Principes actifs

Excipients

100 g de gel contiennent :

Substances actives :

Héparine sodique …………………………………………………………………………………….. 50 000 UI

Lévomenthol ………………………………………………………………………………………………… 0,500 g

Salicylate d'hydroxyéthyle …………………………………………………………………… 5,000 g

Apparence : Gel de couleur vert clair.

Voie d'administration

• Cutanée

Posologie

• • Cheval

  Jusqu’à 50 g de gel par jour à appliquer du bout des doigts sur la zone affectée conformément aux instructions du vétérinaire jusqu’à ce que les signes et symptômes disparaissent.

Complément d'information temps d'attente

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.
Ne pas appliquer sur la peau lésée.
Ne pas appliquer sur des plaies ouvertes ou sur des lésions cutanées fraîches ou encroutées.

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Autres précautions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Groupe pharmacothérapeutique : appareil locomoteur : préparations contenant des dérivés d'acide salicylique en association pour une application topique dans le cadre des douleurs musculaires et articulaires.

Héparine

L’héparine inhibe la coagulation sanguine. Sa forte charge anionique entraîne la formation d’un complexe avec des protéines cationiques, et ce notamment avec l’antithrombine III (AT III), l’α2-globuline et l’inhibiteur endogène de la coagulation, conduisant à une augmentation significative de la vitesse d’inhibition.

Le mécanisme d’action principal consiste en l’activation d’AT III, qui pour sa part inhibe la thrombine et d’autres sérines protéases. Ainsi, non seulement la thrombine (IIa) est inactivée, mais également les facteurs activés XIIa, IXa, Xa et la kallicréine. Cette inactivation est dose dépendante.

L’héparine présente également une action favorisant la lipolyse par l’activation du facteur d’éclaircissement et par catalyse de la libération de la lipoprotéine lipase à partir de cellules endothéliales, par ce biais, des chylomicrons de poids moléculaire élevé sont solubilisés dans le plasma.

L’héparine est impliquée dans des réactions anaphylactiques et allergiques. L’héparine et l’histamine sont libérées dans la dégranulation de mastocytes. Dans les phénomènes hémostatiques liés au choc, la présence d’héparine réduit la capacité de coagulation du sang. De plus, l’héparine agit comme un médiateur dans la libération de l’enzyme dégradant l’histamine, la diamine oxydase.

Salicylate d’hydroxyéthyle

Le salicylate d’hydroxyéthyle, un ester d’acide salicylique, est très facilement absorbé.
L’acide salicylique libéré après l’absorption présente un effet anti-inflammatoire et analgésique. Le mécanisme d’action repose sur l’inhibition de la synthèse des prostaglandines et une formation réduite de bradykinine, responsable de la douleur, à partir de ses précurseurs.
La libération d’acide salicylique soutient l’effet antithrombotique de l’héparine grâce à l’inhibition de l’agrégation plaquettaire.
Les propriétés kératolytiques de l’acide salicylique génèrent, en outre, un relâchement de l’épiderme et facilitent l’absorption des autres substances actives.

Lévomenthol

Le lévomenthol dissous dans de l’alcool présente un effet antiprurigineux lorsqu’il est appliqué sur la peau et un effet anesthésique local bénin sur la sensibilité des terminaisons nerveuses de la peau.
Parallèlement, il stimule les récepteurs au froid de l’épiderme, donnant ainsi une sensation de froid, qui est amplifiée par l’évaporation de l’alcool à la surface de la peau.

Héparine : antithrombotique.
Salicylate d’hydroxyéthyle : anti-inflammatoire, analgésique, kératolytique.
Lévomenthol : anesthésique local, antiprurigineux.

Héparine
Après l’absorption par la peau, l’héparine développe ses effets complexants dans les tissus sous-cutanés superficiels. La pénétration à travers une peau saine dépend de la dose et est prouvée à des concentrations de 300 UI/g ou plus.
Après une application sur la peau, aucune concentration thérapeutique systémique n’est observée.

Salicylate d’hydroxyéthyle
Le salicylate est facilement libéré de la base de gel hydrophile du médicament et rapidement absorbé à travers la peau. Dans les tissus, il est métabolisé en acide salicylique et éthylène glycol.
Une partie du salicylate est dégradée par oxydation et le reste est lié à l’acide glucuronique et excrété par voie rénale. L’éthylène glycol est oxydé et excrété sous la forme d’oxalate.

Lévomenthol
Le lévomenthol est absorbé à travers la peau. Il est métabolisé dans le foie par hydroxylation puis par glucuronidation.

Aucune connue.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 3 mois.
Jeter le produit restant une fois le délai expiré.

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Tube polyéthylène basse densité-copolymère alcool-vinyl-éthylénique-polyéthylène haute densité
Bouchon à vis polypropylène