DEXTROPIRINE® 50
Laboratoires Biové S.A.S., membre d’InovetPoudre pour solution buvable
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Acide acétylsalicylique | 500 mg/g |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Veau
- Traitement symptomatique des affections fébriles et des douleurs d'intensité légère à modérée.
- Réduction de l'hyperthermie dans les infections respiratoires en association avec une antibiothérapie appropriée.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Veau
-Traitement symptomatique des affections fébriles et des douleurs d'intensité légère à modérée :
30 à 50 mg d'acide acétylsalicylique par kg de poids vif par jour, par voie orale, en une ou 2 administrations, soit 0,6 g à 1 g de poudre pour 10 kg de poids vif en 1 à 2 fois par jour dans le lait, l'aliment liquide ou l'eau de boisson pendant 2 à 3 jours.
- Réduction de l'hyperthermie dans les infections respiratoires en association avec une antibiothérapie appropriée :
100 mg d'acide acétylsalicylique par kg de poids vif par jour, par voie orale, en une ou 2 administrations, soit 2 g de poudre pour 10 kg de poids vif en 1 à 2 fois par jour dans le lait, l'aliment liquide ou l'eau de boisson pendant 5 à 7 jours.
Temps d'attente
- Veau
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Viande et abats 7 Jour Orale
Complément d'information temps d'attente
-
Contre indications
Cas connus d'hypersensibilité aux salicylés.
Ne pas utiliser en cas d'ulcères gastro-intestinaux.
Ne pas utiliser lors de risque hémorragique.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Manipuler le produit dans une pièce largement ventilée.
Assurer une parfaite protection des mains et des muqueuses respiratoires.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée) demander un avis médical en présentant la notice au médecin. Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires peuvent constituer des signes graves qui nécessitent un traitement médical urgent.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Ne pas associer à des traitements anticoagulants.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Sans objet.
Effets indésirables
Syndromes hémorragiques.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QN02BA01 : acide acétylsalicylique
Pharmacodynamie
L'acide acétylsalicylique appartient au groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens ayant des propriétés antipyrétiques, antalgiques et anti-inflammatoires.
Son mécanisme d'action repose sur l'inhibition irréversible des enzymes cyclo-oxygénase impliquées dans la synthèse des prostaglandines.
L'acide acétylsalicylique inhibe également l'agrégation plaquettaire en bloquant la synthèse plaquettaire du thromboxane A2.
Pharmacocinétique et environnement
Après administration par voie orale, l'acide acétylsalicylique est rapidement absorbé puis hydrolysé en acide salicylique (métabolite également actif). L'acide salicylique est en grande partie lié aux protéines plasmatiques.
L'élimination est urinaire, principalement sous forme conjuguée.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après dissolution dans le lait : 1 heure.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire (sac de 5 kg) : 3 mois.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Après la première ouverture, bien refermer le sac.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Boîte polyéthylène
Sac polyéthylène-basse densité-polyamide-aluminium-polyéthylène téréphtalate
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Sac de 5 kg | FR/V/3380842 8/1992 | 7/21/1992 | Soumis à prescription | Non | 03760161602570 | |
| Boîte de 1 kg | FR/V/3380842 8/1992 | 7/21/1992 | Soumis à prescription | Non | 03760161602556 |