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C.C.VER® SOLUTION

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet
  • Pigeon

Solution buvable

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Lévamisole (sous forme de chlorhydrate)20 mg/mL

Excipients

Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)1 mg/mL

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Pigeon

Traitement des infestations par les parasites suivants :
Ascaridia columbae
Capillaria obsignata

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Eau de boisson

Posologie

    • Pigeon

    20 mg de lévamisole par kg de poids vif, soit environ 10 ml (2 cuillères à café) de solution par litre d'eau de boisson.

Temps d'attente

    • Pigeon
    DenréeDuréeUnitéVoie(s) d'administration
    Viande et abats0Interdit

Complément d'information temps d'attente

Viande et abats : ne pas utiliser chez les animaux destinés à la consommation humaine.
Œufs : En l'absence de temps d'attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les animaux producteurs d'œufs de consommation.

Contre indications

Ne pas utiliser dans le cas où l'on suspecte une résistance au lévamisole.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Ne pas administrer aux animaux destinés à la consommation humaine et aux animaux producteurs d'œufs de consommation (cf. rubrique ²Temps d'attente²)

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Des résistances peuvent se développer lors d'une utilisation fréquente et répétée du médicament.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Eviter tout contact direct avec la peau. Bien se laver les mains après utilisation.
En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

L'association du produit avec un agent anticholinestérasique, tels que les antiparasitaires externes organophosphorés doit être évitée.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Aucun effet tératogène n'a été observé avec le lévamisole chez l'animal de laboratoire (souris, rat et lapin).

Effets indésirables

Dans certains cas, possibilité de ptyalisme, diarrhée, agitation, trémulation.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

En cas de surdosage, les signes observés sont ceux résultant d'une stimulation du système nerveux parasympathique : hypersalivation, vomissements, diarrhée, polypnée et ataxie, tremblements, convulsions.
Les antidotes de choix sont l'atropine ou le glycopyrrolate.

Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances

Des résistances peuvent se développer lors d'une utilisation fréquente et répétée du médicament.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QP52AE01 : lévamisole

Pharmacodynamie

Le lévamisole est un nématodicide de la famille des imidazothiazoles, il correspond à la forme lévogyre du tétramisole. Du fait de son mode d'action cholinomimétique par fixation sur les récepteurs de l'acéthylcholine, il agit au niveau des ganglions nerveux du nématode entraînant ainsi une paralysie à l'origine de la mort du parasite. Le lévamisole n'a pas d'activité ovicide.

Pharmacocinétique et environnement

Après administration orale, la résorption digestive du lévamisole est rapide : le pic de concentration plasmatique est atteint en 2 à 4 heures. Il subit une métabolisation importante au niveau hépatique et est éliminé rapidement et majoritairement par voie urinaire sous forme de métabolites.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Non connues.

Durée de conservation

3 ans.

Température de conservation

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Éviter tout contact direct avec la peau. Bien se laver les mains après utilisation.
En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon polyéthylène haute densité

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES MOUREAU

33, rue Charles de Gaulle
95270 LUZARCHES
Tél : 01.34.71.03.15

https://www.laboratoires-moureau.com/

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Date de fin de commercialisationClassement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupementsGTIN
Boîte de 1 flacon de 125 mLFR/V/0436018 6/19839/27/1983Soumis à prescriptionNon03700545300166

Responsable de la mise sur le marché

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet

3 rue de Lorraine
62150 ARQUES

http://www.inovet.fr

Responsable de la Pharmacovigilance

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet

3 rue de Lorraine
62150 ARQUES

http://www.inovet.fr

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Antiparasitaire interne

Pathogènes (genre)

  • Ascaris
  • Capillaria

plan