Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Furosémide | 50 mg |
Informations complémentaires
Alcool benzylique ................................... 15,0 mg
Sulfite de sodium anhydre ...................... 1,8 mg
Excipient QSP 1 ml
excipients:
Alcool benzylique
Sulfite de sodium anhydre
Edétate disodique
Monoéthanolamine
Chlorure de sodium
Eau pour préparations injectables
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chat
- Equins
- Bovins
Chez les bovins, les équins, les chiens et les chats :
- traitement symptomatique des œdèmes associés à l'insuffisance cardiaque, à l'insuffisance rénale, aux infections parasitaires et aux traumatismes.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Intraveineuse
- Intramusculaire
Posologie
- Chat
- Equins
- Bovins
Chez les chats et les chiens :
2,5 à 5 mg de furosémide par kg de poids corporel par jour, par voie intramusculaire ou intraveineuse, soit 0,5 à 1 ml de solution pour 10 kg et par jour.
Chez les bovins et les équins :
0,5 à 1 mg de furosémide par kg de poids vif par jour, par voie intraveineuse, soit 1 à 2 ml de solution pour 100 kg de poids vif.
La posologie peut être doublée dans les cas particulièrement graves ou rebelles.
Le bouchon peut être percé jusqu'à 20 fois.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Toutes cibles :
Viande et abats : 7 jours.
Lait : 2 jours.
Contre indications
Ne pas utiliser en cas :
- d'allergie aux sulfamides ;
- d'hypovolémie ou déshydratation.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Toutes cibles :
Chez les équins, cette spécialité peut induire une réaction positive lors des contrôles anti-dopage.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Pour les chiens et les chats vivant en appartement, il est conseillé de ne pas administrer ce médicament moins de 5 heures avant le coucher.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Chez le chat, ne pas utiliser conjointement le furosémide avec des antibiotiques pouvant présenter une ototoxicité.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Les études menées chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence un effet tératogène.
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gravidité ou de lactation. Son utilisation chez la femelle gestante ou allaitante devra faire l’objet d’une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
Effets indésirables
Chez le chat insuffisant rénal, le furosémide à forte dose peut avoir une ototoxicité se traduisant par une perte d'audition. Cet effet disparaît à l'arrêt du traitement.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Le chat manifeste des signes d'intolérance (apathie, anorexie) aux doses supérieures à 10 mg/kg. On peut constater, au-delà de ces doses, des troubles transitoires de l'audition chez le chat en insuffisance rénale.
Chez toutes les espèces, une hypovolémie par déshydration avec troubles électrolytiques peut être observée en cas de surdosage. Le traitement consiste en une compensation des pertes.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QC03CA01 : furosémide
Pharmacodynamie
Groupe pharmacothérapeutique : Diurétique de l'anse, sulfonamides.
Le furosémide est un salidiurétique. Il provoque une augmentation du volume d'urine émis et de l'élimination des ions chlore et sodium. L'excrétion des ions potassium est moins augmentée et les pertes sont compensées par l'apport alimentaire.
L'action du furosémide est proportionnelle à la dose.
Pharmacocinétique et environnement
L'élimination a lieu par voie urinaire, sous forme inchangée.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Température de conservation
À conserver dans l'emballage d'origine.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| DIMAZON® Injectable Boîte de 5 flacons de 10 mL | 08713184045294 | FR/V/9776711 4/1992 | 6/22/1992 | Soumis à prescription | Non |