BIO-PULMONE®
Laboratoires Biové S.A.S., membre d’InovetSolution injectable
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Diprophylline | 50 mg/mL |
| Terpine | 1.5 mg/mL |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Hydroxyméthanesulfinate de sodium | 2 mg/mL |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
- Chat
- Bovins
Traitement adjuvant des affections broncho-pulmonaires.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Intraveineuse
- Sous-cutanée
- Intramusculaire
Posologie
- Bovins
- Veau
5 à 12,5 mg de diprophylline et 0,15 à 0,375 mg de terpine par kg de poids vif par jour, soit 10 à 25 ml pour 100 kg de poids vif et par jour pendant 3 à 4 jours.
Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible.
- Chien
- Chat
100 à 250 mg de diprophylline et 3 à 7,5 mg de terpine par jour par animal selon la taille, soit 2 à 5 ml par jour selon la taille de l’animal.
Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible.
Temps d'attente
- Bovins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Lait 24 Heure IntraveineuseSous-cutanéeIntramusculaire - Bovins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Viande et abats 1 Jour IntraveineuseSous-cutanéeIntramusculaire
Complément d'information temps d'attente
-
Contre indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à l’une des substances actives ou à l’un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune connue.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
L'innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation et de lactation.
Gestation et lactation :
L'utilisation chez les femelles en gestation ou allaitantes ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
Les études de laboratoire sur les animaux n'ont pas mis en évidence d’effets tératogènes.
Effets indésirables
Aucun connu.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées »de la notice.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Non connu.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QR03DA51 : diprophylline en association
Pharmacodynamie
La diprophylline, dérivée de la théophylline, avec ses propriétés spasmolytiques bronchodilatatrices, est un stimulant du système nerveux central, un analeptique respiratoire central et un vasodilatateur coronarien.
La terpine associée aux produits d'oxydation de l'essence de térébenthine (excipient), a une action décongestionnante et antiseptique, asséchante de la bronchorrhée, fluidifiante.
Pharmacocinétique et environnement
La diprophylline est complètement éliminée par les urines sous sa forme parentale. Sa demi-vie d'élimination est très courte : 2 à 8 heures selon les espèces
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucune connue.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 4 ans.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre type II fermé par un bouchon en élastomère
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| Flacon de 50 mL | 03760161600118 | FR/V/8467477 1/1992 | 7/24/1992 | Soumis à prescription | Oui |
| Flacon de 250 mL | 03760161600125 | FR/V/8467477 1/1992 | 7/24/1992 | Soumis à prescription | Oui |