Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif |
|---|
| Parvovirus du canard de barbarie |
Informations complémentaires
| Chaque dose de 0,2 mL contient : | |
| Substance(s) active(s) : | |
| Parvovirus du canard de Barbarie, inactivé, souche FM | GMT SN* ≥ 7,7 log₂ |
| Virus de la maladie de Derzsy, inactivé, souche LB | GMT SN*≥ 7,9 log₂ |
| *GMT SN : moyenne géométrique des titres obtenus en séroneutralisation | |
| Composition qualitative en excipients et autres composants : | Composition quantitative |
| Thiomersal | 0,003 mg |
| Oléate de sorbitan (E 494) | |
| Polysorbate 80 (E 433) | |
| Solution de PBS |
Emulsion injectable homogène blanc cassé
Adjuvants
- Paraffine liquide légère
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Canard de barbarie
Chez les canards de Barbarie à partir de 1 jour d'âge :
- Immunisation active contre la maladie de Derzsy et la Parvovirose du canard de Barbarie.
Une protection a été mise en évidence 7 jours après la deuxième injection.
Une durée d'immunité de 3 semaines après la deuxième injection a été établie.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Sous-cutanée
- Intramusculaire
Posologie
- Canard de barbarie
Voie sous-cutanée ou intramusculaire.
Administrer 1 dose de 0,2 mL par voie sous-cutanée (partie inférieure du cou) ou intramusculaire (muscles du bréchet sauf pour les canetons de 1 jour d'âge ou muscle de la cuisse).
Après une longue période de stockage, il peut apparaître un dépôt grisâtre au fond du flacon. Agiter le flacon pour permettre le retour du produit à une apparence homogène. Ceci n'a aucun effet sur l'innocuité ou l'efficacité du produit.
Schéma vaccinal :
Première injection : 1 dose de 0,2 mL dès 1 jour d'âge.
Deuxième injection : 1 dose de 0,2 mL 14 à 21 jours plus tard.
Temps d'attente
- Canard de barbarie
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Viande et abats 0 Jour
Complément d'information temps d'attente
/
Contre indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Chez les canetons à l'âge de 1 jour, l'injection par voie intramusculaire dans les muscles du bréchet est fortement déconseillée (cf. rubrique « Posologie et voie d'administration »).
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Vacciner uniquement les oiseaux en bonne santé.
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
La température du vaccin doit atteindre 15-25°C (le laisser à température ambiante) avant utilisation.
Bien secouer avant utilisation.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Pour l’utilisateur :
Ce médicament vétérinaire contient de l’huile minérale. L’(auto-)injection accidentelle peut provoquer de fortes douleurs et un gonflement, notamment en cas d’(auto-)injection dans une articulation ou un doigt de la main, et, dans de rares cas, conduire à la perte de ce doigt si un examen médical n’est pas effectué rapidement. En cas d’(auto-)injection accidentelle, même en quantité minime, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice. Si la douleur persiste au-delà de 12 heures à compter de l’examen médical, consulter à nouveau le médecin.
Pour le médecin :
Ce médicament vétérinaire contient de l’huile minérale. Même une faible quantité de ce médicament vétérinaire (auto-)injectée accidentellement peut provoquer un œdème intense susceptible d’entraîner, par exemple, une nécrose ischémique, voire la perte d’un doigt. Il est impératif de recourir IMMÉDIATEMENT à des soins chirurgicaux dispensés par un spécialiste. Une incision et une irrigation rapides de la zone injectée peuvent s’avérer nécessaires, notamment si les tissus mous ou le tendon d’un doigt sont touchés.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Oiseaux pondeurs.
Ne pas utiliser sur les oiseaux en période de ponte.
Effets indésirables
Canards de barbarie
| Fréquence indéterminée (ne peut pas être déterminée à partir des données disponibles | Granulome au point d’injection1 |
1 de petite taille, résidu vaccinal, persistant au moins 35 jours.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Aucun effet indésirable autre que celui mentionné à la rubrique « Effets indésirables » n'a été constaté après administration d'une double dose de vaccin.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QI01BA : Vaccins viraux inactivés
Pharmacodynamie
Quel que soit leur niveau d'anticorps d'origine maternelle, le vaccin induit chez les canetons de Barbarie une immunisation active contre les deux agents responsables de la maladie de Derzsy et de la Parvovirose du canard de Barbarie.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : à utiliser immédiatement.
Température de conservation
À conserver et transporter réfrigéré (entre +2°C et +8°C)
Protéger de la lumière.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon polyéthylène basse densité
Bouchon caoutchouc
Capsule aluminium
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| Boîte de 5 flacons de 500 mL (5x2500 doses) | 03411113164898 | FR/V/3027075 8/2004 | 12/3/2004 | Soumis à prescription | Oui |
| Boîte de 5 flacons de 100 mL (5x500 doses) | 03411113164836 | FR/V/3027075 8/2004 | 12/3/2004 | Soumis à prescription | Oui |
Responsable de la mise sur le marché
Responsable de la Pharmacovigilance
Compléments d'informations
Date de mise à jour du RCP
12/23/2024Gamme thérapeutique
Gamme thérapeutique
VaccinPathogènes (genre)
- Parvovirus