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CARPRODYL QUADRI® 120 mg Comprimé à croquer pour chiens

CEVA Santé animale
  • Chien

Comprimé à croquer

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Carprofène120 mg/comprimé

Informations complémentaires

Comprimé de 1200 mg.

 

Liste des excipients :

Arôme de foie de porc
Levure
Croscarmellose sodique
Copovidone
Stéarate de magnésium
Silice colloïdale anhydre
Cellulose microcristalline
Lactose monohydraté

 

Comprimé à croquer.
Comprimé de couleur beige en forme de trèfle avec deux barres de sécabilité.
Chaque comprimé peut être scindé en 4 fractions égales.

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Chien

Chez les chiens :
- diminution de l’inflammation et de la douleur liées aux affections musculo-squelettiques et aux affections dégénératives des articulations.
- réduction de la douleur post-chirurgicale, à la suite d’une analgésie par voie parentérale.

Contre indications

La spécialité ne doit pas être utilisée :
- chez la femelle gestante ou allaitante.
- chez le chiot de moins de 4 mois du fait de l'absence de données spécifiques.
- chez le chat.
- en cas d'insuffisance cardiaque, d'affection rénale ou hépatique sévères,
- en cas d'ulcération du tractus gastro-intestinal ou de saignements ou lors d'anomalies de la formule sanguine.
- en cas d'hypersensibilité au principe actif, aux autres AINS ou à l'un des excipients.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Cf. rubriques « Contre-indications » et « Précautions particulières d'emploi ».

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

L'utilisation de la spécialité chez le chien de moins de 6 semaines ou chez le chien âgé peut entraîner un risque supplémentaire. Si une telle utilisation est inévitable, la posologie pourra être réduite et l'animal devra faire l'objet d'un suivi clinique attentif.

Eviter l'administration en cas de déshydratation, d'hypovolémie ou d'hypotension car le risque de toxicité rénale est augmenté.
L'administration concomitante de médicaments néphrotoxiques doit être évitée.

Les AINS peuvent inhiber la phagocytose. Par conséquent, en cas d'affection inflammatoire dans un contexte d'infection bactérienne, une thérapeutique antibiotique adaptée doit être instaurée.
Comme dans le cas d'autres AINS, l'apparition d'une photodermatite en cours de traitement a été observée chez l'animal de laboratoire et chez l'homme. Ces réactions cutanées n'ont jamais été décrites chez le chien.
Ne pas administrer d'autres AINS simultanément ou à moins de 24 heures d'intervalle. Certains AINS, se lient fortement aux protéines plasmatiques et entrent en compétition avec d'autres molécules, elles aussi liées aux protéines plasmatiques, ce qui peut accroître leurs effets toxiques respectifs.
Les comprimés doivent être conservés hors de la portée des animaux du fait de l'appétence des comprimés.
L'ingestion de comprimés excédant la dose recommandée peut conduire à des effets indésirables graves. Dans ce cas, consulter immédiatement un vétérinaire.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

En cas d'ingestion accidentelle, demander immédiatement un avis médical en prenant soin de montrer la notice du produit au praticien.
Se laver les mains après manipulation du produit.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Les études chez les animaux de laboratoire (rat, lapin) ont mis en évidence une foetotoxicité du carprofène à des doses proches de la dose thérapeutique. L'innocuité de la spécialité chez la chienne pendant la gestation et la lactation n'a pas été établie.
L'utilisation de la spécialité chez la chienne est contre-indiquée pendant la gestation et la lactation.
Pour les animaux destinés à la reproduction, ne pas utiliser pendant la période de reproduction.

Effets indésirables

Les effets indésirables classiquement décrits lors de traitements par les AINS, tels que des vomissements, des fèces molles, de la diarrhée, des saignements digestifs, une diminution de l'appétit et une léthargie, ont été rapportés. En général, ces réactions indésirables se produisent au cours de la première semaine de traitement, elles sont transitoires dans la plupart des cas et cessent à  l'arrêt du traitement. Cependant, dans de très rares cas, ces réactions indésirables peuvent être graves, voire même fatales.
En cas de survenue d'effets indésirables, interrompre le traitement et consulter un vétérinaire.
Comme avec les autres AINS, des atteintes hépatiques de type idiosyncrasique ou rénales, ont été rapportées.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Le carprofène est fortement lié aux protéines plasmatiques. Il entre donc en compétition avec d'autres molécules liées aux protéines plasmatiques, ce qui peut accroître leurs effets toxiques respectifs.
La spécialité ne doit pas être utilisée simultanément avec d'autres AINS ou des glucocorticoïdes.
Ne pas administrer simultanément d'autres médicaments potentiellement néphrotoxiques (par exemple des antibiotiques de la famille des aminoglycosides).
Voir également la rubrique « Précautions particulières d'emploi ».

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Orale

Posologie

    • Chien

    4 mg de carprofène par kg de poids corporel et par jour, par voie orale, en une prise quotidienne. L'effet analgésique persiste au moins pendant 12 heures.
    La dose quotidienne peut être réduite en fonction de la réponse clinique.
    La durée de traitement dépend de la réponse observée. Lors de traitement prolongé, l'animal doit périodiquement faire l'objet d'une réévaluation clinique par le vétérinaire traitant.

