en l’absence de hausse après la récolte (fin été/automne) et avant les miellées de printemps.
En fin de traitement, retirer les lanières des ruches et les éliminer selon les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Miel : zéro jour.
Ne pas utiliser pendant la miellée.
Ne pas extraire le miel des cadres du corps de ruche.
Ne pas récolter de miel pendant la période de traitement.
Les cadres de corps de ruche devraient être remplacées par des cadres de cire neuve au moins tous les trois ans. Ne pas recycler les cadres de corps en cadres de hausse.
Contre indications
Ne pas utiliser en cas de résistance connue à l’amitraz.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Il est recommandé de ne pas traiter pendant la miellée mais après la récolte de miel. Voir la rubrique « Posologie et voie d’administration ».
Ne pas couper les lanières.
Toutes les colonies d’un même rucher doivent être traitées au même moment pour éviter des réinfestations.
Ne pas réutiliser les lanières.
L'innocuité et l’efficacité du produit n’ont été étudiées que dans des ruches avec un seul corps de ruche (à la dose de 2 lanières par ruche/corps). L’utilisation dans des ruches à plus d’un corps n’est pas recommandée.
Une utilisation inappropriée du produit peut entraîner une augmentation du risque de développement de résistance et peut finalement résulter en une inefficacité du traitement.
Le niveau d’infestation en varroa des colonies d’abeilles doit être contrôlé régulièrement, en particulier avant le traitement et pendant la période qui suit.
Le traitement doit être inclu dans un programme intégré de contrôle de la varroose, et des rotations de traitement doivent être appliquées.
Une résistance à l’amitraz a été rapportés dans certaines populations de varroa.
Dans des régions dans lesquelles il y a suspicion de résistance à l’amitraz, il est recommandé d’utiliser le produit sur la base de résultats de tests de sensibilité (e.g. test de Beltsville) et il est recommandé de demander conseil à votre vétérinaire ou à un technicien sanitaire apicole.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne pas dépasser ou réduire la dose recommandée et la durée d’utilisation recommandée.
Retirer les lanières à la fin du traitement.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Ce médicament vétérinaire contient de l’amitraz, ce qui peut entraîner des effets indésirables neurologiques chez l’homme. L’amitraz est un inhibiteur de la monoamine oxydase ; porter une attention particulière chez les personnes diabétiques ou sous traitement avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase ou sous traitement hypotenseur.
L’amitraz peut causer une sensibilisation cutanée (réaction allergique, particulièrement des irritations cutanées).
Eviter tout contact avec la peau. En cas de contact, laver abondamment à l’eau et au savon.
Eviter tout contact avec les yeux. En cas de contact, rincer immédiatement et abondamment à l’eau.
Des gants imperméables et l’équipement de protection d’apiculture habituel doivent être portés lors de la manipulation du produit.
Si des effets indésirables sont notés, consulter immédiatement un médecin et lui montrer l'étiquette.
Ne pas manger, boire ou fumer lors de la manipulation du produit.
Eloigner les enfants lors de l’application du produit.
Se laver les mains après utilisation.
Ne pas inhaler ou ingérer.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Ne pas jeter les lanières ou les sachets vides dans les cours d’eau car le produit peut être dangereux pour les poissons et les organismes aquatiques.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
L’effet toxique de l’amitraz est augmenté en présence de sels de cuivre et l’activité thérapeutique est diminuée en présence de pipéronyl butoxyde. L’emploi simultané de ces deux substances avec l’amitraz devra donc être évité.
Ne pas utiliser en même temps qu’un autre antiparasitaire.
Effets indésirables
Un changement transitoire de comportement (par exemple, réaction de fuite, ou comportement agressif) peut être observé à la mise en place du traitement. Cela est considéré comme un comportement de défense plutôt que comme une réaction indésirable liée au produit.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Après application de 5 fois la dose thérapeutique recommandée pour une durée de 6 semaines, en cas de fortes chaleurs, les colonies ont tendance à former des grappes. Aucun autre effet n’a été observé.
Après application de 1,5 fois la dose thérapeutique recommandée pour une durée de 10 semaines, aucun effet indésirable n’a été observé sur les abeilles.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QP53AD01 : amitraz
Pharmacodynamie
Groupe pharmacothérapeutique : Antiparasitaire externe, acaricide.
L'amitraz est un acaricide de la famille des formamidines qui agit comme agoniste des récepteurs à l’octopamine entrainant une stimulation excessive des synapses octopaminergiques chez les acariens, conduisant à des tremblements, convulsions, au détachement et à la mort du parasite.
Pharmacocinétique et environnement
L’amitraz est libérée à la surface des lanières et agit par contact avec les abeilles. La pharmacocinétique de l’amitraz chez les abeilles n’est pas connue.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : utiliser immédiatement et jeter tout produit inutilisé.
Température de conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Conserver dans l’emballage d’origine fermé. Protéger de la lumière.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ce médicament vétérinaire contient de l’amitraz, ce qui peut entraîner des effets indésirables neurologiques chez l’homme. L’amitraz est un inhibiteur de la monoamine oxydase ; porter une attention particulière chez les personnes diabétiques ou sous traitement avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase ou sous traitement hypotenseur.
L’amitraz peut causer une sensibilisation cutanée (réaction allergique, particulièrement des irritations cutanées).
Éviter tout contact avec la peau. En cas de contact, laver abondamment à l’eau et au savon.
Éviter tout contact avec les yeux. En cas de contact, rincer immédiatement et abondamment à l’eau.
Des gants imperméables et l’équipement de protection d’apiculture habituel doivent être portés lors de la manipulation du produit.
Si des effets indésirables sont notés, consulter immédiatement un médecin et lui montrer l'étiquette.
Ne pas manger, boire ou fumer lors de la manipulation du produit.
Éloigner les enfants lors de l’application du produit.
Se laver les mains après utilisation.
Ne pas inhaler ou ingérer.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Ne pas jeter les lanières ou les sachets vides dans les cours d’eau car le produit peut être dangereux pour les poissons et les organismes aquatiques.
Nature et composition du conditionnement primaire
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
Présentation | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements | GTIN |
---|---|---|---|---|---|---|
APIVAR® Sachet de 10 lanières | FR/V/3653206 7/1995 | 4/21/1995 | Non soumis à prescription | Oui | 03760094690002 |
Responsable de la mise sur le marché
Responsable de la Pharmacovigilance
Gamme thérapeutique
Gamme thérapeutique
Antiparasitaire externePathogènes (genre)
- Varroa