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COFAFER®

DOPHARMA France S.A.S
  • Porcelet
  • Veau
  • Chevreau
  • Agneau

Solution injectable

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Fer (sous forme de dextran)100 mg

Excipients

Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Phénol5 mg

Informations complémentaires

Anti-anémique injectable pour veau, agneaux, chevreaux et porcelets.

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Porcelet
  • Veau
  • Chevreau
  • Agneau

Chez les porcelets, les veaux, les agneaux et les chevreaux :
- Traitement et prévention de l'anémie ferriprive.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Sous-cutanée
  • Intramusculaire

Posologie

    • Porcelet

    - Porcelets
    100 à 200 mg de fer par animal, par voie intramusculaire profonde de préférence dans l'échine dans les 3 jours suivant la naissance, soit 1 ml à 2 ml en une seule injection.

     

    L'injection peut être renouvelée si besoin après 8 jours ou 1 mois.

    • Chevreau
    • Agneau

    - Agneaux et chevreaux
    100 à 200 mg de fer par animal, par voie intramusculaire ou sous-cutanée dans les 3 jours suivant la naissance, soit 1 ml à 2 ml en une seule injection.

    L'injection peut être renouvelée si besoin après 8 jours ou 1 mois.

    • Veau

    - Veaux
    300 à 400 mg de fer par animal, par voie intramusculaire ou sous-cutanée au fanon dans les 3 jours suivant la naissance, soit 3 ml à 4 ml en une seule injection.

     

    L'injection peut être renouvelée si besoin après 8 jours ou 1 mois.
     

Temps d'attente

Complément d'information temps d'attente

Toutes cibles :

Viande et abats : zéro jour.

Contre indications

Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue au fer (sous forme de dextran).

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Aucune.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à  un médecin et lui montrer l'étiquette.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Aucune connue.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Sans objet.

Effets indésirables

Coloration au point d'injection.

Occasionnellement, des chocs anaphylactiques ont été observés après administration parentérale de fer (sous forme de dextran).

De très rares cas de morts de porcelets ont eu lieu après administration par voie parentérale de préparations à  base de fer. Ces morts ont été associées à des facteurs génétiques ou à des déficiences en vitamine E et/ou sélénium.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QB03AC90 : QB03AC90

Pharmacodynamie

Le fer dextran est un anti-anémique agissant en augmentant significativement le taux d'hémoglobine. Après administration, le fer est stocké dans les tissus, puis progressivement libéré du complexe avec le dextran. Il est incorporé dans l'hémoglobine sous forme de protéines telles que la ferritine et l'hémosidérine.
Le fer est administré sous forme d'un complexe fer dextran pour éviter des effets toxiques du fer libre.

Pharmacocinétique et environnement

Après administration, environ 60 % du fer est absorbé après 3 jours et 90 % après 1 à 3 semaines.

Données pharmaceutiques

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Durée de conservation après ouverture

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

Température de conservation après ouverture

Après ouverture : ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Capsule aluminium et plastique type « flip off » (flacons de 20, 50, 100 mL) ou capsule aluminium (flacons de 50 mL et 100 mL)

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

DOPHARMA France S.A.S

23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE

https://www.dopharma-france.com/

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationGTINNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Classement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupements
COFAFER®  Boîte de 1 Flacon de 100 mL3660144118824FR/V/9122655 4/19914/23/1991Soumis à prescriptionOui

Responsable de la mise sur le marché

DOPHARMA France S.A.S

23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE

https://www.dopharma-france.com/

Responsable de la Pharmacovigilance

DOPHARMA France S.A.S

23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE

https://www.dopharma-france.com/

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

10/8/2019

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Antianémique

plan