AQUAVAC-ERM
MSD Santé Animale (Intervet)Suspension à diluer pour trempage
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Yersinia ruckeri, sérotype I inactivé, souche Hagerman |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Formaldéhyde | |
| Solution de chlorure de sodium |
Informations complémentaires
| Yersinia ruckeri, sérotype I inactivé ........................... | RPS(*) ≥ 75% après vaccination |
| souche Hagerman | |
| Formaldéhyde ............................................................ | ≤ 0,5 mg |
| Excipient QSP 1 ml | |
| (*) RPS : Pourcentage relatif de survie chez la truite arc en ciel. | |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Truite
Chez les truites de 2 g ou plus :
- Immunisation active contre la maladie de la bouche rouge en vue de réduire la mortalité due à la souche Hagerman de type 1 de Yersinia ruckeri.
336 degré-jours sont nécessaires au développement de l'immunité complète (28 jours à une température de l'eau de 12°C). La durée de développement de l'immunité protectrice dépend de la température de l'eau.
Une durée d'immunité de 78 jours a été démontrée dans les conditions du laboratoire.
Dans les conditions du terrain, la durée de protection est de 6 mois minimum. Une vaccination de rappel à 4 mois après la primovaccination peut induire un meilleur niveau de protection.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Trempage/Immersion
Posologie
- Truite
Le produit est administré à des truites arc-en-ciel à partir de 2 grammes par immersion durant 30 secondes dans du vaccin dilué au 10ème dans l'eau d'éclosion.
1 litre de vaccin dilué dans 10 litres d'eau est suffisant pour vacciner 100 kg de poissons.
Les poissons peuvent être vaccinés par lot. La taille de chaque lot doit être adaptée au volume de vaccin dilué disponible et à la taille des poissons. Le vaccin dilué devrait être oxygéné, si nécessaire entre les vaccinations des lots individuels.
Temps d'attente
- Truite
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Chair de poisson 0 Jour Trempage/Immersion
Complément d'information temps d'attente
Zéro jour.
Contre indications
Aucune.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Vacciner seulement les poissons en bonne santé.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Pendant la vaccination, la température du vaccin dilué ne devrait pas différer de plus de 5°C avec la température de l'eau de la zone de maintien.
Les poissons doivent subir le minimum de manipulations telles que tri et transport pendant les périodes précédant et suivant la vaccination.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Les personnes doivent porter des gants en caoutchouc durant les opérations de vaccination.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune information n'est disponible quant à l'innocuité et l'efficacité du vaccin lors de l'utilisation avec tout autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après tout autre médicament vétérinaire devra être prise au cas par cas.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Ne pas administrer à des poissons destinés à la reproduction ou en reproduction.
Effets indésirables
Aucun.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Aucun effet indésirable n'a été constaté après administration d'une double dose de vaccin.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QI10BB03 : Yersinia
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Ne pas mélanger avec tout autre médicament vétérinaire.
Durée de conservation
2 ans.
Après dilution : 5 heures.
Température de conservation
Conserver au réfrigérateur (entre + 2°C et + 8°C).
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Protéger de la lumière.
Ne pas congeler.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon polyéthylène haute densité
Bouchon caoutchouc
Capsule aluminium
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| boîte de 1 flacon de 1 L | FR/V/2596152 8/2005 | 9/26/2005 | Soumis à prescription | Non | 05017363939934 |
Compléments d'informations
Date de mise à jour du RCP
11/16/2010Gamme thérapeutique
Gamme thérapeutique
VaccinPathogènes (genre)
- Yersiniae