Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Clanobutine (sous forme de sel de sodium) | 100.07 mg |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Chlorure de sodium | |
| Eau pour préparations injectables |
Informations complémentaires
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Clanobutine (sous forme de sel de sodium) ............................................ 100,07 mg
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
Chez les chiens :
- Stimulation de l'activité hépato-digestive lors de troubles digestifs et d'insuffisance hépatique.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Intramusculaire
Posologie
- Chien
Voie intramusculaire.
10 à 20 mg de clanobutine par kg de poids corporel une à deux fois par jour, soit 1 à 2 ml par 10 kg de poids corporel.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Sans objet.
Contre indications
Obstruction biliaire et ictère post-hépatique.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Utiliser avec précaution lors d’insuffisance cardiaque.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Le produit peut être administré seul ou en association avec des médications régulatrices de la fonction digestive administrés par voie orale.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Le produit peut être utilisé pendant la gestation.
Effets indésirables
Non connus.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Non connu.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QA16QA05 : clanobutine
Pharmacodynamie
Groupe pharmacothérapeutique : modificateur de la fonction hépatique d’excrétion (cholérétique).
La clanobutine agit sur les glandes exocrines du tube digestif.
Son action se manifeste sur :
- le foie : cholérétique vrai. L’excrétion de bile est augmentée en volume et en qualité (bilirubine et extrait sec). En outre, on note l’ouverture du sphincter d’Oddi,
- le pancréas : stimulation de la sécrétion des enzymes pancréatiques, trypsine, chymotrypsine et amylase,
- l’estomac : augmentation de l’activité pepsique et des synthèses protéiques de la muqueuse gastrique,
- l’intestin : stimulation de la motricité.
En outre, la clanobutine agit sur le système cardiovasculaire en augmentant le débit et la fréquence cardiaques, ainsi que le flux coronaire.
Pharmacocinétique et environnement
Pas de données disponibles
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : Utiliser immédiatement et ne pas conserver.
Température de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| BYKAHEPAR® Solution injectable Flacon de 50 mL | FR/V/9758486 7/1982 | 11/12/1982 | Soumis à prescription | Oui | 05017363520576 |