BIOSORBIDEX®
Laboratoires Biové S.A.S., membre d’InovetSolution pour perfusion
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Sorbitol | 0.14 g/mL |
| Glucose (sous forme de monohydrate) | 0.24 g/mL |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Alcool benzylique (E1519) | 0.009 mL/mL |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
- Equins
- Porcins
- Bovins
- Ovins
Apport calorique lors de troubles du métabolisme énergétique.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Intraveineuse
Posologie
- Chien
- Porcelet
Chiens et porcelets : 10 à 50 ml
Voie intraveineuse lente.
- Poulain
- Veau
Poulains et veaux : 50 à 100 ml
Voie intraveineuse lente.
- Equins
- Bovins
Equins et bovins adultes : 250 à 500 ml
Voie intraveineuse lente
- Porcins
- Ovins
Ovins et porcins : 50 à 100 ml
Voie intraveineuse lente.
Temps d'attente
- Equins
- Porcins
- Bovins
- Ovins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Viande et abats 0 Jour Intraveineuse - Equins
- Bovins
- Ovins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Lait 0 Jour Intraveineuse
Complément d'information temps d'attente
-
Contre indications
Ne pas utiliser dans les cas d'inflation hydrique.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
La solution hypertonique peut entraîner une douleur et une irritation au point d'injection, bien respecter la voie intraveineuse stricte et injecter lentement.
Le sorbitol pouvant aggraver une acidose préexistante, l'administration du produit n'est pas conseillée chez les animaux présentant une acidose sévère.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Non connues.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
L'innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou en lactation n'a pas été étudiée. Cependant, son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.
Effets indésirables
Aucun.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Un surdosage peut entraîner une hyperhydratation avec une tension cutanée accrue, une congestion veineuse. Un œdème pulmonaire est également possible. Le traitement est symptomatique.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QB05BA03 : glucides
Pharmacodynamie
Le glucose est la principale source énergétique du métabolisme cellulaire. L'administration par voie intraveineuse constitue par conséquent un apport énergétique immédiat.
Le sorbitol doit être métabolisé pour être utilisable par l'organisme à des fins de production d'énergie, l'apport énergétique est par conséquent différé.
Pharmacocinétique et environnement
Pendant la perfusion, le glucose est d'abord distribué dans le compartiment intravasculaire puis absorbé dans le compartiment intracellulaire. Pendant la glycolyse, le glucose est métabolisé en pyruvate ou en lactate. Le lactate peut être à nouveau partiellement absorbé par le métabolisme du glucose (cycle de Cori). Dans des conditions aérobies le pyruvate est complètement oxydé en dioxyde de carbone et en eau.
Le sorbitol est métabolisé en fructose, principalement dans le foie. Il peut être aussi métabolisé directement en glucose par l'aldose-réductase. L'augmentation de la fructosémie est observée immédiatement après le début de l'administration intraveineuse de sorbitol et est maximale 15 à 30 minutes après la fin de l'injection.
Les deux molécules peuvent être mises en réserve sous forme de glycogène dans le foie. Après oxydation totale du glucose, les produits finaux sont éliminés par les poumons (dioxyde de carbone) et par les reins (eau).
Les excès de glucose et de sorbitol sont éliminés essentiellement dans l'urine.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Non connues.
Durée de conservation
3 ans.
Durée de conservation après ouverture
Après ouverture : 28 jours.
Température de conservation
Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon gradué polychlorure de vinyle.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Flacon de 500 mL | FR/V/4589269 7/2003 | 1/7/2003 | Soumis à prescription | Non | 03760161600132 |