Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
---|---|
Fer (sous forme de dextran) | 100 mg |
Excipients
Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
---|---|
Phénol | 5 mg |
Informations complémentaires
Anti-anémique injectable pour veau, agneaux, chevreaux et porcelets.
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Porcelet
- Veau
- Chevreau
- Agneau
Chez les porcelets, les veaux, les agneaux et les chevreaux :
- Traitement et prévention de l'anémie ferriprive.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Sous-cutanée
- Intramusculaire
Posologie
- Porcelet
- Porcelets
100 à 200 mg de fer par animal, par voie intramusculaire profonde de préférence dans l'échine dans les 3 jours suivant la naissance, soit 1 ml à 2 ml en une seule injection.L'injection peut être renouvelée si besoin après 8 jours ou 1 mois.
- Chevreau
- Agneau
- Agneaux et chevreaux
100 à 200 mg de fer par animal, par voie intramusculaire ou sous-cutanée dans les 3 jours suivant la naissance, soit 1 ml à 2 ml en une seule injection.
L'injection peut être renouvelée si besoin après 8 jours ou 1 mois.- Veau
- Veaux
300 à 400 mg de fer par animal, par voie intramusculaire ou sous-cutanée au fanon dans les 3 jours suivant la naissance, soit 3 ml à 4 ml en une seule injection.L'injection peut être renouvelée si besoin après 8 jours ou 1 mois.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Toutes cibles :
Viande et abats : zéro jour.
Contre indications
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue au fer (sous forme de dextran).
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer l'étiquette.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune connue.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Sans objet.
Effets indésirables
Coloration au point d'injection.
Occasionnellement, des chocs anaphylactiques ont été observés après administration parentérale de fer (sous forme de dextran).
De très rares cas de morts de porcelets ont eu lieu après administration par voie parentérale de préparations à base de fer. Ces morts ont été associées à des facteurs génétiques ou à des déficiences en vitamine E et/ou sélénium.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Non connu.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QB03AC90 : QB03AC90
Pharmacodynamie
Le fer dextran est un anti-anémique agissant en augmentant significativement le taux d'hémoglobine. Après administration, le fer est stocké dans les tissus, puis progressivement libéré du complexe avec le dextran. Il est incorporé dans l'hémoglobine sous forme de protéines telles que la ferritine et l'hémosidérine.
Le fer est administré sous forme d'un complexe fer dextran pour éviter des effets toxiques du fer libre.
Pharmacocinétique et environnement
Après administration, environ 60 % du fer est absorbé après 3 jours et 90 % après 1 à 3 semaines.
Données pharmaceutiques
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Température de conservation après ouverture
Après ouverture : ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
DOPHARMA France S.A.S
23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE
https://www.dopharma-france.com/Présentations commercialisées et AMM
Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
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COFAFER® Boîte de 1 Flacon de 100 mL | 3660144118824 | FR/V/9122655 4/1991 | 4/23/1991 | Soumis à prescription | Oui |
Responsable de la mise sur le marché
DOPHARMA France S.A.S
23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE
https://www.dopharma-france.com/Responsable de la Pharmacovigilance
DOPHARMA France S.A.S
23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE
https://www.dopharma-france.com/