Principes actifs

Voie d'administration

• Sous-cutanée

Posologie

• • Bovins

  200 µg d’ivermectine et 2 mg de clorsulone par kg de poids vif, correspondant à une dose unique de 1 mL pour 50 kg de poids vif.

   

  Le médicament doit être administré par voie sous-cutanée dans un pli de peau en avant ou en arrière de l’épaule.

   

  Les injections supérieures à 10 mL doivent être réparties en 2 points d’injection. Utiliser des points d’injection différents de ceux utilisés pour les autres voies parentérales.

   

  Il est recommandé d’utiliser une aiguille stérile de 15 à 20 mm.

   

  Lors de l’utilisation du flacon de 500 mL, utiliser uniquement une seringue automatique. Pour le flacon de 50 mL, il est recommandé d’utiliser une seringue multidose.

   

  Le programme de traitement doit être personnalisé et adapté en fonction de la situation épidémiologique locale de chaque élevage. Le programme de traitement doit être établi par une personne qualifiée (un vétérinaire responsable).

   

  Pour garantir une administration d’une dose correcte, le poids de l’animal devra être déterminé aussi précisément que possible. La précision du matériel de dosage devra être également vérifiée.  Dans le cas de traitements collectifs, il est recommandé de regrouper les animaux en fonction de leur poids d’ajuster la dose en conséquence afin d’éviter un surdosage ou un sous-dosage.

   

  Si la température du produit est inférieure à 5°C, l’augmentation de la viscosité peut entraîner une difficulté d’administration. Afin d’augmenter considérablement la facilité d’injection du produit, il est nécessaire de réchauffer le produit et l’équipement d’injection à 15°C environ.

Complément d'information temps d'attente

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue à l’ivermectine.

Ne pas administrer par voie intramusculaire ou intraveineuse.

Ce médicament est un produit destiné uniquement aux bovins. Il ne doit pas être administré chez d’autres espèces car des effets secondaires graves, éventuellement mortels, ont pu être observés, par exemple chez les chiens en particulier les Colleys, les Bobtails et les races apparentées et croisées.

Une attention particulière doit être prise afin d’éviter les pratiques ci-dessous, car elles augmentent le risque de développement de résistance et peuvent conduire à une inefficacité du traitement :

- Utilisation trop fréquente et répétée d’anthelminthiques de la même classe, pendant une période prolongée.

- Sous-dosage, qui peut être dû soit à une sous-estimation du poids vif soit à une

mauvaise administration du produit.

Les cas cliniques suspectés de résistance aux anthelminthiques peuvent être investigués plus précisément grâce à des tests appropriés (par ex : le test de réduction d’excrétion fécale des œufs). Si les résultats de ce test suggèrent une résistance à un anthelminthique particulier, un autre anthelminthique appartenant à une autre classe pharmacologique et ayant un mode d’action différent doit être utilisé.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Autres précautions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances

L'ivermectine est un endectocide de la famille des lactones macrocycliques.  Les composés de cette famille se lient spécifiquement et avec une forte affinité aux canaux chlorures glutamate-dépendants qui sont présents dans les cellules nerveuses et musculaires des invertébrés.

Ceci entraîne une augmentation de la perméabilité membranaire aux ions chlorures, conduisant à une hyperpolarisation de la cellule nerveuse ou musculaire. Il en résulte la paralysie et la mort du parasite. Les composés de cette famille peuvent aussi interagir avec d'autres canaux chlorures ligands-dépendants, tels que ceux faisant intervenir le neuromédiateur GABA (acide gamma-aminobutyrique).

La marge de sécurité attribuée aux composés de cette famille vient du fait que les mammifères n'ont pas de canaux chlorures glutamate-dépendants, que les lactones macrocycliques ont une affinité faible pour les autres canaux chlorures ligand-dépendants des mammifères et que les lactones macrocycliques ne traversent pas aisément la barrière hémato-méningée.

La clorsulone inhibe des enzymes du système glycolytique de Fasciola hepatica (3-phosphoglycérate kinase et phosphoglycéromutase). Cette inhibition enzymatique bloque la voie glycolytique d'Embden-Myerhof, principale source énergétique de Fasciola hepatica.

Après administration sous-cutanée à la dose recommandée de 0,2 mg d'ivermectine et de 2 mg de clorsulone par kg, une concentration maximale d’ivermectine d'environ 66 ng/ml est observée 1,5 jours après l'injection. Une AUC totale de l'ordre de 386 ng.jour/ml est calculée. Le temps de demi-vie terminal est de l'ordre de 3,8 jours.

L'ivermectine est partiellement métabolisée.  Seulement 2 % de la dose sont éliminés par voie urinaire, le reste étant éliminé par les fèces. 60% du produit sont éliminés sous forme non métabolisée dans les fèces.  Le reste est éliminé sous forme de métabolites ou de produits de dégradation.

La clorsulone est rapidement absorbée dans la circulation sanguine. Une concentration maximale de 2,6 μg/ml a été observée environ 6 heures après l'administration. Une AUC totale d'environ 5 µg.jour/ml a été calculée. Le temps de demi-vie terminal de cet actif est d'environ 3,6 jours.

Propriétés environnementales

Comme toutes les autres lactones macrocycliques, l’ivermectine peut affecter des espèces non cibles. Après traitement, l'excrétion d'une quantité d’ivermectine potentiellement toxique peut durer pendant plusieurs semaines. Les fèces, contenant de l’ivermectine, excrétées sur les pâtures par les animaux traités, peuvent réduire la quantité de bousiers et ainsi avoir des conséquences sur la dégradation des bouses.

L'ivermectine est très toxique pour les organismes aquatiques et peut s'accumuler dans les sédiments.

Aucune connue.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

Conserver le flacon dans l’emballage extérieur de façon à protéger de la lumière.

Suite à la première ponction, utiliser dans les 28 jours.

Eliminer tout produit non utilisé.

EXTREMEMENT DANGEREUX POUR LES POISSONS ET AUTRES ORGANISMES AQUATIQUES. Ne pas contaminer les eaux de surface ou les fossés avec le produit ou les emballages usagés.

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Flacon polyéthylène haute densité
Bouchon caoutchouc bromobutyle
Capsule aluminium