
CARPRODYL QUADRI® 120 mg Comprimés à croquer pour chiens
CEVA Santé animaleComprimé à croquer
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
---|---|
Carprofène | 120 mg/comprimé |
Informations complémentaires
Excipients : |
Composition qualitative des excipients et autres composants |
Arôme de foie de porc |
Levure |
Croscarmellose sodique |
Copovidone |
Stéarate de magnésium |
Silice colloïdale anhydre |
Cellulose microcristalline |
Lactose monohydraté |
Comprimé de couleur beige en forme de trèfle avec deux barres de sécabilité.
Chaque comprimé peut être scindé en 4 fractions égales.
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
Diminution de l'inflammation et de la douleur liées aux affections musculo-squelettiques et aux affections dégénératives des articulations.
Réduction de la douleur post-chirurgicale, à la suite d'une analgésie par voie parentérale.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Chien
Voie orale.
4 mg de carprofène par kg de poids corporel et par jour, par voie orale, en une prise quotidienne.
L'effet analgésique persiste au moins pendant 12 heures.
La dose quotidienne peut être réduite en fonction de la réponse clinique.
La durée de traitement dépend de la réponse observée. Lors de traitement prolongé, l'animal doit périodiquement faire l'objet d'une réévaluation clinique par le vétérinaire traitant.
Pour étendre la couverture analgésique et la réduction de l'inflammation post-chirurgicale, traitée par voie parentérale avec du carprofène avant l'intervention, du carprofène peut être administré par voie orale à raison de 4 mg par kg de poids corporel et par jour pendant 5 jours.
Ne pas dépasser la dose prescrite. Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible.
La méthode pour diviser les comprimés est la suivante : placer le comprimé sur une surface plane, coté marqué contre la surface (face convexe au-dessus).
Avec l'extrémité de l'index, exercer une légère pression verticale sur le milieu du comprimé de façon à le casser en deux moitiés. Pour obtenir des quarts de comprimés, exercer alors une légère pression de l'index au centre d'une moitié.
Chaque comprimé à croquer peut être divisé en quatre pour un dosage précis en fonction du poids de l'animal.
Nombre de comprimés par jour
Poids du chien (kg)
¼
≥ 7,5
-
< 14,5 ½
≥ 14,5
-
< 21 ¾
≥ 21
-
< 30
1
≥ 30
-
< 37,5
1 ¼
≥ 37,5
-
< 45
1 ½
≥ 45
-
< 52,5
1 ¾
≥ 52,5
-
< 60
2
≥ 60
-
< 70
Les comprimés à croquer sont aromatisés et sont généralement pris par les chiens, mais, si nécessaire, ils peuvent être administrés directement dans la gueule ou dans la nourriture.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
/
Contre indications
Ne pas utiliser chez la femelle gestante ou allaitante.
Ne pas utiliser chez le chiot de moins de 4 mois du fait de l'absence de données spécifiques.
Ne pas utiliser chez le chat.
Ne pas utiliser en cas d'insuffisance cardiaque, d'affection rénale ou hépatique sévères,
Ne pas utiliser en cas d'ulcération du tractus gastro-intestinal ou de saignements ou lors d'anomalies de la formule sanguine.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au principe actif, aux autres AINS (anti-inflammatoire-non-stéroïdiens) ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Cf. rubriques « Contre-indications » et « Précautions particulières d'emploi ».
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
L'utilisation chez le chien âgé peut entraîner un risque supplémentaire. Si une telle utilisation est inévitable, la posologie pourra être réduite et l'animal devra faire l'objet d'un suivi clinique attentif.
Eviter l'administration en cas de déshydratation, d'hypovolémie ou d'hypotension car le risque de toxicité rénale est augmenté.
L'administration concomitante de médicaments néphrotoxiques doit être évitée.
Les AINS peuvent inhiber la phagocytose. Par conséquent, en cas d'affection inflammatoire dans un contexte d'infection bactérienne, une thérapeutique antibiotique adaptée doit être instaurée.
Comme dans le cas d'autres AINS, l'apparition d'une photodermatite en cours de traitement a été observée chez l'animal de laboratoire et chez l'homme. Ces réactions cutanées n'ont jamais été décrites chez le chien.
Ne pas administrer d'autres AINS simultanément ou à moins de 24 heures d'intervalle..
Les comprimés doivent être conservés hors de portée des animaux du fait de l'appétence des comprimés.
L'ingestion de comprimés excédant la dose recommandée peut conduire à des effets indésirables graves. Dans ce cas, consulter immédiatement un vétérinaire.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Se laver les mains après manipulation du médicament vétérinaire.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Le carprofène est fortement lié aux protéines plasmatiques. Il entre donc en compétition avec d'autres molécules liées aux protéines plasmatiques, ce qui peut accroître leurs effets toxiques respectifs.
