DIURIZONE® Poudre
Laboratoire VETOQUINOL S.A.Poudre pour suspension buvable
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Dexaméthasone | 0.25 mg |
| Hydrochlorothiazide | 75 mg |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Stéarate de magnésium | |
| Silice colloïdale anhydre | |
| Lactose monohydraté |
Informations complémentaires
Un g contient : voir ci-dessus.
Poudre pour suspension buvable.
Poudre blanche inodore.
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Bovins
Chez les bovins :
- Traitement des œdèmes tels que congestion et œdème de la mamelle, persistance de l'œdème de lactation, œdème et congestion pulmonaires, infiltration œdèmateuse des plaies chirurgicales, œdèmes des manifestations allergiques.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Bovins
Voie orale en administration individuelle après dispersion dans de l'eau.
0,01 à 0,02 mg de dexaméthasone et 3 à 6 mg d'hydrochlorthiazide par kg de poids vif par jour pendant 3 jours, selon le protocole suivant :
Bovins adultes : 2 sachets de 20 g le 1er jour, puis 1 sachet de 20 g par jour les 2ème et 3ème jours.
Temps d'attente
- Bovins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Viande et abats 6 Jour - Bovins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Lait 3 Jour
Complément d'information temps d'attente
Sans objet.
Contre indications
Les contre-indications liées à la présence de dexaméthasone sont :
- gestation avancée
- processus infectieux
- diabète sucré
- ostéoporose
- glaucome
- sénilité
- affections rénales ou cardiaques.
Les contre-indications liées à la présence d'hydrochlorothiazide sont :
- hypersensibilité aux thiazides ou sulfonamides,
- anurie,
- gestation (risque de thrombocytopénie chez le nouveau-né).
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à l'une des substances actives ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Utiliser avec précaution en cas d’insuffisance rénale, de déséquilibre électrolytique ou hydrique, d’insuffisance hépatique, d’hyper uricémie ou de diabète de type I.
L'administration des corticostéroïdes en fin de gestation peut entraîner, chez les ruminants, une mise-bas prématurée ou un avortement.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'une des substances actives doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Les femmes enceintes ne doivent pas manipuler ce médicament vétérinaire.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Les corticostéroïdes pouvant réduire la réponse immunitaire à la vaccination, la dexaméthasone ne doit pas être administrée en même temps que des vaccins.
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.
Des sulfonamides peuvent potentialiser l’activité de l’hydrochlorothiazide.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets embryotoxiques pour la dexaméthasone. L'usage des corticoïdes chez les femelles gestantes n'est pas recommandé.
Effets indésirables
En cas d'usage prolongé, les corticostéroïdes tels que la dexaméthasone peuvent provoquer un hypercorticisme iatrogène avec polyuropolydipsie (PUPD), immunodépression, polyphagie, redistribution des réserves lipidiques de l'organisme et retard à la cicatrisation.
L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière.
L'induction de la parturition à l'aide de corticostéroïdes peut être associée à une viabilité réduite de la descendance et à une augmentation de l'incidence des rétentions placentaires.
L'hydrochlorothiazide peut provoquer une hypokaliémie.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Des doses élevées d’ hydrochlorothiazide peuvent provoquer une dépression du système nerveux central, une dépression cardiovasculaire et respiratoire.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QC03AX01 : hydrochlorothiazide en association
Pharmacodynamie
Groupe pharmacothérapeutique : diurétique associé à un anti-inflammatoire.
La dexaméthasone est un puissant glucocorticoïde de synthèse possédant une faible activité minéralocorticoïde. Les corticostéroïdes peuvent diminuer la réponse immunitaire. En effet, ils inhibent la dilatation des capillaires, la migration des leucocytes et la phagocytose. Les glucocorticoïdes ont un effet sur le métabolisme en accroissant la néoglucogenèse.
L’hydrochlorothiazide augmente la diurèse via une diminution de la réabsorption des ions sodium et chlore et une augmentation de l’élimination du potassium, des bicarbonates et du magnésium.
Pharmacocinétique et environnement
L’hydrochlorothiazide est principalement éliminé par voie rénale mais également par le foie dans la bile et par les glandes mammaires dans le lait.
La dexaméthasone en raison de sa liposolubilité, diffuse librement dans tous les tissus et est catabolisée par le foie et les tissus extra-hépatiques. La dexaméthasone est essentiellement éliminée dans l’urine et le lait.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.
Durée de conservation après ouverture
Sans objet.
Température de conservation après ouverture
Sans objet.
Température de conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Conserver à l’abri de l’humidité.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| DIURIZONE® Poudre Boîte de 4 sachets de 20 g | 3605870000456 | FR/V/3978562 4/1992 | 6/30/1992 | Oui | |
| DIURIZONE® Poudre Boîte de 30 sachets de 20 g | 3605870000463 | FR/V/3978562 4/1992 | 6/30/1992 | Oui |
Responsable de la mise sur le marché
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56
Responsable de la Pharmacovigilance
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56