DESTAING TRAITEMENT MAINTENANCE
Laboratoire DESTAINGSuspension injectable
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif |
|---|
| Allergènes |
Excipients
| Nom de l'excipient |
|---|
| Phenol |
| Chlorure de sodium |
Informations complémentaires
Extraits allergèniques d’origine biologique ou chimique . 1 à 5 allergènes par flacon selon la prescription (prescription pour un seul animal).
Adjuvants
- Phosphate de calcium
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
- Chat
- Cheval
Phase de maintenance de l’immunothérapie active spécifique d’allergènes.
Destaing Traitement Maintenance peut être utilisé à la suite de Destaing Traitement Initiation dans le cadre de la dermatite atopique.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Sous-cutanée
Posologie
- Chien
- Chat
- Cheval
Une injection chaque mois pendant 10 mois :
1ère injection J0 . . . . . . . . . . 0,70 mL
2ème injection J28 . . . . . . . . 1,00 mL
3ème injection J56 . . . . . . . . 1,00 mL
4ème injection J84 . . . . . . . . 1,00 mL
5ème injection J112 . . . . . . . 1,00 mL
6ème injection J140 . . . . . . . 1,00 mL
7ème injection J168 . . . . . . . 1,00 mL
8ème injection J196 . . . . . . . 1,00 mL
9ème injection J224 . . . . . . . 1,00 mL
10ème injection J252 . . . . . . 1,00 mL
Le traitement Destaing Traitement Maintenance fait suite au traitement avec Destaing Traitement Initiation.
L'effet du traitement peut être jugé par l'amélioration du tableau clinique.
La phase de maintenance doit être poursuivie au moins 2 à 3 ans, Si aucune amélioration n'est visible dans ce délai, un bilan allergologique par le vétérinaire est nécessaire, afin d’établir la suite et l’adaptation éventuelle du traitement.
En période de forte concentration d'un allergène dans l'air (par exemple pendant la floraison des graminées) auquel le chien est allergique, il peut parfois y avoir de brèves rechutes des symptômes. Il est recommandé de consulter un spécialiste pour ajuster la dose pendant ces périodes.
Temps d'attente
- Cheval
Denrée Durée Voie(s) d'administration 0 Jour
Complément d'information temps d'attente
NA
Contre indications
Toute immunothérapie est à proscrire en cas de maladies systémiques (maladie auto-immunes, immunodéficience ou autre maladie grave). Ne pas utiliser lors d’hypersensibilité à l’adjuvant ou un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Immunothérapie et vaccination ne peuvent être réalisées dans un même temps ; respectez un délai d’au moins une semaine entre les deux administrations.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne pas inclure dans le même flacon des extraits allergéniques de pollens et de moisissures en raison du risque de perte d’efficacité.
Il est impératif avant chaque utilisation de bien agiter le flacon.
La conduite du traitement doit être guidée par la réaction de l’animal après chaque injection. En cas d’aggravation des symptômes, il est recommandé de diminuer la dose jusqu’à stabilisation des signes puis de la réaugmenter progressivement. Dans tous les cas d’aggravation des signes ou de non-efficacité, un bilan doit être établi par le vétérinaire dans le but d’ajuster la dose.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d’auto-injection accidentelle, lavez et désinfectez le point de piqûre et demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette du médicament vétérinaire. Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux allergènes ou à l'un des excipients doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
La décision d’utiliser ce médicament vétérinaire immunologique avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas par le vétérinaire, en particulier lors de traitement en cours par corticoïdes ou immunosuppresseurs.
Immunothérapie et vaccination ne peuvent être réalisées dans un même temps ; respectez un délai d’au moins une semaine entre les deux administrations.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
En l’absence de données précises, il est recommandé de ne pas utiliser le médicament vétérinaire chez les femelles gestantes.
Effets indésirables
Les effets indésirables sont ceux classiquement observés lors d’une immunothérapie : légère réaction locale, éventuellement augmentation temporaire du prurit. Les réactions anaphylactiques sont extrêmement rares : dans un tel cas, consultez votre vétérinaire immédiatement.
Chiens, chats et chevaux :
Peu fréquent (1 à 10 animaux / 1 000 animaux traités) : | Prurit (aggravation transitoire du prurit, si les signes persistent, demander conseil à votre vétérinaire) |
Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : | Réaction anaphylactique |
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Un éventuel surdosage se manifeste par l’apparition des effets indésirables décrits ci-dessus. Le risque d’apparition de tels effets est donc plus important en cas de surdosage.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QV01AA : Extraits d'allergènes
Pharmacodynamie
Régulation de la fonction du système immunitaire chez les chiens, chevaux ou chats atteints de dermatite atopique ou autres allergies.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires. Ne pas inclure dans le même flacon des extraits allergéniques de pollens et de moisissures en raison du risque de perte d’efficacité.
Durée de conservation
1 an
Durée de conservation après ouverture
à utiliser dans les 12 mois après ouverture.
Température de conservation après ouverture
A conserver au réfrigérateur (entre +2°C et +8°C).
Température de conservation
Conserver au réfrigérateur (entre +2°C et +8°C).
A transporter à température ambiante pour une durée n’excédant pas 24 - 48 heures.
Ne pas congeler.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre type I
Bouchon bromobutyle ou chlorobutyle
Capsule aluminium.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| Boîte de 1 flacon de 10 mL | FR/V/5196657 7/2026 | 10/6/2026 | Soumis à prescription | Non |
Responsable de la mise sur le marché
Laboratoire DESTAING
45 bd Marcel Pagnol
06130 Grasse
Tél:04.93.42.02.00
Fax:04.93.42.03.00
Responsable de la Pharmacovigilance
Laboratoire DESTAING
45 bd Marcel Pagnol
06130 Grasse
Tél:04.93.42.02.00
Fax:04.93.42.03.00