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ASPIRINE 50 COOPHAVET POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE

DOPHARMA France S.A.S
  • Equins
  • Porcins
  • Veau
  • Chevreau
  • Agneau
  • Volaille

Poudre pour solution buvable

Voir la notice

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Acide acétylsalicylique0.5 g

Excipients

Nom de l'excipient
Chlorure de sodium

Informations complémentaires


Poudre fine de couleur blanche, pour solution buvable.

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Cheval
  • Porcins
  • Veau
  • Chevreau
  • Agneau
  • Volaille

Chez les veaux, les agneaux, les chevreaux, les chevaux, les porcins et les volailles :
- Traitement symptomatique des affections fébriles et des douleurs d'intensité légère à modérée.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Orale

Posologie

    • Cheval
    • Porcins
    • Veau
    • Chevreau
    • Agneau
    • Volaille

    30 à 50 mg d'acide acétylsalicylique par kg de poids vif par jour, en une ou deux administrations, soit 0,6 g à 1 g de médicament vétérinaire pour 10 kg de poids vif en 1 à 2 fois par jour dans le lait, l'aliment liquide ou l'eau de boisson pendant 2 à 3 jours.

Temps d'attente

Complément d'information temps d'attente

Viande et abats :
- poulets : 1 jour.
- porcins : 1 jour.
- autres espèces cibles : 7 jours.

Œufs : en l’absence d’un temps d’attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d’œufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.

Contre indications

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux salicylés. 

Ne pas utiliser en cas d'ulcères gastro-intestinaux.

Ne pas utiliser lors de risque hémorragique.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Aucune.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Manipuler le médicament vétérinaire dans une pièce largement ventilée.

Un équipement de protection individuelle assurant une parfaite protection des mains et des muqueuses respiratoires doit être porté lors de la manipulation du médicament vétérinaire.

En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.

En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée) demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette. Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires peuvent constituer des signes graves qui nécessitent un traitement médical urgent.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Ne pas associer à des traitements anticoagulants.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation et de lactation.

 

Gestation et lactation :

 

Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation.

 

Les études sur les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets tératogènes et embryotoxiques.

Effets indésirables

Veaux, agneaux, chevreaux, chevaux, porcins et volailles :

 

Fréquence très rare

(< 1 animal / 10.000 animaux traités, incluant les rapports isolés) :

Hémorragie1

1Fréquence uniquement déterminée chez les bovins.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.


 

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Risque d'hémorragie, surtout chez la femelle en post-partum.

Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QN02BA01 : acide acétylsalicylique

Pharmacodynamie

L'acide acétylsalicylique appartient au groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens ayant des propriétés antipyrétiques, antalgiques et anti-inflammatoires.

Son mécanisme d'action repose sur l'inhibition irréversible des enzymes cyclo-oxygénase impliquées dans la synthèse des prostaglandines.

L'acide acétylsalicylique inhibe également l'agrégation plaquettaire en bloquant la synthèse plaquettaire du thromboxane A2.

Pharmacocinétique et environnement

Après administration par voie orale, l'acide acétylsalicylique est rapidement absorbé puis hydrolysé en acide salicylique (métabolite également actif). L'acide salicylique est en grande partie lié aux protéines plasmatiques.

L'élimination est urinaire, principalement sous forme conjuguée.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Aucune connue.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

DOPHARMA France S.A.S

23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE

https://www.dopharma-france.com/

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationGTINNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Classement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupements
ASPIRINE 50 COOPHAVET  Sac de 5 kg03660144038276FR/V/5748318 2/1992 - 20/07/1992 - 23/01/20127/20/1992Soumis à prescriptionOui
ASPIRINE 50 COOPHAVET  Boîte de 1 kg03660144008750FR/V/5748318 2/1992 - 20/07/1992 - 23/01/20127/20/1992Soumis à prescriptionOui

Responsable de la mise sur le marché

DOPHARMA France S.A.S

23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE

https://www.dopharma-france.com/

Responsable de la Pharmacovigilance

DOPHARMA France S.A.S

23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE

https://www.dopharma-france.com/

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

2/6/2025

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Anti inflammatoire

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