Principes actifs

Voie d'administration

• Orale

Posologie

• "

  La posologie recommandée est de 6,0 à 10,0 mg de propentofylline par kg de poids corporel par jour, à répartir sur deux doses, comme suit:

  Poids corporel (kg)	Matin	Soir	Nombre total de comprimés par jour	Dose quotidienne totale (mg/kg)
  5 - 8	1/4	1/4	1/2	6,25 - 10,0
  > 8 - 10	1/2	1/4	3/4	7,5 - 9,4
  > 10 - 15	1/2	1/2	1	6,7 - 10,0
  > 15 - 25	3/4	3/4	1 1/2	6,0 - 10,0
  > 25 - 33	1	1	2	6,1 - 8,0
  > 33 - 49	1 1/2	1 1/2	3	6,1 - 9,1
  > 49 - 66	2	2	4	6,1 - 8,2
  > 66 - 83	2 1/2	2 1/2	5	6,0 - 7,6

  Les comprimés peuvent être administrés directement dans la gueule du chien, à l'arrière de la langue, ou mélangés à une petite boule de nourriture, et ils doivent être administrés au moins 30 minutes avant le repas.

  Les comprimés peuvent être divisés en 2 ou 4 fractions égales pour obtenir l'exacte posologie nécessaire. Placez le comprimé sur une surface plate, avec la barre de sécabilité tournée vers le haut et la face convexe (arrondie) tournée vers le plan de travail.

  

  Moitiés: appuyez avec vos pouces des deux côtés du comprimé

  Quarts: appuyez avec votre pouce au centre du comprimé.

Complément d'information temps d'attente

Ne pas utiliser chez les chiens pesant moins de 5 kg.

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue à la substance active ou à l’un des excipients.

Voir aussi la rubrique « Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte ».

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Autres précautions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Groupe pharmacothérapeutique : vasodilatateur périphérique ; dérivés de la purine ; propentofylline.

Il a été montré que la propentofylline améliore le débit sanguin, en particulier dans le cœur et le muscle squelettique. Elle augmente également le débit sanguin dans le cerveau et donc son approvisionnement en oxygène, sans pour autant augmenter les besoins du cerveau en glucose. Elle exerce un effet chronotrope positif d’ampleur modérée et un effet ionotrope positif marqué. Par ailleurs, il a été montré qu’elle exerce un effet anti-arythmique chez les chiens atteints d’ischémie myocardique et une action bronchodilatatrice équivalente à celle de l’aminofylline.

La propentofylline inhibe l’agrégation plaquettaire et améliore les propriétés rhéologiques des érythrocytes.

Elle exerce un effet direct sur le cœur et réduit la résistance vasculaire périphérique, atténuant ainsi l’effort cardiaque. 

La propentofylline peut amener l’animal à faire plus volontiers de l’exercice et améliorer sa tolérance à l’effort, en particulier chez les chiens âgés.

Après administration orale, la propentofylline est rapidement et totalement absorbée et fait l’objet d’une rapide distribution dans les tissus. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en 15 minutes après administration orale chez le chien.

La demi-vie est d’environ 30 minutes et la biodisponibilité de la substance mère est d’environ 30 %. Il existe un certain nombre de métabolites actifs et la biotransformation se déroule principalement dans le foie. La propentofylline est excrétée à hauteur de 80 – 90 % sous la forme de métabolites par l’intermédiaire des reins. Le reste est éliminé dans les selles. Aucune bioaccumulation n’est constatée.      

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans

Durée de conservation des fractions de comprimé après première ouverture du conditionnement primaire : 4 jours.

Pas de précautions particulières de conservation concernant la température.

Toute fraction de comprimé inutilisée doit être réintroduite dans la plaquette ouverte et replacée dans la boîte dans l’attente de l’administration suivante.

Des précautions doivent être prises afin d’éviter toute ingestion accidentelle.

En cas d’ingestion accidentelle des comprimés, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l’étiquetage.

Se laver les mains après utilisation.

Les morceaux de comprimés inutilisés doivent être réinsérés dans les espaces libres de la plaquette, et remis dans la boîte en carton et être utilisés lors de l’administration suivante.

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régis par la réglementation sur les déchets.