BUTOX 50
MSD Santé Animale (Intervet)Solution à diluer pour application cutanée
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
---|---|
Deltaméthrine | 50 mg |
Excipients
Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
---|---|
Acide citrique monohydraté | |
Dodécylphénylsulfonate de calcium | |
Tri-terbutylphénolpolyéthoxylé | |
Acétate de méthoxypropanol | |
Solvant aromatique C9 |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Bovins
- Ovins
Chez les bovins et les ovins :
- Traitement des gales psoroptiques.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Cutanée
Posologie
- Bovins
- Ovins
Chez les bovins et les ovins :
Utiliser le produit en dilution dans l'eau à une concentration de :
- en traitement préventif : 30 ppm, soit 600 ml de produit pour 1000 litres d'eau.
- en traitement curatif : 50 ppm, soit 1 litre de produit pour 1000 litres d'eau.Parasites
à traiter
Quantité de Produit nécessaire pour 1 000 litres d’eau
Traitement par pulvérisation
Traitement par immersion
Charge
Remplissage
Gale
a) Prévention
b) Traitement
600 ml
1 000 ml
600 ml
1 000 ml
900 ml
1 500 ml
Traitement par immersion :
a) 1er remplissage
Après avoir nettoyé et calibré le bassin, effectuer un pré-mélange de la quantité nécessaire de produit (en fonction du nombre d'animaux à traiter). Répandre le mélange sur toute la longueur du bassin, puis remuer pendant 10 minutes afin d'obtenir une émulsion homogène.
b) Remise à niveau
Après le passage des animaux et, dans tous les cas, dès que le volume de remplissage a chuté de 10 % par rapport au volume initial, le niveau sera complété en ajoutant la quantité nécessaire d'eau et de produit.
c) Instructions générales
Avant le passage des animaux, mélanger parfaitement.
S'assurer que les 20 premiers animaux sont immergés durant le bain.
S'assurer que les animaux ne sont ni fatigués ni assoiffés avant le traitement.
Ne pas traiter les animaux aux heures de chaleur excessive.
Traitement par pulvérisation :
Préparer un pré-mélange en ajoutant une petite quantité d'eau (5 litres, par exemple) à la quantité nécessaire de produit.
Mélanger parfaitement, puis compléter avec la quantité nécessaire d'eau.
Chaque traitement devra utiliser une quantité minimale de 3 litres de dilution par animal, en insistant particulièrement sur les zones privilégiées d'infestation.
Pour le traitement de la gale, procéder à un brossage préliminaire.
Temps d'attente
- Bovins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Viande et abats 1 Jour Cutanée - Bovins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Lait 12 Heure Cutanée - Ovins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Lait 1 Jour Cutanée - Ovins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Viande et abats 5 Jour Cutanée
Complément d'information temps d'attente
Bovins :
Viande et abats : 1 jour.
Lait : 12 heures.
Ovins :
Viande et abats : 5 jours.
Lait : 1 jour.
Contre indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Eviter le contact direct du produit avec la peau et les muqueuses.
Le port de vêtement de protection est recommandé lors de l'utilisation du produit.
Ne pas manger, ni fumer, ni boire lors de l'utilisation du produit.
En cas de projection dans les yeux, rincer abondamment à l'eau claire.
Veiller à ne pas pulvériser sous le vent. A la fin des manipulations, se laver les mains et toute partie du corps exposée au savon.
En cas d'ingestion du produit, consulter immédiatement un médecin et lui montrer l'étiquette du produit. Ne pas faire vomir mais administrer du charbon actif.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Ne pas épandre les eaux résiduelles dans les fossés, mares et cours d'eau ni près des sources et des puits.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Ne pas traiter simultanément avec un insecticide organophosphoré.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
La spécialité peut être administrée aux animaux à tous les stades de la gestation et de la lactation.
Effets indésirables
Non connus.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Non connu.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QP53AC11 : deltaméthrine
Pharmacodynamie
La deltaméthrine, molécule de la famille des pyréthroïdes de synthèse, se caractérise par son activité acaride et insecticide; agissant en modifiant la perméabilité des canaux sodiques, la molécule provoque une hyperexcitation, suivie d'une paralysie (effet choc), de tremblements et de la mortalité des parasites.
Pharmacocinétique et environnement
Après application cutanée, la deltaméthrine est très peu absorbée et reste, sur la peau et le pelage, active sur les parasites. Le produit est majoritairement excrété chez les bovins et les ovins dans les fèces.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucune.
Durée de conservation
18 mois.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
En raison de la toxicité des pyréthrinoïdes pour les poissons, éviter toute contamination des points d'eau.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon aluminium
Bouchon à vis polypropylène
Joint polyéthylène basse densité
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
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Flacon de 250 mL | 990030 | FR/V/1423534 8/1989 | 1/10/1989 | Soumis à prescription | Oui |
Flacon de 1 L | 990031 | FR/V/1423534 8/1989 | 1/10/1989 | Soumis à prescription | Oui |