Principes actifs

Excipients :

Oléate de sorbitan
Lécithine de soja hydrogénée
Huile de coton

Voie d'administration

• Sous-cutanée
• Intramusculaire

Posologie

• • Porcins

  Porcins : voie intramusculaire
  - 3 mg de ceftiofur par kg de poids vif et par jour, soit 1 mL pour 16 kg de poids vif par jour pendant 3 jours.

   

  Les injections successives doivent être administrées à des endroits différents.
  Afin d'assurer une posologie correcte, le poids des animaux doit être déterminé aussi précisément que possible afin d'éviter tout sous-dosage.
  
  Le flacon ne peut pas être ponctionné plus de 40 fois, l'utilisateur devra donc choisir la taille de flacon la plus appropriée.

• • Bovins

  Bovins : voie sous-cutanée
  - Maladie respiratoire : 1 mg de ceftiofur par kg de poids vif par jour soit 1 mL pour 50 kg de poids vifs pendant 3 à 5 jours.
  - Nécrobacillose interdigitale aiguë : 1 mg de ceftiofur par kg de poids vif par jour, soit 1 mL pour 50 kg de poids vif pendant 3 jours.
  - Métrite aiguë post-partum dans les 10 jours après le vêlage : 1 mg de ceftiofur par kg de poids vif par jour, soit 1 mL pour 50 kg de poids vif pendant 5 jours consécutifs.
  Dans le cas d'une métrite aiguë post-partum, un traitement de soutien supplémentaire peut être nécessaire chez certains animaux.
  Un volume maximal de 6 mL peut être administré à chaque point d'injection.
  
  Les injections successives doivent être administrées à des endroits différents.
  Afin d'assurer une posologie correcte, le poids des animaux doit être déterminé aussi précisément que possible afin d'éviter tout sous-dosage.
  
  Le flacon ne peut pas être ponctionné plus de 40 fois, l'utilisateur devra donc choisir la taille de flacon la plus appropriée.

Complément d'information temps d'attente

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active, à d'autres antibiotiques bêta-lactamines ou à l'un des excipients.
Ne pas injecter par voie intraveineuse.
Ne pas utiliser en cas d'apparition d'une résistance au ceftiofur ou à d'autres céphalosporines ou antibiotiques bêta-lactamines.
Ne pas utiliser chez les volailles (y compris les oeufs) en raison du risque de diffusion d'une résistance antimicrobienne à l'homme.

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Autres précautions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances

Le ceftiofur est une céphalosporine de troisième génération, active contre de nombreuses bactéries Gram-positif et Gram-négatif, y compris des souches productrices de β-lactamase.
Les β-lactamines agissent en interférant avec la synthèse de la paroi cellulaire de la bactérie. La synthèse de la paroi cellulaire dépend d'enzymes appelés PBP (penicillin-binding proteins). Les bactéries développent une résistance aux céphalosporines selon quatre mécanismes de base :
1) par altération ou acquisition des PBP non sensibles à une β-lactamine, efficace autrement ;
2) par altération de la perméabilité de la cellule aux β-lactamines ;
3) par la production de β-lactamases qui coupent le noyau β-lactame de la molécule, ou
4) par élimination active.

Certaines β-lactamases, trouvées dans des micro-organismes bactériens entériques Gram-négatif, peuvent conférer des CMI élevées de degrés variables vis-à-vis de céphalosporines de troisième et quatrième génération, aussi bien que vis-à-vis de pénicillines, ampicilline, associations d'inhibiteurs de β-lactamines et céphalosporines de première et deuxième génération.

Le ceftiofur est actif sur les micro-organismes suivants, impliqués dans les affections respiratoires du porc : Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae et Streptococcus suis. Bordetella bronchiseptica est naturellement insensible au ceftiofur.
Il est également actif contre les bactéries impliquées dans les maladies respiratoires des bovins : Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Histophilus somni; bactéries responsables du piétin (nécrobacillose interdigitée aiguë) chez les bovins : Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica); et les bactéries associées à la métrite aiguë post-partum (puerpérale) chez les bovins : Escherichia coli, Trueperella pyogenes (Arcanobacterium pyogenes) et Fusobacterium necrophorum sensibles au ceftiofur.

Valeurs seuils des concentrations minimales inhibitrices (μg/mL) pour la sensibilité (S), la sensibilité intermédiaire (I) et la résistance (R) pour le ceftiofur vis-à-vis des pathogènes respiratoires bovins et porcins (CLSI, 2013) :

Après administration, le ceftiofur est rapidement métabolisé en desfuroylceftiofur, métabolite actif principal.

Le desfuroylceftiofur a une activité antimicrobienne sur les bactéries impliquées dans les affections respiratoires animales, équivalente à celle du ceftiofur. Le métabolite actif est lié de façon réversible aux protéines plasmatiques. Du fait de ce transport avec ces protéines, le métabolite se concentre au site d'infection, est actif et reste actif en présence de tissu nécrotique et de débris.

Chez les porcs recevant une injection intramusculaire unique de 3 mg de ceftiofur par kg de poids vif, des concentrations plasmatiques maximales de 9,6 µg/mL + 2,9 sont atteintes en 2 heures; la demi-vie d'élimination terminale (t½) du desfuroylceftiofur est de 16,6 + 3,2 heures. Aucune accumulation de desfuroylceftiofur n'est observée après des administrations réitérées de 3 mg de ceftiofur par kg de poids vif et par jour, pendant 3 jours consécutifs.
La voie d'élimination principale est urinaire (plus de 70 %). La quantité moyenne éliminée par les fèces est de 12 à 15 % du médicament.
La biodisponibilité du ceftiofur, après injection intramusculaire, est totale.
Chez les bovins, après administration d'une dose unique de 1 mg de ceftiofur par voie sous-cutanée, les concentrations plasmatiques maximales de 2,4 ± 0,7 μg/mL sont atteintes en 2.8 heures. Chez les vaches en bonne santé, une Cmax de 2,25 ± 0,79 μg/mL est atteinte dans l'endomètre 5 ± 2 heures après une administration unique. Les concentrations maximales atteintes dans les caroncules et les lochies chez les vaches saines sont respectivement de 1,11 ± 0,24 μg/mL et 0,98 ± 0,25 μg/mL.
Chez les bovins, la demi-vie d'élimination terminale (t_½) du desfuroylceftiofur est de 9.0 ± 1,9 heures. Aucune accumulation n'a été observée après un traitement quotidien de 5 jours.
La voie d'élimination principale est urinaire (supérieure à 55 %) ; 31 % de la dose est éliminée dans les fèces.
La biodisponibilité du ceftiofur, après une administration sous-cutanée, est totale.

En l'absence d'études de compatibilité, ce produit ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

Le médicament vétérinaire ne nécessite pas de précaution particulière de conservation.

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Flacon polypropylène
Bouchon bromobutyle
Capsule aluminium