Danilon Equidos NF 1,5 g/sachet granulés en sachet pour chevaux et poneys
ARTHORMEDGranulés
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Suxibuzone | 1.5 g |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Cheval
- Poney
Traitement de soutien de la douleur et de l’inflammation d'intensité légère associées aux affections musculosquelettiques chez le cheval, par exemple arthrose, bursite, fourbure ou inflammation des tissus mous.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Cheval
- Poney
Chevaux adultes :
Dose initiale :
6,25 mg de suxibuzone/kg de poids corporel, deux fois par jour (équivalent à 1 sachet de 3g pour chaque cheval de 240 kg de poids corporel deux fois par jour) pendant 2 jours.
Dose d'entretien :
3,1 mg de suxibuzone/kg de poids corporel, deux fois par jour (équivalent à 1 sachet de 3g pour chaque cheval de 480 kg de poids corporel deux fois par jour) pendant 3 jours.
Administrer ensuite 1 sachet (3,1 mg/kg/jour de suxibuzone) par jour ou tous les deux jours, ou la dose minimale nécessaire pour une réponse clinique satisfaisante.
Poneys et poulains :
La moitié de la dose recommandée pour les chevaux.
Pour administrer moins d’un sachet complet, utiliser la cuillère doseuse fournie. Une cuillère pleine contient 0,75 g de granulés (correspondant à un ¼ sachet). Deux cuillères doseuses contiennent 1,5 g de granulés (correspondant à ½ de sachet).
En l’absence de réponse clinique après 4 à 5 jours, arrêter le traitement et reconsidérer le diagnostic.
Temps d'attente
- Cheval
- Poney
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Orale
Complément d'information temps d'attente
Ne pas utiliser chez les animaux destinés à la consommation humaine.
Les chevaux traités ne peuvent jamais être abattus pour la consommation humaine.
Le cheval doit avoir été déclaré comme n'étant pas destiné à la consommation humaine en vertu de la législation nationale relative au passeport des chevaux.
Contre indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Ne pas administrer aux animaux souffrant de troubles gastro-intestinaux, en particulier lorsqu'il existe un risque d'ulcération ou de saignement gastro-intestinal, afin de ne pas aggraver la situation.
Ne pas utiliser chez les animaux en cas de dyscrasie sanguine ou de troubles de la coagulation.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant des troubles cardiaques, hépatiques ou rénaux.
Ne pas utiliser chez les animaux âgés de moins d'un mois.
Ne pas utiliser avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Le foin, dans le cadre de l'alimentation, peut retarder l'absorption de la suxibuzone et donc l'apparition de l'effet clinique. Il est conseillé de ne pas donner de foin immédiatement avant d'administrer ce médicament vétérinaire.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Le médicament vétérinaire a une marge de sécurité étroite. Ne pas dépasser la dose ou la durée du traitement indiquée.
L'utilisation de le médicament vétérinaire n'est pas recommandée chez les animaux de moins d'un mois. Le traitement chez les animaux de moins de 12 semaines, ou chez les animaux âgés, ainsi que chez les poneys, peut entraîner des risques supplémentaires. Dans ces cas, il faut ajuster la posologie et suivre de près la réponse clinique.
L’utilisation doit être évitée chez les animaux déshydratés, hypovolémiques ou hypotendus en raison du risque accru d’insuffisance rénale. Ne pas limiter la consommation d’eau pendant le traitement et administrer un régime alimentaire pauvre en protéines, en azote et en chlorure.
Ne pas utiliser dans le traitement de la douleur viscérale.
En cas de traitement à long terme, il est recommandé de procéder régulièrement à des analyses sanguines.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
La tartrazine peut provoquer des réactions allergiques.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la suxibuzone, à la tartrazine ou à l’un des excipients doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Administrer dans une zone bien ventilée. Éviter d’inhaler les poussières lors de l’ouverture du sachet et du mélange avec les aliments.
En cas de contact accidentel avec les yeux, la peau ou les muqueuses, rincer immédiatement avec une quantité d’eau abondante.
En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.
Se laver les mains après utilisation.
Ne pas fumer, manger ou boire en manipulant le médicament vétérinaire.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
-
Autres précautions
-
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
L'administration simultanée avec d'autres AINS augmente le risque de réactions indésirables. Ne pas administrer avec d’autres AINS ; un intervalle de 24 heures doit être respecté entre l’administration de chaque médicament. Ne pas co-administrer avec d’autres AINS, glucocorticoïdes, diurétiques ou anticoagulants.
La suxibuzone et ses métabolites peuvent être fortement liés aux protéines plasmatiques et entrer en compétition avec d’autres médicaments dont la liaison est importante, ce qui peut entraîner des effets toxiques.
L’administration concomitante de médicaments potentiellement néphrotoxiques doit être évitée car il existe un risque accru de toxicité rénale.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de lactation. Ne pas utiliser durant cette période.
Effets indésirables
Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités): |
Réactions allergiques |
Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés): |
Irritation ou ulcération gastro-intestinale Insuffisance rénale1 Dyscrasie sanguine1 Maladie hépatique1 |
1 En raison du mécanisme d'action des AINS (inhibition de la synthèse de la prostalgandine)
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique 16 de la notice pour les coordonnées respectives.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Des effets toxiques peuvent apparaître à la suite d'un surdosage accidentel ou en raison de l'effet additif ou synergique lorsque le médicament est administré avec d'autres médicaments vétérinaires (en particulier d'autres AINS). Les poneys sont plus sensibles à ces effets.
En cas de surdosage, les symptômes suivants peuvent être observés :
- Soif, dépression, anorexie et perte de poids;
- Affections gastro-intestinales (irritation, ulcères, coliques, diarrhée et sang dans les selles);
- Dyscrasie du sang et hémorragies;
- Hypoprotéinémie avec œdème abdominal entraînant une hémoconcentration, un choc hypovolémique et un collapsus cardiovasculaire;
- Insuffisance rénale qui pourrait dériver d'une défaillance rénale.
Dans ces cas, le traitement doit être arrêté et un traitement symptomatique doit être mis en place, un régime alimentaire riche en protéines et une perfusion intraveineuse lente de solution de bicarbonate de sodium, qui entraîne une alcalinisation des urines, augmente la clairance du médicament vétérinaire.
Données pharmaceutiques
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| Boîte de 60 sachets de 3 g et de 1 cuillère mesure | 5055037403510 | Non |