Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Acide acétylsalicylique | 0.5 g |
Informations complémentaires
Aucune.
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Cheval
- Porcins
- Chevreau
- Agneau
- Volaille
Chez les veaux, les agneaux, les chevreaux, les chevaux, les porcins et les volailles :
- Traitement symptomatique des affections fébriles et des douleurs d'intensité légère à modérée.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Equins
- Porcins
- Veau
- Chevreau
- Agneau
- Volaille
30 à 50 mg d’acide acétylsalicylique par kg de poids vif par jour, par voie orale, en une ou deux administrations, soit 0,6 g à 1 g de poudre pour 10 kg de poids vif en 1 à 2 fois par jour dans le lait, l'aliment liquide ou l'eau de boisson pendant 2 à 3 jours.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Viande et abats :
- poulets : 1 jour.
- porcins : 1 jour.
- autres espèces cibles : 7 jours.
Œufs : en l’absence d’un temps d’attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d’œufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
Contre indications
Cas connus d’hypersensibilité aux salicylés.
Ne pas utiliser en cas d’ulcères gastro-intestinaux.
Ne pas utiliser lors de risque hémorragique.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Manipuler le produit dans une pièce largement ventilée.
Assurer une parfaite protection des mains et des muqueuses respiratoires.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée) demander un avis médical en présentant la notice au médecin. Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires peuvent constituer des signes graves qui nécessitent un traitement médical urgent.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Ne pas associer à des traitements anticoagulants.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
L'acide acétylsalicylique possède des propriétés embryotoxiques et tératogènes chez l'animal de laboratoire.
L'innocuité du médicament n'a pas été établie en cas de gravidité et d'allaitement chez les espèces cibles. L'utilisation du médicament durant la gestation et l'allaitement est contre-indiquée.
Effets indésirables
Syndromes hémorragiques.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Risque d’hémorragie, surtout chez la femelle en post-partum.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QN02BA01 : acide acétylsalicylique
Pharmacodynamie
L'acide acétylsalicylique appartient au groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens ayant des propriétés antipyrétiques, antalgiques et anti-inflammatoires.
Son mécanisme d'action repose sur l'inhibition irréversible des enzymes cyclo-oxygénase impliquées dans la synthèse des prostaglandines.
L'acide acétylsalicylique inhibe également l'agrégation plaquettaire en bloquant la synthèse plaquettaire du thromboxane A2.
Pharmacocinétique et environnement
Après administration par voie orale, l'acide acétylsalicylique est rapidement absorbé puis hydrolysé en acide salicylique (métabolite également actif). L'acide salicylique est en grande partie lié aux protéines plasmatiques.
L'élimination est urinaire, principalement sous forme conjuguée.
Données pharmaceutiques
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation nationale sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
DOPHARMA France S.A.S
23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE
https://www.dopharma-france.com/Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ASPIRINE 50 COOPHAVET Sac de 5 kg | FR/V/5748318 2/1992 - 20/07/1992 - 23/01/2012 | 7/20/1992 | Soumis à prescription | Oui | 3660144038276 | |
| ASPIRINE 50 COOPHAVET Boîte de 1 kg | FR/V/5748318 2/1992 - 20/07/1992 - 23/01/2012 | 7/20/1992 | Soumis à prescription | Oui | 3660144008750 |
Responsable de la mise sur le marché
DOPHARMA France S.A.S
23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE
https://www.dopharma-france.com/Responsable de la Pharmacovigilance
DOPHARMA France S.A.S
23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE
https://www.dopharma-france.com/