Le médicament vétérinaire ne doit pas être utilisé simultanément avec d'autres AINS ou des glucocorticoïdes.
Ne pas administrer simultanément d'autres médicaments potentiellement néphrotoxiques (par exemple des antibiotiques de la famille des aminoglycosides).
Voir également la rubrique « Précautions particulières d'emploi ».
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Gestation :
Les études chez les animaux de laboratoire (rat, lapin) ont mis en évidence une foetotoxicité du carprofène à des doses proches de la dose thérapeutique. L'innocuité du médicament vétérinaire pendant la gestation n'a pas été établie. Ne pas utiliser chez la chienne.
Fertilité :
Pour les animaux destinés à la reproduction, ne pas utiliser pendant la période de reproduction.
Effets indésirables
Chiens
Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités): | Atteintes rénales1 Atteinte hépatique1 ,3 |
Très rare ( < 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés): | Vomissements2, fèces molles2, diarrhée2, saignements digestifs2, une diminution de l'appétit2, léthargie2 |
1 Comme avec les autres AINS
2 Effets indésirables classiquement décrits lors de traitements par les AINS, ces réactions indésirables se produisent au cours de la première semaine de traitement, elles sont transitoires dans la plupart des cas et cessent à l'arrêt du traitement. Cependant, dans de très rares cas, ces réactions indésirables peuvent être graves, voire même fatales.
3 De type idiosyncrasique
En cas de survenue d'effets indésirables, interrompre le traitement et consulter un vétérinaire.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
D'après les données bibliographiques, le carprofène est bien toléré chez le chien à 2 fois la dose thérapeutique pendant 42 jours.
Il n'existe pas d'antidote spécifique du carprofène. En cas de surdosage, utiliser le traitement symptomatique classiquement appliqué pour les AINS.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QM01AE91 : carprofène
Pharmacodynamie
Le carprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) du groupe de l'acide 2-arylpropionique. Il possède des propriétés anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques.
Le mécanisme d'action du carprofène est mal connu. Cependant, il a été montré que le carprofène n'inhibe que faiblement la cyclo-oxygénase à la dose thérapeutique. De plus, il n'inhibe ni la formation du thromboxane (TX) B2 dans le sang du chien, ni celle de la prostaglandine (PG) E2 ou de l'acide 12-hydroxyéicosatétraénoïque (HETE) dans les exsudats inflammatoires. Ceci suggère que le mécanisme d'action du carprofène ne passe pas par l'inhibition des éicosanoïdes. Certains auteurs ont suggéré une activité du carprofène sur un ou plusieurs médiateurs de l'inflammation non encore identifiés mais aucune preuve clinique n'a encore été apportée.
Le carprofène se présente sous deux formes énantiomères, le R(-) carprofène et le S(+) carprofène. La forme commercialisée est le mélange racémique. Les études chez l'animal de laboratoire suggèrent que la forme S possède une activité anti-inflammatoire plus importante.
Le potentiel ulcérogène du carprofène a été mis en évidence chez les rongeurs mais pas chez le chien.
Pharmacocinétique et environnement
Après administration unique par voie orale de 4 mg de carprofène par kg de poids corporel chez le chien, le pic de concentration plasmatique, de 23 µg/mL est atteint en 2 heures environ. La biodisponibilité par voie orale est supérieure à 90 %. La fixation du carprofène aux protéines plasmatiques est d'environ 98 % et son volume de distribution est faible.
Le carprofène est éliminé dans la bile, avec 70 % d'une dose administrée par voie intraveineuse éliminés par voie fécale, essentiellement sous forme de conjugué glucuronate.
Le carprofène subit un cycle entéro-hépatique énantio-sélectif, seul l'énantiomère S(+) étant recyclé de manière significative.
La clairance plasmatique du S(+) carprofène est environ deux fois celle de l'énantiomère R(-). L'élimination biliaire du carprofène semble stéréo-spécifique également, la clairance biliaire de l'énantiomère S(+) étant trois fois supérieure à celle de l'énantiomère R(-).
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucune connue.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 72 heures.
Les fractions de comprimés doivent être conservées dans la plaquette thermoformée. Toute fraction de comprimé restante après 72 heures doit être éliminée.
Température de conservation
Ne pas conserver à une température supérieure à +30°C.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ne pas conserver à une température supérieure à 30°C.
Conserver à l'abri de la lumière.
Les fractions de comprimés doivent être conservées dans la plaquette. Toute fraction de comprimé restante après 72 heures doit être éliminée.
Nature et composition du conditionnement primaire
Plaquette PVDC-PVC/ aluminium
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
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CARPRODYL QUADRI® 120 Boîte de 20 plaquettes thermoformées de 6 comprimés à croquer quadrisécables | 03411112264216 | FR/V/8747235 0/2009 | 10/20/2009 | Soumis à prescription | Non |