Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Sulfaguanidine | 200 mg/comprimé |
| Framycétine (sous forme de sulfate) | 33500 UI/comprimé |
| Atropine (sous forme de sulfate monohydraté) | 0.008 mg/comprimé |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Acide sorbique | |
| Salicylate basique d'aluminium | |
| Pectine | |
| Silice colloïdale anhydre | |
| Amidon de blé | |
| Carbonate de calcium | |
| Polysorbate 80 | |
| Povidone | |
| Stéarate de magnésium | |
| Talc | |
| Hypromellose |
Informations complémentaires
| Composition qualitative en excipients et autres composants |
| Noyau : |
| Acide sorbique |
| Salicylate basique d'aluminium |
| Pectine |
| Silice colloïdale anhydre |
| Amidon de blé |
| Carbonate de calcium |
| Polysorbate 80 |
| Povidone |
| Stéarate de magnésium |
| Talc |
| Pelliculage : |
| Hypromellose |
Aspect :
Comprimés pelliculés, de couleur rose pâle
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
Traitement des affections gastro-intestinales à germes sensibles à la framycétine et à la sulfaguanidine.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Chien
20 mg de sulfaguanidine et 3350 UI de framycétine par kg toutes les 12 heures, par voie orale, correspondant à 1 comprimé pour 10 kg de poids corporel matin et soir, pendant 5 jours.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Sans objet.
Contre indications
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Sans objet.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Sans objet.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune connue.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou lactation.
Gestation et lactation :
Aussi malgré une faible absorption, l’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
Effets indésirables
Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés): | Erythème1, éruption cutanée (avec ou sans démangeaison) 1 Ataxie1, mydriase1, tremblements1 |
1 Réactions rapportées sur la base de l’expérience acquise en matière de sécurité après commercialisation.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Non connu.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QA07AA99 : antibiotiques en association
Pharmacodynamie
La sulfaguanidine est un sulfamide antibactérien à large spectre.
La framycétine est un antibiotique bactéricide à large spectre de la famille des aminosides.
L’atropine est un parasympatholytique utilisé à faible dose pour ses propriétés spasmolytiques et antisécrétoires dans le traitement des diarrhées.
Pharmacocinétique et environnement
La sulfaguanidine et la framycétine sont peu absorbées après administration par voie orale.
Après administration orale, l’excrétion se fait via les fèces.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucune connue.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 1 an.
Température de conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Nature et composition du conditionnement primaire
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
DÔMES PHARMA
Z.A.C. de Champ Lamet 3 rue André Citroën 63430 PONT-DU-CHÂTEAU
http://www.domespharma.comPrésentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| CANIDIARIX® Boîte de 2 plaquettes de 15 comprimés | 03700454501456 | FR/V/0235013 0/1989 | 10/10/1989 | Soumis à prescription | Oui |
Responsable de la mise sur le marché
DÔMES PHARMA FR - Gamme vétérinaire
DÔMES PHARMA FR - Division Vétérinaire -57 rue des Bardines 63370 LEMPDES
https://www.domespharma.fr/Responsable de la Pharmacovigilance
DÔMES PHARMA FR - Gamme vétérinaire
DÔMES PHARMA FR - Division Vétérinaire -57 rue des Bardines 63370 LEMPDES
https://www.domespharma.fr/