Revenir à la liste médicament

DHS 50 COOPHAVET POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE

DOPHARMA France S.A.S
  • Lapin
  • Porcins
  • Bovins
  • Veau
  • Caprins
  • Chevreau
  • Ovins
  • Agneau

Poudre pour solution buvable

Voir la notice

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Dihydrostreptomycine (sous forme de sulfate)0.5 g

Excipients

Nom de l'excipient
Silice colloïdale anhydre
Lactose monohydraté

Informations complémentaires

Poudre fine de couleur blanche à sensiblement blanche, pour solution buvable.

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Lapin
  • Porcins
  • Bovins
  • Veau
  • Caprins
  • Chevreau
  • Ovins
  • Agneau

Traitement curatif des affections gastro-intestinales à germes sensibles à la dihydrostreptomycine.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Orale

Posologie

    • Lapin
    • Porcins
    • Bovins
    • Veau
    • Caprins
    • Chevreau
    • Ovins
    • Agneau

    La quantité d'eau de boisson médicamenteuse, de lait ou d'aliment liquide consommée par les animaux dépend de leur état physiologique et clinique. Afin d'obtenir la dose recommandée en dihydrostreptomycine par kg de poids vif, la quantité de poudre à diluer dans le liquide doit être ajustée en conséquence.

     

    Veaux, agneaux, chevreaux, porcins, lapins :

    50 à 100 mg de dihydrostreptomycine (sous forme de sulfate) par kg de poids vif et par jour, pendant 3 à 5 jours dans le lait, l'aliment d'allaitement, l'aliment liquide ou l'eau de boisson, soit 1 à 2 g de poudre pour 10 kg de poids vif et par jour, pendant 3 à 5 jours.

Temps d'attente

Complément d'information temps d'attente

Bovins, ovins et caprins :

-Viande et abats : 14 jours.

-Lait : Ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.

 

Porcins et lapins :

-Viande et abats : 14 jours.

Contre indications

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Cette poudre pour solution buvable est destinée à être dissoute dans le lait, l'aliment liquide ou l'eau et ne peut pas être utilisée en l'état.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux aminoglycosides doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.

En cas de projection accidentelle dans les yeux, rincer abondamment à l'eau, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.

Se laver les mains après utilisation.

Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières ou des difficultés respiratoires constituent des symptômes plus graves et nécessitent des soins.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Aucune connue.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

L'innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation et de lactation.

 

Gestation et lactation :

La dihydrostreptomycine étant faiblement absorbée après une administration orale, son utilisation pendant la gravidité ou la lactation ne doit pas conduire à des problèmes particuliers.

Effets indésirables

Aucun connu.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « coordonnées » de la notice.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun connu.

Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QA07AA90 : dihydrostreptomycine

Pharmacodynamie

La dihydrostreptomycine est un antibiotique bactéricide de la famille des aminosides qui agit en perturbant la biosynthèse des protéines bactériennes et la perméabilité de la membrane bactérienne. Son spectre est orienté sur les bactéries Gram - et les mycobactéries.

Pharmacocinétique et environnement

Par voie orale, la dihydrostreptomycine n'est pas absorbée par la muqueuse intestinale et développe son activité dans la lumière digestive : elle s'élimine intacte par les fèces.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Aucune connue.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 30 mois.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Nature et composition du conditionnement primaire

Sac polyéthylène basse densité-polyamide-aluminium-polyéthylène téréphtalate avec fermeture zip (1 kg et 5 kg)

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

DOPHARMA France S.A.S

23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE

https://www.dopharma-france.com/

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationGTINNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Classement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupements
DHS 50 COOPHAVET POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE  Boîte de 1 kg03660144010128FR/V/2334317 1/19926/18/1992Soumis à prescriptionOui
DHS 50 COOPHAVET POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE  Boîte de 10 sachets de 100 g03660144010111FR/V/2334317 1/19926/18/1992Soumis à prescriptionOui

Responsable de la mise sur le marché

DOPHARMA France S.A.S

23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE

https://www.dopharma-france.com/

Responsable de la Pharmacovigilance

DOPHARMA France S.A.S

23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE

https://www.dopharma-france.com/

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

10/15/2025

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Antibiotique

plan