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BUTOX 50

MSD Santé Animale (Intervet)
  • Bovins
  • Ovins

Solution à diluer pour application cutanée

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Deltaméthrine50 mg

Excipients

Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Acide citrique monohydraté
Dodécylphénylsulfonate de calcium
Tri-terbutylphénolpolyéthoxylé
Acétate de méthoxypropanol
Solvant aromatique C9

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Bovins
  • Ovins

Chez les bovins et les ovins :
- Traitement des gales psoroptiques.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Cutanée

Posologie

    • Bovins
    • Ovins

    Chez les bovins et les ovins :

    Utiliser le produit en dilution dans l'eau à  une concentration de :

    - en traitement préventif : 30 ppm, soit 600 ml de produit pour 1000 litres d'eau.
    - en traitement curatif : 50 ppm, soit 1 litre de produit pour 1000 litres d'eau.

    Parasites

    à traiter

    Quantité de Produit nécessaire pour 1 000 litres d’eau

    Traitement par pulvérisation

    Traitement par immersion

    Charge

    Remplissage

    Gale

    a) Prévention

    b) Traitement

     

       600 ml

    1 000 ml

     

       600 ml

    1 000 ml

     

       900 ml

    1 500 ml

    Traitement par immersion :

    a) 1er remplissage
    Après avoir nettoyé et calibré le bassin, effectuer un pré-mélange de la quantité nécessaire de produit (en fonction du nombre d'animaux à  traiter). Répandre le mélange sur toute la longueur du bassin, puis remuer pendant 10 minutes afin d'obtenir une émulsion homogène.

    b) Remise à  niveau
    Après le passage des animaux et, dans tous les cas, dès que le volume de remplissage a chuté de 10 % par rapport au volume initial, le niveau sera complété en ajoutant la quantité nécessaire d'eau et de produit.

    c) Instructions générales
    Avant le passage des animaux, mélanger parfaitement.
    S'assurer que les 20 premiers animaux sont immergés durant le bain.
    S'assurer que les animaux ne sont ni fatigués ni assoiffés avant le traitement.
    Ne pas traiter les animaux aux heures de chaleur excessive.

    Traitement par pulvérisation :

    Préparer un pré-mélange en ajoutant une petite quantité d'eau (5 litres, par exemple) à  la quantité nécessaire de produit.
    Mélanger parfaitement, puis compléter avec la quantité nécessaire d'eau.
    Chaque traitement devra utiliser une quantité minimale de 3 litres de dilution par animal, en insistant particulièrement sur les zones privilégiées d'infestation.
    Pour le traitement de la gale, procéder à  un brossage préliminaire.

Temps d'attente

    • Bovins
    DenréeDuréeUnitéVoie(s) d'administration
    Viande et abats1JourCutanée
    • Bovins
    DenréeDuréeUnitéVoie(s) d'administration
    Lait12HeureCutanée
    • Ovins
    DenréeDuréeUnitéVoie(s) d'administration
    Lait1JourCutanée
    • Ovins
    DenréeDuréeUnitéVoie(s) d'administration
    Viande et abats5JourCutanée

Complément d'information temps d'attente

Bovins :
Viande et abats : 1 jour.
Lait : 12 heures.

Ovins :
Viande et abats : 5 jours.
Lait : 1 jour.

Contre indications

Non connues.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Aucune.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Eviter le contact direct du produit avec la peau et les muqueuses.
Le port de vêtement de protection est recommandé lors de l'utilisation du produit.
Ne pas manger, ni fumer, ni boire lors de l'utilisation du produit.
En cas de projection dans les yeux, rincer abondamment à  l'eau claire.
Veiller à  ne pas pulvériser sous le vent. A la fin des manipulations, se laver les mains et toute partie du corps exposée au savon.
En cas d'ingestion du produit, consulter immédiatement un médecin et lui montrer l'étiquette du produit. Ne pas faire vomir mais administrer du charbon actif.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Ne pas épandre les eaux résiduelles dans les fossés, mares et cours d'eau ni près des sources et des puits.

Autres précautions

Aucune.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Ne pas traiter simultanément avec un insecticide organophosphoré.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

La spécialité peut être administrée aux animaux à  tous les stades de la gestation et de la lactation.

Effets indésirables

Non connus.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QP53AC11 : deltaméthrine

Pharmacodynamie

La deltaméthrine, molécule de la famille des pyréthroïdes de synthèse, se caractérise par son activité acaride et insecticide; agissant en modifiant la perméabilité des canaux sodiques, la molécule provoque une hyperexcitation, suivie d'une paralysie (effet choc), de tremblements et de la mortalité des parasites.

Pharmacocinétique et environnement

Après application cutanée, la deltaméthrine est très peu absorbée et reste, sur la peau et le pelage, active sur les parasites. Le produit est majoritairement excrété chez les bovins et les ovins dans les fèces.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Aucune.

Durée de conservation

18 mois.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
En raison de la toxicité des pyréthrinoïdes pour les poissons, éviter toute contamination des points d'eau.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon aluminium
Bouchon à  vis polypropylène
Joint polyéthylène basse densité

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

INTERVET

Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationGTINNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Classement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupements
Flacon de 250 mL990030FR/V/1423534 8/19891/10/1989Soumis à prescriptionOui
Flacon de 1 L990031FR/V/1423534 8/19891/10/1989Soumis à prescriptionOui

Responsable de la mise sur le marché

INTERVET

Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex

Responsable de la Pharmacovigilance

INTERVET

Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

3/10/2015

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Antiparasitaire externe

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