C.C.VER® SOLUTION
Laboratoires Biové S.A.S., membre d’InovetSolution buvable
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
---|---|
Lévamisole (sous forme de chlorhydrate) | 20 mg/mL |
Excipients
Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
---|---|
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) | 1 mg/mL |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Pigeon
Traitement des infestations par les parasites suivants :
Ascaridia columbae
Capillaria obsignata
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Eau de boisson
Posologie
- Pigeon
20 mg de lévamisole par kg de poids vif, soit environ 10 ml (2 cuillères à café) de solution par litre d'eau de boisson.
Temps d'attente
- Pigeon
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Viande et abats 0 Interdit
Complément d'information temps d'attente
Viande et abats : ne pas utiliser chez les animaux destinés à la consommation humaine.
Œufs : En l'absence de temps d'attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les animaux producteurs d'œufs de consommation.
Contre indications
Ne pas utiliser dans le cas où l'on suspecte une résistance au lévamisole.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Ne pas administrer aux animaux destinés à la consommation humaine et aux animaux producteurs d'œufs de consommation (cf. rubrique ²Temps d'attente²)
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Des résistances peuvent se développer lors d'une utilisation fréquente et répétée du médicament.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Eviter tout contact direct avec la peau. Bien se laver les mains après utilisation.
En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
L'association du produit avec un agent anticholinestérasique, tels que les antiparasitaires externes organophosphorés doit être évitée.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Aucun effet tératogène n'a été observé avec le lévamisole chez l'animal de laboratoire (souris, rat et lapin).
Effets indésirables
Dans certains cas, possibilité de ptyalisme, diarrhée, agitation, trémulation.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
En cas de surdosage, les signes observés sont ceux résultant d'une stimulation du système nerveux parasympathique : hypersalivation, vomissements, diarrhée, polypnée et ataxie, tremblements, convulsions.
Les antidotes de choix sont l'atropine ou le glycopyrrolate.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Des résistances peuvent se développer lors d'une utilisation fréquente et répétée du médicament.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QP52AE01 : lévamisole
Pharmacodynamie
Le lévamisole est un nématodicide de la famille des imidazothiazoles, il correspond à la forme lévogyre du tétramisole. Du fait de son mode d'action cholinomimétique par fixation sur les récepteurs de l'acéthylcholine, il agit au niveau des ganglions nerveux du nématode entraînant ainsi une paralysie à l'origine de la mort du parasite. Le lévamisole n'a pas d'activité ovicide.
Pharmacocinétique et environnement
Après administration orale, la résorption digestive du lévamisole est rapide : le pic de concentration plasmatique est atteint en 2 à 4 heures. Il subit une métabolisation importante au niveau hépatique et est éliminé rapidement et majoritairement par voie urinaire sous forme de métabolites.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Non connues.
Durée de conservation
3 ans.
Température de conservation
Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Éviter tout contact direct avec la peau. Bien se laver les mains après utilisation.
En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon polyéthylène haute densité
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES MOUREAU
33, rue Charles de Gaulle
95270 LUZARCHES
Tél : 01.34.71.03.15
Présentations commercialisées et AMM
Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
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Boîte de 1 flacon de 125 mL | 03700545300166 | FR/V/0436018 6/1983 | 9/27/1983 | Soumis à prescription | Non |
Responsable de la mise sur le marché
Responsable de la Pharmacovigilance
Gamme thérapeutique
Gamme thérapeutique
Antiparasitaire internePathogènes (genre)
- Ascaris
- Capillaria