Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Enflicoxib | 100 mg |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
Pour le traitement de la douleur et de l’inflammation associées à l’arthrose (ou maladie dégénérative des articulations).
Traitement de la douleur et de l’inflammation associées à une intervention chirurgicale orthopédique ou une exérèse de tissu mou.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Chien
Voie orale.
L'intervalle d’administration est d'UNE FOIS PAR SEMAINE.
Arthrose :
Première dose: 8 mg d’enflicoxib par kg de poids corporel.
Dose d’entretien: répéter le traitement tous les 7 jours à la dose de 4 mg d’enflicoxib par kg de poids corporel.Nombre de comprimés à administrer
Première dose
8 mg/kg
Dose d'entretien
4 mg/kg
Poids corporel (Kg)/dosage comprimés (mg) 15 mg 30 mg 45 mg 70 mg 100 mg 140 mg 200 mg 15 mg 30 mg 45 mg 70 mg 100 mg 140 mg 200 mg 2,5 - 4,9 2 1 5 - 7,5 2 1 7,6 - 11,2 2 1 11,3 - 17,5 2 1 17,6 - 25 2 1 25,1 - 35 2 1 35,1 - 50 2 1 50,1 - 75 4 2 Pour l’usage péri-opératoire :
Un traitement unique à une dose de 8 mg par kg de poids corporel doit être administré un jour (au moins 24 heures) avant la date programmée de l’intervention chirurgicale. Si le vétérinaire traitant estime qu’une analgésie post-opératoire reste nécessaire une semaine après le traitement initial (soit 6 jours après l’intervention), d’autres traitements peuvent être administrés à une dose de 4 mg par kg de poids corporel à intervalles de 7 jours.
Le médicament vétérinaire doit être administré immédiatement avant ou avec le repas du chien.
Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel/vif doit être déterminé aussi précisément que possible.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Chiens :
Sans objet.
Contre indications
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de troubles gastro-intestinaux, d'entéropathie avec perte de protéines ou de sang, ou de troubles hémorragiques.
Ne pas utiliser en cas d'altération de la fonction rénale ou hépatique.
Ne pas utiliser en cas d'insuffisance cardiaque.
Ne pas utiliser chez les chiennes en gestation ou en lactation.
Ne pas utiliser chez les animaux destinés à la reproduction.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue aux sulfamides.
Ne pas utiliser chez des animaux déshydratés, hypovolémiques ou hypotendus, car il existe un risque potentiel d'augmentation de la toxicité rénale.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Ne pas administrer d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou des glucocorticoïdes simultanément ou dans les deux semaines suivant la dernière administration de ce médicament vétérinaire
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
L’innocuité du médicament n’ayant pas été pleinement démontrée chez les très jeunes animaux, une surveillance attentive est conseillée lors du traitement des jeunes chiens âgés de moins de 6 mois.
Le métabolite actif de l’enflicoxib présente une demi-vie plasmatique prolongée en raison de son faible taux d’élimination. En cas de risque d’ulcération gastro-intestinale ou si l’animal a déjà montré auparavant une intolérance aux AINS, le médicament vétérinaire doit être utilisé sous contrôle vétérinaire strict.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Ce médicament vétérinaire peut provoquer des réactions d’hypersensibilité (allergiques). Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux AINS doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Certains AINS peuvent être nocifs pour le foetus, en particulier au cours du troisième trimestre de la grossesse. Les femmes enceintes doivent administrer ce médicament vétérinaire avec précaution.
L’ingestion de ce médicament vétérinaire peut être nocive, en particulier pour les enfants, et des effets pharmacologiques prolongés entraînant par exemple des troubles gastro-intestinaux peuvent être observés. Pour éviter une ingestion accidentelle, administrer le comprimé au chien immédiatement après l’avoir retiré de l’emballage et ne pas fractionner ni écraser les comprimés.
En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
-
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune étude sur les interactions médicamenteuses n’a été réalisée. Comme les autres AINS, ce médicament vétérinaire ne doit pas être administré simultanément avec d’autres AINS ou des glucocorticoïdes.
Les animaux doivent être soigneusement surveillés si ce médicament vétérinaire est administré simultanément avec un anticoagulant.
L’enflicoxib est fortement lié aux protéines plasmatiques et peut entrer en compétition avec d’autres substances fortement liées à ces protéines, de sorte que l’administration concomitante peut entraîner des effets toxiques.
Le prétraitement avec d’autres substances anti-inflammatoires peut entraîner des effets indésirables supplémentaires ou accrus. Pour éviter de tels effets indésirables lorsque ce médicament vétérinaire doit être administré en remplacement d’un autre AINS, il convient de prévoir une période sans traitement suffisamment longue avant d’administrer la première dose. La période sans traitement doit cependant tenir compte de la pharmacologie des médicaments utilisés précédemment.
