CALF-MEAL®
Laboratoires Biové S.A.S., membre d’InovetPoudre pour suspension buvable
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Néomycine (sous forme de sulfate) | 5 mg/g |
| Sulfadimidine (sous forme de sel de sodium) | 15 mg/g |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Veau
Traitement des infections gastro-intestinales à germes sensibles à la néomycine et à la sulfadimidine.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Veau
20 mg de néomycine et 60 mg de sulfadimidine par kg de poids vif en 2 prises quotidiennes, soit un sachet de 100 g par veau, matin et soir, pendant 2 à 3 jours dans un litre et demi d'eau tiède.
A incorporer dans le lacto-remplaceur ou dans l'eau de boisson.
Temps d'attente
- Veau
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Viande et abats 12 Jour Orale
Complément d'information temps d'attente
-
Contre indications
Ne pas utiliser en cas d'antécédents d'allergie aux sulfamides.
Ne pas utiliser en cas d'insuffisance hépatique ou rénale grave.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Cette poudre pour suspension buvable est destinée à être dispersée dans l'eau ou l'aliment liquide d'allaitement et ne peut pas être utilisée en l'état.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d'apparition, après exposition au produit, de symptômes tels qu'une éruption cutanée, consulter un médecin et montrer la présente mise en garde. Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières ou des difficultés respiratoires constituent des symptômes plus graves et nécessitent des soins médicaux urgents.
Ne pas manipuler ce produit en cas d'allergie connue aux sulfamides.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Non connues.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Sans objet.
Effets indésirables
Non connus.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Non connu.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QA07AA51 : néomycine en association
Pharmacodynamie
La sulfadimidine est un sulfamide à action rapide dans l'organisme. Il a une action uniquement bactériostatique, bloquant l'utilisation de l'acide folique par les bactéries. Il possède un large spectre d'activité allant des germes Gram positif aux germes Gram négatif (streptocoques, staphylocoques, corynobactéries, pasteurellas et colibacilles.).
La néomycine est un antibiotique de la famille des aminoglycosides, obtenu à partir de Streptomyces fradiae. Son spectre d'activité couvre les Gram-positif, en particulier Staphylocoques et de façon un peu moins active, Streptocoques, et Gram-négatif, en particulier Escherichia coli. La néomycine se lie à la sous-unité 30 S du ribosome bactérien, ce qui perturbe la lecture du code constitutif de l'ARN messager, et finalement la synthèse protéique bactérienne. A de fortes concentrations, il a été montré que les aminoglycosides endommagent la paroi bactérienne, ce qui ajoute des propriétés bactéricides aux propriétés bactériostatiques.
Pharmacocinétique et environnement
La suldadimidine passe la barrière intestinale, sa diffusion à travers les membranes est bonne.
La néomycine est peu absorbée à partir du tractus gastro-intestinal. L'absorption chez les veaux varie de 1 à 11%. 90% de la néomycine est excrétée dans les fèces après administration orale.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucune.
Durée de conservation
2 ans.
Température de conservation
Ne pas conserver à une température supérieure à 25 °C.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
À conserver dans l'emballage d'origine et à l'abri de la lumière.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Boîte de 50 sachets de 100 g | FR/V/1831358 3/1990 | 1/12/1990 | Soumis à prescription | Non | 03760161602488 |