Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Virus de la maladie de newcastle | 0.2 mL |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Carbomer 934P | 1 µg |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Pigeon
Chez les pigeons âgés d'au moins 6 semaines :
- Immunisation active afin de prévenir la mortalité et les signes cliniques associés à l'infection par le paramyxovirus de type 1.
Mise en place de l'immunité : 21 jours.
Durée d'immunité : 1 an.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Sous-cutanée
Posologie
- Pigeon
1 dose de 0,2 ml par pigeon, par voie sous-cutanée, dans la partie dorsale du cou, aiguille dirigée vers l'arrière, selon le schéma vaccinal suivant :
- Primovaccination :
. Pigeons de chair futurs reproducteurs : une injection à partir de 6 semaines d'âge; après vaccination, éviter le contact avec des oiseaux d'un autre pigeonnier pendant 21 jours.
. Pigeons de course : vacciner tous les oiseaux du pigeonnier dès l'âge de 6 semaines et au moins 21 jours avant le début de la saison de course.
. Pigeons d'exposition : vacciner tous les pigeons dès l'âge de 6 semaines et au moins 21 jours avant le début de l'exposition.
- Rappels : annuels.
Temps d'attente
- Pigeon
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Sans objet 0 Sans objet
Complément d'information temps d'attente
Sans objet.
Contre indications
Ne pas vacciner les pigeons de chair destinés à la consommation humaine.
Ne pas vacciner des pigeons malades.
Ne pas administrer par voie intramusculaire car l'injection par cette voie engendre des réactions secondaires graves.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Ne pas administrer par voie intramusculaire : l'injection engendre des réactions secondaires graves.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Eviter tout stress des oiseaux avant, pendant et après la vaccination.
Isoler les pigeons vaccinés des autres pendant les 21 jours suivant la vaccination.
Bien agiter le flacon avant utilisation.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d'injection accidentelle, consulter immédiatement un médecin en l'informant de la nature du produit.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Aucune
Autres précautions
Aucune
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune information n'est disponible sur la compatibilité de ce vaccin avec un autre vaccin. L'innocuité et l'efficacité d'une association (vaccins mélangés ou non, utilisés le même jour ou à des périodes différentes) n'est pas démontrée.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
La spécialité peut être administrée pendant la période de reproduction.
Effets indésirables
Une tuméfaction transitoire au point d'injection d'un diamètre approximatif de 1 cm peut apparaître très fréquemment, et perdurer pendant 4 semaines ou plus. Cette tuméfaction disparaît normalement sans traitement. Si les réactions indésirables ne disparaissent pas spontanément, le vétérinaire doit être contacté.
La fréquence des réactions indésirables est définie en utilisant la convention suivante:
- très fréquent (réactions indésirables chez plus d'1 animal sur 10 au cours d'un traitement)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000)
- très rare (moins d'un animal sur 10 000, y compris les cas isolés).
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Un surdosage n’entraîne pas d’autres effets indésirables que ceux mentionnés dans la rubrique « Effets indésirables ».
Ne pas administrer par voie intramusculaire : l'injection engendre des réactions secondaires graves.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QI01EA : Vaccins viraux inactivés
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.
Température de conservation
Conserver à une température à une température comprise entre +2°C et +8°C et à l'abri de la lumière.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
En cas d'injection accidentelle, consulter immédiatement un médecin en l'informant de la nature du produit.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
ZOETIS
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| COLOMBOVAC® PMV Boîte contenant 1 flacon de 50 doses | 08714015010139 | FR/V/9044642 5/1987 | 4/1/1987 | Soumis à prescription | Non |
Responsable de la mise sur le marché
ZOETIS
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65
Responsable de la Pharmacovigilance
ZOETIS
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65