Principes actifs

Voie d'administration

• Orale

Posologie

• • Chien

  Voie orale.

  L'intervalle d’administration est d'UNE FOIS PAR SEMAINE.
  Arthrose :
  Première dose : 8 mg d’enflicoxib par kg de poids corporel.
  Dose d’entretien: répéter le traitement tous les 7 jours à la dose de 4 mg d’enflicoxib par kg de poids corporel.

  	Nombre de comprimés à administrer
  	Première dose 8 mg/kg							Dose d'entretien 4 mg/kg
  Poids corporel (Kg)/dosage comprimés (mg)	15 mg	30 mg	45 mg	70 mg	100 mg	140 mg	200 mg	15 mg	30 mg	45 mg	70 mg	100 mg	140 mg	200 mg
  2,5 - 4,9	2							1
  5 - 7,5		2							1
  7,6 - 11,2			2							1
  11,3 -17,5				2							1
  17,6 - 25					2							1
  25,1 - 35						2							1
  35,1 - 50							2							1
  50,1 - 75						4							2

  Pour l’usage péri-opératoire :
  Un traitement unique à une dose de 8 mg par kg de poids corporel doit être administré un jour (au moins 24 heures) avant la date programmée de l’intervention chirurgicale. Si le vétérinaire traitant estime qu’une analgésie post-opératoire reste nécessaire une semaine après le traitement initial (soit 6 jours après l’intervention), d’autres traitements peuvent être administrés à une dose de 4 mg par kg de poids corporel à intervalles de 7 jours.
  Le médicament vétérinaire doit être administré immédiatement avant ou avec le repas du chien.
  Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel/vif doit être déterminé aussi précisément que possible.

Complément d'information temps d'attente

Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de troubles gastro-intestinaux, d’entéropathie avec perte de protéines ou de sang, ou de troubles hémorragiques.
Ne pas utiliser en cas d’altération de la fonction rénale ou hépatique.
Ne pas utiliser en cas d’insuffisance cardiaque.
Ne pas utiliser chez les chiennes en gestation ou en lactation.
Ne pas utiliser chez les animaux destinés à la reproduction.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue aux sulfamides.
Ne pas utiliser chez des animaux déshydratés, hypovolémiques ou hypotendus, car il existe un risque potentiel d’augmentation de la toxicité rénale.

Ne pas administrer d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou des glucocorticoïdes simultanément ou dans les deux semaines suivant la dernière administration de ce médicament vétérinaire.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Autres précautions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances

L'enflicoxib est un anti-inflammatoire non stéroïdien appartenant à la classe des coxibs et agissant par inhibition sélective de l'enzyme cyclooxygénase 2. L'enzyme cyclooxygénase (COX) est présente sous deux isoformes. La COX-1 est généralement une enzyme constitutive exprimée dans les tissus, dans lesquels sont synthétisées les substances responsables des fonctions physiologiques normales (par exemple dans le tractus gastro-intestinal et les reins), et la COX-2 est une enzyme principalement inductible et est synthétisée par les macrophages et autres cellules inflammatoires après stimulation par les cytokines et autres médiateurs de l'inflammation. La COX-2 est impliquée dans la production de médiateurs, dont la PGE2, qui induisent la douleur, l'exsudation, l'inflammation et la fièvre.

L'enflicoxib est bien absorbé après administration orale ; sa biodisponibilité est élevée et elle augmente de 40 à 50 % avec le repas. La dose recommandée est basée sur l'administration au cours du repas. Après administration orale pendant le repas des chiens à la dose de charge recommandée de 8 mg/kg de poids corporel, l'enflicoxib est facilement absorbé et atteint sa concentration maximale de 1,8 (± 0,4) µg/mL (Cmax) après 2 heures (Tmax). La demi-vie d'élimination (t 1/2) est de 20 h.
L'enflicoxib est largement transformé par le système microsomal hépatique en un métabolite actif pyrazole, qui atteint sa concentration maximale de 1,3 (± 0,2) µg/mL (Cmax) après 6 jours (Tmax). La demi-vie d'élimination (t 1/2) est de 17 jours.
L'enflicoxib et son métabolite actif sont largement liés aux protéines plasmatiques du chien (98-99%) et sont principalement excrétés dans les fèces par voie biliaire et, dans une moindre mesure, dans l'urine.
Après des administrations répétées, l'exposition systémique à l'enflicoxib et à son métabolite pyrazole atteint rapidement un plateau, sans aucune preuve de pharmacocinétique temps-dépendante ou de suraccumulation pour l'un ou l'autre composé.

Sans objet.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation en ce qui concerne la température.

Conserver les plaquettes dans l’emballage extérieur de façon à les protéger de la lumière.
Afin d’éviter toute ingestion accidentelle, conserver les comprimés hors de portée des animaux.

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Plaquettes PVC/ALUMINIUM/Polyamide et d'un opercule en aluminium.