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BIOSORBIDEX®

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet
  • Equins
  • Porcins
  • Bovins
  • Ovins
  • Chien

Solution pour perfusion

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Sorbitol0.14 g/mL
Glucose (sous forme de monohydrate)0.24 g/mL

Excipients

Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Alcool benzylique (E1519)0.009 mL/mL

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Equins
  • Porcins
  • Bovins
  • Ovins
  • Chien

Apport calorique lors de troubles du métabolisme énergétique.

Contre indications

Ne pas utiliser dans les cas d'inflation hydrique.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

La solution hypertonique peut entraîner une douleur et une irritation au point d'injection, bien respecter la voie intraveineuse stricte et injecter lentement.
Le sorbitol pouvant aggraver une acidose préexistante, l'administration du produit n'est pas conseillée chez les animaux présentant une acidose sévère.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Aucune.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

L'innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou en lactation n'a pas été étudiée. Cependant, son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.

Effets indésirables

Aucun.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Non connues.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Intraveineuse

Posologie

    • Chien
    • Porcelet

    Chiens et porcelets : 10 à 50 ml

    Voie intraveineuse lente.

    • Poulain
    • Veau

    Poulains et veaux : 50 à 100 ml

    Voie intraveineuse lente.

    • Equins
    • Bovins

    Equins et bovins adultes : 250 à 500 ml

    Voie intraveineuse lente

    • Porcins
    • Ovins

    Ovins et porcins : 50 à 100 ml

    Voie intraveineuse lente.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Un surdosage peut entraîner une hyperhydratation avec une tension cutanée accrue, une congestion veineuse. Un œdème pulmonaire est également possible. Le traitement est symptomatique.

Temps d'attente

    • Equins
    • Porcins
    • Bovins
    • Ovins
    DenréeDuréeUnitéVoie(s) d'administration
    Viande et abats0JourIntraveineuse
    • Equins
    • Bovins
    • Ovins
    DenréeDuréeUnitéVoie(s) d'administration
    Lait0JourIntraveineuse

Complément d'information temps d'attente

-

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QB05BA03 : glucides

Pharmacodynamie

Le glucose est la principale source énergétique du métabolisme cellulaire. L'administration par voie intraveineuse constitue par conséquent un apport énergétique immédiat.
Le sorbitol doit être métabolisé pour être utilisable par l'organisme à des fins de production d'énergie, l'apport énergétique est par conséquent différé.

Pharmacocinétique et environnement

Pendant la perfusion, le glucose est d'abord distribué dans le compartiment intravasculaire puis absorbé dans le compartiment intracellulaire. Pendant la glycolyse, le glucose est métabolisé en pyruvate ou en lactate. Le lactate peut être à nouveau partiellement absorbé par le métabolisme du glucose (cycle de Cori). Dans des conditions aérobies le pyruvate est complètement oxydé en dioxyde de carbone et en eau.
Le sorbitol est métabolisé en fructose, principalement dans le foie. Il peut être aussi métabolisé directement en glucose par l'aldose-réductase. L'augmentation de la fructosémie est observée immédiatement après le début de l'administration intraveineuse de sorbitol et est maximale 15 à 30 minutes après la fin de l'injection.
Les deux molécules peuvent être mises en réserve sous forme de glycogène dans le foie. Après oxydation totale du glucose, les produits finaux sont éliminés par les poumons (dioxyde de carbone) et par les reins (eau).
Les excès de glucose et de sorbitol sont éliminés essentiellement dans l'urine.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Non connues.

Durée de conservation

3 ans.

Durée de conservation après ouverture

Après ouverture : 28 jours.

Température de conservation

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon gradué polychlorure de vinyle.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet

3 rue de Lorraine
62150 ARQUES

http://www.inovet.fr

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Date de fin de commercialisationClassement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupementsGTIN
Flacon de 500 mLFR/V/4589269 7/20031/7/2003Soumis à prescriptionNon03760161600132

Responsable de la mise sur le marché

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet

3 rue de Lorraine
62150 ARQUES

http://www.inovet.fr

Responsable de la Pharmacovigilance

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet

3 rue de Lorraine
62150 ARQUES

http://www.inovet.fr

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

10/20/2008

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Troubles métaboliques

plan