    Pour étendre la couverture analgésique et la réduction de l'inflammation post-chirurgicale, traitée par voie parentérale avec du carprofène avant l'intervention, du carprofène peut être administré par voie orale à  raison de 4 mg par kg de poids vif et par jour pendant 5 jours.
    Ne pas dépasser la dose prescrite.

    La méthode pour diviser les comprimés est la suivante : placer le comprimé sur une surface plane, coté marqué contre la surface (face convexe au-dessus).
    Avec l'extrémité de l'index, exercer une légère pression verticale sur le milieu du comprimé de façon à  le casser en deux moitiés. Pour obtenir des quarts de comprimés, exercer alors une légère pression de l'index au centre d'une moitié.
     

    Chaque comprimé à croquer peut être divisé en quatre pour un dosage précis en fonction du poids de l'animal.

    Nombre de comprimés
    par jour

    Poids du chien (kg)

    ¼

    ≥ 7,5       -           < 14.4

    ½

    ≥ 14,5       -           < 20,9

    ¾

      ≥ 21       -         < 29,9

    1

       ≥ 30      -         < 37,4

    1 ¼

       ≥ 37,5     -         <   44.9

    1 ½

       ≥ 45     -         <   52,4

    1 ¾

        ≥ 52,5     -         < 59,9

    2

    ≥ 60       -          < 70

    Les comprimés sont aromatisés et sont généralement pris par les chiens, mais, si nécessaire, ils peuvent être administrés directement dans la gueule ou dans la nourriture.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

D'après les données bibliographiques, le carprofène est bien toléré chez le chien à 2 fois la dose thérapeutique pendant 42 jours.
Des doses supérieures à 3 fois la dose recommandée n'ont pas entrainé d'effets indésirables.
Il n'existe pas d'antidote spécifique du carprofène. En cas de surdosage, utiliser le traitement symptomatique classiquement appliqué pour les AINS.

Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Temps d'attente

Complément d'information temps d'attente

/

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QM01AE91 : carprofène

Pharmacodynamie

Le carprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) du groupe de l'acide 2-arylpropionique. Il possède des propriétés anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques.

 

Le mécanisme d'action du carprofène est mal connu. Cependant, il a été montré que le carprofène n'inhibe que faiblement la cyclo-oxygénase à la dose thérapeutique. De plus, il n'inhibe ni la formation du thromboxane (TX) B2 dans le sang du chien, ni celle de la prostaglandine (PG) E2 ou de l'acide 12-hydroxyéicosatétraénoïque (HETE) dans les exsudats inflammatoires. Ceci suggère que le mécanisme d'action du carprofène ne passe pas par l'inhibition des éicosanoïdes. Certains auteurs ont suggéré une activité du carprofène sur un ou plusieurs médiateurs de l'inflammation non encore identifiés mais aucune preuve clinique n'a encore été apportée.

 

Le carprofène se présente sous deux formes énantiomères, le R(-) carprofène et le S(+) carprofène. La forme commercialisée est le mélange racémique. Les études chez l'animal de laboratoire suggèrent que la forme S possède une activité anti-inflammatoire plus importante.

Le potentiel ulcérogène du carprofène a été mis en évidence chez les rongeurs mais pas chez le chien.

Pharmacocinétique et environnement

Après administration unique par voie orale de 4 mg de carprofène par kg de poids corporel chez le chien, le pic de concentration plasmatique, de 23 µg/mL est atteint en 2 heures environ. La biodisponibilité par voie orale est supérieure à 90 %. La fixation du carprofène aux protéines plasmatiques est d'environ 98 % et son volume de distribution est faible.

 

Le carprofène est éliminé dans la bile, avec 70 % d'une dose administrée par voie intraveineuse éliminés par voie fécale, essentiellement sous forme de conjugué glucuronate.

 

Le carprofène subit un cycle entéro-hépatique énantio-sélectif, seul l'énantiomère S(+) étant recyclé de manière significative.

La clairance plasmatique du S(+) carprofène est environ deux fois celle de l'énantiomère R(-). L'élimination biliaire du carprofène semble stéréo-spécifique également, la clairance biliaire de l'énantiomère S(+) étant trois fois supérieure à celle de l'énantiomère R(-).

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Aucune connue.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Durée de conservation après ouverture

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 72 heures.

 

Les fractions de comprimés doivent être conservées dans la plaquette thermoformée. Toute fraction de comprimé restante après 72 heures doit être éliminée.

Température de conservation

Ne pas conserver à une température supérieure à +30°C.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver à l'abri de la lumière.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Plaquette thermoformée PVDC-PVC/ aluminium

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

CEVA SANTE ANIMALE

10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE

http://www.ceva.com

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Date de fin de commercialisationClassement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupementsGTIN
CARPRODYL QUADRI® 120  Boîte de 20 plaquettes thermoformées de 6 comprimés à croquer quadrisécablesFR/V/8747235 0/200910/20/2009Soumis à prescriptionNon03411112264216

Responsable de la mise sur le marché

CEVA SANTE ANIMALE

10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE

http://www.ceva.com

Responsable de la Pharmacovigilance

CEVA SANTE ANIMALE

10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE

http://www.ceva.com

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

10/17/2016

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Anti inflammatoire

plan