
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
---|---|
Amitraz | 500 mg |
Excipients
Nom de l'excipient |
---|
Éthylène acétate de vinyle |
Informations complémentaires
Ruban rectangulaire rigide, translucide, homogène avec une découpe en V à une extrémité et un trou au-dessus.
Inscription « Apivar » sur le bord de chaque ruban. Les rubans sont attachés par deux avec une ligne de prédécoupe.
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Abeille
Traitement de la varroose due à Varroa destructor sensible à l’amitraz chez les abeilles mellifères.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Traitement dans la ruche
Posologie
- Abeille
Traitement dans la ruche.
Utiliser deux rubans par ruche (soit 1g d’amitraz par ruche).
1. Séparer le double ruban.
2. Pousser la zone en V prédécoupée hors du ruban.
3. Introduire chaque ruban entre deux cadres dans la zone de couvain ou la grappe d’abeilles, avec une distance minimum de 2 cadres entre les rubans. Les rubans doivent être placés de façon à ce que les abeilles puissent avoir accès aux deux faces du ruban.
Les rubans peuvent aussi être suspendues par le trou situé au-dessus du V prédécoupé, en utilisant un petit clou (ou un cure-dent ou un crochet) fixé sur les cadres.
Si le couvain est absent ou à son plus faible niveau, les rubans peuvent être retirés après 6 semaines de traitement. En présence de couvain, laisser les rubans en place pendant 10 semaines et retirer les rubans à la fin du traitement.
Si les rubans sont recouverts de propolis et/ou de cire, il est possible de les gratter délicatement à mi-traitement à l’aide d’un lève-cadre. Ensuite, les rubans doivent être replacés dans la ruche et repositionnés, si nécessaire, de façon à se situer dans la zone de couvain ou la grappe d’abeilles (si leur position a changé).
La période recommandée pour le traitement est en absence de hausses à miel, après la dernière miellée (fin d’été/automne) et avant les miellées de printemps.
Un suivi de l’infestation est conseillé pour déterminer la période optimale de traitement.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Miel : zéro jour.
Ne pas utiliser pendant la miellée.
Ne pas extraire le miel des cadres du corps de ruche.
Ne pas récolter de miel pendant la période de traitement.
Les cires des cadres de corps doivent être remplacées au moins tous les trois ans. Ne pas recycler les cadres de corps en cadres de hausse.
Contre indications
Ne pas utiliser en cas de résistance connue à l’amitraz.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Il est recommandé de ne pas utiliser le médicament vétérinaire pendant la miellée mais après la récolte de miel. Voir la rubrique « Voie d’administration et posologie ».
Ne pas couper les rubans.
Toutes les colonies d’un même rucher doivent être traitées au même moment pour éviter des réinfestations.
Ne pas réutiliser les rubans.
L'innocuité et l’efficacité du médicament vétérinaire n’ont été étudiées que dans des ruches avec un seul corps de ruche (à la dose de 2 rubans par ruche/corps). L’utilisation dans des ruches à plus d’un corps n’est pas recommandée.
Une utilisation inappropriée du médicament vétérinaire peut entraîner une augmentation du risque de développement de résistance et peut finalement résulter en une inefficacité du traitement.
Le niveau d’infestation en varroa des colonies d’abeilles doit être contrôlé régulièrement, en particulier avant le traitement et pendant la période qui suit le traitement.
Le médicament vétérinaire doit être utilisé comme traitement dans le cadre d’un programme de gestion intégrée des Varroa et des rotations de traitement doivent être appliquées.
Une résistance à l’amitraz a été rapportée dans certaines populations de Varroa.
Dans les régions où une résistance à l’amitraz est suspectée, il est recommandé d’utiliser le médicament vétérinaire sur la base de résultats de tests de sensibilité, et il est recommandé de demander conseil à votre vétérinaire ou à un technicien sanitaire apicole.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne pas dépasser ou réduire la dose recommandée et la durée d’utilisation recommandée.
Retirer les rubans à la fin du traitement.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Ce médicament vétérinaire contient de l’amitraz, ce qui peut entraîner des effets indésirables neurologiques chez l’homme. L’amitraz est un inhibiteur de la monoamine oxydase ; par conséquent porter une attention particulière chez les personnes diabétiques ou sous traitement avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase ou sous traitement hypotenseur.
L’amitraz peut causer une sensibilisation cutanée (réaction allergique, particulièrement des irritations cutanées).
Eviter tout contact avec la peau. En cas de contact, laver abondamment à l’eau et au savon.
Eviter tout contact avec les yeux. En cas de contact, rincer immédiatement et abondamment à l’eau.
