CARPROX VET 50 mg/mL Solution injectable pour chiens et chats
VIRBAC FranceSolution injectable
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Carprofène | 50 mg/mL |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Alcool benzylique (E1519) | 10 mg/mL |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
- Chat
Chiens :
- Traitement de la douleur post-opératoire et de l'inflammation survenant après les chirurgies orthopédiques et des tissus mous (y compris intra-oculaires).
Chats :
- Traitement de la douleur post-opératoire.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Intraveineuse
- Sous-cutanée
Posologie
- Chien
- Chat
- Chiens
La dose recommandée est de 4 mg de carprofène/kg de poids corporel (1 mL/12,5 kg de poids corporel) par injection intraveineuse ou sous-cutanée.
Il est recommandé d'administrer le médicament vétérinaire en pré-opératoire, soit au moment de la prémédication, soit au moment de l'induction de l'anesthésie.
- Chats
La dose recommandée est de 4 mg/kg (0,24 mL/3,0 kg de poids corporel) par injection sous-cutanée ou intraveineuse.
Il est recommandé d'administrer le médicament vétérinaire en pré-opératoire au moment de l'induction de l'anesthésie. Il est recommandé d'utiliser une seringue graduée d'1 mL pour mesurer exactement la dose à administrer.
Chez les chiens et les chats, une seule dose de carprofène est suffisante pour couvrir les premières 24 heures périopératoires ; si, durant cette période, un effet analgésique supplémentaire est nécessaire, une demi-dose (2 mg/kg) de carprofène peut être administrée aux chiens (mais pas aux chats).
Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible.
Chez les chiens, pour étendre la couverture analgésique post-opératoire, un traitement par voie parentérale avec une solution injectable peut être complété avec des comprimés à raison de 4 mg/kg/jour pendant 5 jours.
Utiliser une aiguille de calibre 21 pour administrer le médicament vétérinaire.
Le bouchon peut être perforé vingt fois. Pour plus de vingt perforations, utiliser une aiguille de prélèvement.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Toutes cibles :
Sans objet.
Contre indications
Ne pas utiliser chez les animaux présentant des affections cardiaques, hépatiques ou rénales, en cas de suspicion d'ulcère ou d'hémorragie gastro-intestinale, ni en cas d'une dyscrasie sanguine ou d'hypersensibilité avérée au médicament vétérinaire. Comme pour les autres AINS, il y a un risque rare d'effet indésirable rénal ou hépatique idiosyncratique.
Ne pas administrer par voie intramusculaire.
Ne pas utiliser après la chirurgie associée à une perte de sang considérable.
Ne pas utiliser à plusieurs reprises chez les chats.
Ne pas utiliser chez les chats âgés de moins de 5 mois.
Ne pas utiliser chez les chiens âgés de moins de 10 semaines.
Voir aussi la rubrique "Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte".
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne pas dépasser la dose prescrite ou la durée recommandée du traitement.
Puisque le produit a un temps de demi-vie plus long et un index thérapeutique plus étroit chez les chats, il est important de ne pas dépasser la dose recommandée et de ne pas répéter la dose.
L'utilisation du médicament chez les chiens et les chats âgés peut induire un risque supplémentaire. Si une telle utilisation ne peut être évitée, il est recommandé de diminuer la dose et de maintenir ces animaux sous un contrôle clinique attentif.
Éviter toute utilisation chez les animaux déshydratés, hypovolémiques ou souffrant d'hypotension car il y a un risque potentiel de toxicité rénale accrue.
Les AINS peuvent provoquer une inhibition de la phagocytose. Dans le traitement des états inflammatoires associés à une infection bactérienne, il y a donc lieu d'initier simultanément un traitement antimicrobien adéquat.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Veiller à éviter toute auto-injection accidentelle.
Lors d'études en laboratoire, comme les autres AINS, le carprofène a montré une possible photosensibilisation.
Éviter tout contact du médicament vétérinaire avec la peau. En cas de contact accidentel, laver immédiatement et abondamment le site affecté.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
-
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Ne pas administrer d'autres AINS et glucocorticoïdes en même temps ou pendant 24 heures après l'administration du médicament.
Le carprofène se liant avec une haute affinité aux protéines plasmatiques, il peut entrer en compétition avec d'autres médicaments montrant la même affinité, ce qui peut conduire à des effets toxiques.
L'administration en même temps que des médicaments potentiellement néphrotoxiques est à éviter.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Gestation et lactation :
Les études de laboratoire sur les animaux de laboratoire (rats et lapins) ont mis en évidence des effets fœtotoxiques du carprofène à des doses proches de la dose thérapeutique.
L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gravidité et de lactation. Ne pas utiliser chez les chiennes ou les chattes en gestation ou en lactation.
Effets indésirables
Chiens et chats:
Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités): | Trouble rénal. Trouble hépatique1. |
Fréquence indéterminée (ne peut être estimé à partir des données disponibles) : | Vomissements2, selles molles2, diarrhée2, hémorragie fécale occulte2, perte d’appétit2, léthargie2 Réaction transitoire au site d’injection3 |
1 Réaction idiosyncrasique.
2 Transitoires. Généralement, apparaissent au cours de la première semaine de traitement. Ils sont le plus souvent transitoires et disparaissent après l'arrêt du traitement, mais peuvent, dans de très rares cas, être graves, voire mortels.
3 Après injection sous-cutanée.
En cas d’apparition d’effets indésirables, arrêter d’utiliser le médicament et demander conseil à un vétérinaire.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Il n'existe pas d'antidote spécifique pour un surdosage de carprofène, mais un traitement symptomatique, tel que celui appliqué aux surdosages cliniques avec les AINS, doit être mis en place.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QM01AE91 : carprofène
Pharmacodynamie
Le carprofène présente une activité anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique. Le carprofène, comme la plupart des autres AINS, est un inhibiteur de l'enzyme cyclo-oxygénase de la cascade acide arachidonique. Toutefois, l'inhibition de la synthèse de la prostaglandine par le carprofène est légère par rapport à son action anti-inflammatoire et analgésique. Le mode d'action précis du carprofène n'est pas connu avec certitude.
Le carprofène est une molécule chirale dont l'énantiomère S(+) est plus actif que l'énantiomère R(-). Il n'y a pas d'inversion chirale in-vivo entre les énantiomètres.
Pharmacocinétique et environnement
Le carprofène est bien absorbé après une administration sous-cutanée. Après administration, les pics de concentration plasmatique sont atteints en 1 à 3 heures.
Le volume de distribution est faible. Le carprofène est fortement lié aux protéines plasmatiques.
Chez les chiens, le temps de demi-vie de carprofène est de l'ordre de 10 heures environ.
Chez les chats, la demi-vie d'élimination est plus longue, de 9 à 49 heures (en moyenne 20 heures), après une administration intraveineuse.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Température de conservation
A conserver au réfrigérateur (entre +2°C et +8°C).
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ne pas congeler.
Après perforation, à conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon en verre (verre ambré) : 1 flacon de 20 mL de solution injectable avec bouchon en caoutchouc et capsule en aluminium, dans une boite.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
KRKA
SMARJESKA CESTA 6 8501 NOVO MESTO SLOVENIE
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| CARPROX VET 50 mg/mL Boîte de 1 flacon de 20 mL | 3838989626990 | FR/V/1873799 6/2010 | 8/26/2010 | Soumis à prescription | Non |