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BIOVEINE® Alcalin

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet
  • Veau

Solution pour perfusion

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Glucose (sous forme de monohydrate)15 mg/mL
Saccharose15 mg/mL
Bicarbonate de sodium40 mg/mL

Excipients

Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Hydroxyméthanesulfinate de sodium1 mg/mL

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Veau

Traitement symptomatique de la déshydratation.

Contre indications

Alcalose métabolique.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

La solution doit être réchauffée à la température corporelle avant administration.

L'administration par voie intraveineuse doit être lente en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Aucune.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Sans objet.

Effets indésirables

Une administration intraveineuse trop rapide peut entraîner une hypervolémie et conduire à un œdème aigu du poumon.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Non connues.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Intraveineuse

Posologie

    • Veau

    Voie intraveineuse lente.


    500 ml de solution par voie intraveineuse lente.


    La perfusion pourra être renouvelée suivant les besoins jusqu'à disparition des signes de déshydratation et d'acidose.


     

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Alcalose métabolique et dépression ventilatoire, œdème aigu du poumon.

Temps d'attente

    • Veau
    DenréeDuréeUnitéVoie(s) d'administration
    Viande et abats0JourIntraveineuse

Complément d'information temps d'attente

-

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QB05BB02 : électrolytes avec glucides

Pharmacodynamie

Le bicarbonate de sodium est un agent alcalinisant permettant de réguler rapidement l'équilibre acido-basique du plasma.

Le glucose et le saccharose permettent un apport énergétique immédiat à l'organisme.

Pharmacocinétique et environnement

Après administration intraveineuse, le bicarbonate de sodium est un composé physiologique du plasma. Son action est donc immédiate.

Le glucose et le saccharose sont rapidement utilisés par les cellules pour fabriquer de l'énergie, du dioxyde de carbone et de l'eau. Le glucose peut être mis en réserve sous forme de glycogène dans le foie, son excès est éliminé essentiellement dans l'urine.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.

Durée de conservation après ouverture

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : utiliser immédiatement et ne pas conserver après ouverture.

Température de conservation

À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon polychlorure de vinyle

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet

3 rue de Lorraine
62150 ARQUES

http://www.inovet.fr

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Date de fin de commercialisationClassement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupementsGTIN
Flacon de 500 mLFR/V/0300167 5/201510/2/2015Soumis à prescriptionNon03760161600545

Responsable de la mise sur le marché

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet

3 rue de Lorraine
62150 ARQUES

http://www.inovet.fr

Responsable de la Pharmacovigilance

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet

3 rue de Lorraine
62150 ARQUES

http://www.inovet.fr

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

9/22/2020

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Réhydratant

plan