Principes actifs

Antibiothérapie orale pour les veaux, agneaux et porcins

Voie d'administration

• Orale

Posologie

• • Porcins
  • Veau
  • Agneau

  10 mg de chlortétracycline et 10 mg de sulfaméthoxypyridazine par kg de poids vif toutes les 12 heures pendant 3 à 5 jours dans la buvée, soit environ 2 g de poudre pour solution buvable pour 10 kg de poids vif matin et soir dans le lait, l'aliment liquide ou l'eau de boisson.
  
  Dissoudre la poudre dans l'eau préalablement tiédie (environ 45°C) destinée à la buvée. Après dissolution, ajouter la dose nécessaire d'aliment complet d'allaitement.
  
  

Complément d'information temps d'attente

Ne pas utiliser en cas d'allergies connue aux sulfamides ou à toute substance de groupe des téracyclines.
Ne pas utiliser en cas de résistance connue aux tétracyclines et/ou sulfamides.
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique graves.

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Autres précautions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

- La chlortétracycline est un antibiotique à large spectre du groupe des tétracyclines. Elle agit en inhibant la synthèse protéique des bactéries en se liant de façon réversible aux récepteurs de la fraction ribosomale 30S. Ceci conduit à une inhibition de la fixation de l'amino-acyl-ARNt sur le ribosome 30 S et donc à un blocage de la croissance de la culture bactérienne.
La chlortétracycline a une activité principalement bactériostatique. Celle-ci s'exerce par une pénétration de la substance dans la cellule bactérienne à la fois par diffusion passive et active.
La chlortétracycline est principalement active contre les micro-organismes à Gram + et Gram -, aérobies et anaérobies, ainsi que contre les mycoplasmes, les Chlamidiae et les Rickettsiae. Une résistance extra-chromosomique par plasmide R aux tétracyclines a été rapportée chez certaines bactéries.

- La sulfaméthoxypyridazine est un sulfamide à longue durée d'action et à spectre d'activité très large qui représente également des propriétés anticoccidiennes.
Elle est active contre les micro-organismes à Gram + et Gram - et certains protozoaires tels que les coccidies. La sulfaméthoxypyridazine agit par blocage de la biosynthèse de l'acide folique en inhibant l'incorporation de l'acide para-aminobenzoïque dans l'acide folique.
La sulfaméthoxypyridazine a une activité principalement bactériostatique. Le spectre d'activité théorique s'étend à la fois aux germes à Gram + (Staphylococcus, Listeria...) et aux germes à Gram - (Escherichia coli, Salmonella, Proteus, Enterobacter, Bordetella...).

Après administration orale du médicament, la chlortétracycline est rapidement absorbée. Elle est excrétée dans les urines et les fèces.

La sulfaméthoxypyridazine est considérée comme un sulfamide retard avec une longue persistance des taux plasmatiques. Sa fixation aux protéines plasmatiques est importante. La distribution est bonne dans la plupart des tissus et des organes. Elle est partiellement métabolisée au niveau du foie. Son élimination est essentiellement rénale.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.