L’administration simultanée de médicaments vétérinaires potentiellement néphrotoxiques doit être évitée.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation, de lactation ou pendant la reproduction chez les espèces cibles.
Gestation et lactation :
Ne pas utiliser durant la gestation ou la lactation.
Les études de laboratoire sur les rats et les lapins ont mis en évidence des effets foetotoxiques à des doses toxiques pour la mère.
Fertilité :
Ne pas utiliser sur les animaux destinés à la reproduction.
Effets indésirables
Chiens :
| Fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités) : | Vomissements (1), diarrhées (1), selles molles (1) |
| Peu fréquent (1 à 10 animaux / 1 000 animaux traités) : | Apathie, perte de l’appétit Diarrhée hémorragique, ulcère gastrique |
| Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : | Taux élevé de l’urée sanguine (BUN), taux élevé de cholestérol (total) |
(1) La plupart des cas se rétablissent sans traitement.
En cas d’effets indésirables, l’utilisation du médicament vétérinaire doit être arrêtée et un traitement de soutien général, comme lors de surdosage clinique avec les AINS, doit être appliqué jusqu’à la disparition complète des signes cliniques. Une attention particulière doit être accordée au maintien du statut hémodynamique.
Des protecteurs gastro-intestinaux et des solutions parentérales, selon le cas, peuvent être nécessaires pour les animaux présentant des effets indésirables gastro-intestinaux ou rénaux.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Lors d'études d’innocuité en cas de surdosage à une dose hebdomadaire continue de 12 mg/kg de poids corporel pendant 7 mois et de 20 mg/kg de poids corporel pendant 3 mois, avec une dose de charge initiale, des taux élevés d'urée sanguine et de cholestérol sérique ont été observés. Aucun autre effet lié au traitement n'a été détecté.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QM01AH95 : enflicoxib
Pharmacodynamie
L’enflicoxib est un anti-inflammatoire non stéroïdien appartenant à la classe des coxibs et agissant par inhibition sélective de l’enzyme cyclooxygénase 2. L’enzyme cyclooxygénase (COX) est présente sous deux isoformes. La COX-1 est généralement une enzyme constitutive exprimée dans les tissus, dans lesquels sont synthétisées les substances responsables des fonctions physiologiques normales (par exemple dans le tractus gastro-intestinal et les reins), et la COX-2 est une enzyme principalement inductible et est synthétisée par les macrophages et autres cellules inflammatoires après stimulation par les cytokines et autres médiateurs de l’inflammation. La COX-2 est impliquée dans la production de médiateurs, dont la PGE2, qui induisent la douleur, l’exsudation, l’inflammation et la fièvre.
Pharmacocinétique et environnement
L’enflicoxib est bien absorbé après administration orale ; sa biodisponibilité est élevée et elle augmente de 40 à 50 % avec le repas. La dose recommandée est basée sur l’administration au cours du repas. Après administration orale pendant le repas des chiens à la dose de charge recommandée de 8 mg/kg de poids corporel, l’enflicoxib est facilement absorbé et atteint sa concentration maximale de 1,8 (±0,4) µg/mL (Cmax) après 2 heures (tmax). La demi-vie d’élimination (t1/2) est de 20 h.
L’enflicoxib est largement transformé par le système microsomal hépatique en un métabolite actif pyrazole, qui atteint sa concentration maximale de 1,3 (±0,2) µg/mL (Cmax) après 6 jours (tmax). La demi-vie d’élimination (t1/2) est de 17 jours.
L’enflicoxib et son métabolite actif sont largement liés aux protéines plasmatiques du chien (98-99 %) et sont principalement excrétés dans les fèces par voie biliaire et, dans une moindre mesure, dans l’urine.
Après des administrations répétées, l’exposition systémique à l’enflicoxib et à son métabolite pyrazole atteint rapidement un plateau, sans aucune preuve de pharmacocinétique temps-dépendante ou de suraccumulation pour l’un ou l’autre composé.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Sans objet.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans
Température de conservation
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation en ce qui concerne la température.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Conserver les plaquettes dans l’emballage extérieur de façon à les protéger de la lumière.
Afin d’éviter toute ingestion accidentelle, conserver les comprimés hors de portée des animaux.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Nature et composition du conditionnement primaire
Plaquettes PVC/ALUMINIUM/Polyamide et d'un opercule en aluminium.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Ecuphar NV
Legeweg 157-i B-8020 Oostkamp Belgium
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| DAXOCOX® 100 mg Boîte de 4 comprimés | 05055037403190 | EU/2/21/270/029 | 7/16/2021 | Soumis à prescription | Non |