Des gants imperméables et l’équipement de protection d’apiculture habituel doivent être portés lors de la manipulation du médicament vétérinaire.
Si des effets indésirables sont notés, consultez immédiatement un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.
Ne pas manger, boire ou fumer lors de la manipulation du médicament vétérinaire.
Eloigner les enfants lors de l’application du médicament vétérinaire.
Se laver les mains après utilisation.
Ne pas inhaler ou ingérer.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Ne pas jeter les rubans ou les sachets vides dans les mares et cours d’eau car le médicament vétérinaire peut être dangereux pour les poissons et les organismes aquatiques.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
L’effet toxique de l’amitraz est augmenté en présence de sels de cuivre et l’activité thérapeutique est diminuée en présence de pipéronyl butoxyde. L’emploi simultané de ces deux substances avec l’amitraz devra donc être évité.
Ne pas utiliser en même temps qu’un autre médicament vétérinaire antiparasitaire.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Sans objet.
Effets indésirables
Abeilles mellifères :
Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés): | Trouble du comportement1 |
Un changement transitoire de comportement (par exemple, réaction de fuite, ou comportement agressif) peut être observé à la mise en place des rubans dans la ruche. Cela est considéré comme un comportement de défense plutôt que comme une réaction indésirable liée au produit.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la notice pour les coordonnées respectives.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Après application de 5 fois la dose thérapeutique recommandée pour une durée de 6 semaines, en cas de fortes chaleurs, les colonies ont tendance à former des grappes. Aucun autre effet n’a été observé.
Après application de 1,5 fois la dose thérapeutique recommandée pour une durée de 10 semaines, aucun effet indésirable n’a été observé sur les abeilles.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
Pharmacodynamie
L'amitraz est un acaricide de la famille des formamidines qui agit comme agoniste des récepteurs à l’octopamine entrainant une stimulation excessive des synapses octopaminergiques chez les acariens, conduisant à des tremblements, convulsions, au détachement et à la mort du parasite.
Pharmacocinétique et environnement
L’amitraz est libérée à la surface des rubans et agit par contact avec les abeilles. La pharmacocinétique de l’amitraz chez les abeilles n’est pas connue.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucune connue.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : utiliser immédiatement et jeter tout médicament vétérinaire inutilisé.
Température de conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Conserver le sachet soigneusement fermé.
Protéger de la lumière.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ce médicament vétérinaire contient de l’amitraz, ce qui peut entraîner des effets indésirables neurologiques chez l’homme. L’amitraz est un inhibiteur de la monoamine oxydase ; par conséquent porter une attention particulière chez les personnes diabétiques ou sous traitement avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase ou sous traitement hypotenseur.
L’amitraz peut causer une sensibilisation cutanée (réaction allergique, particulièrement des irritations cutanées).
Eviter tout contact avec la peau. En cas de contact, laver abondamment à l’eau et au savon.
Eviter tout contact avec les yeux. En cas de contact, rincer immédiatement et abondamment à l’eau.
Des gants imperméables et l’équipement de protection d’apiculture habituel doivent être portés lors de la manipulation du médicament vétérinaire.
Si des effets indésirables sont notés, consultez immédiatement un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.
Ne pas manger, boire ou fumer lors de la manipulation du médicament vétérinaire.
Eloigner les enfants lors de l’application du médicament vétérinaire.
Se laver les mains après utilisation.
Ne pas inhaler ou ingérer.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Le médicament vétérinaire ne doit pas être déversé dans les cours d’eau car l’amitraz pourrait mettre les poissons et autres organismes aquatiques en danger.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout systèmes national de collecte applicables au médicament vétérinaire concerné.
Nature et composition du conditionnement primaire
Sachet multicouche thermoscellé constitué de deux films : PE/PA/Alu/PET and PE/Alu/oPA.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
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APIVAR® Sachet de 4 lanières | 3760094690910 | FR/V/3653206 7/1995 | 4/21/1995 | Non soumis à prescription | Oui |
APIVAR® Sachet de 10 lanières | 3760094690002 | FR/V/3653206 7/1995 | 4/21/1995 | Non soumis à prescription | Oui |
APIVAR® Sachet de 60 lanières | 3760094690156 | FR/V/3653206 7/1995 | 4/21/1995 | Soumis à prescription | Oui |
Responsable de la mise sur le marché
Responsable de la Pharmacovigilance
Compléments d'informations
Date de mise à jour du RCP
2/3/2025Gamme thérapeutique
Gamme thérapeutique
Antiparasitaire externePathogènes (genre)
- Varroa