Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
---|---|
Oxantel (sous forme d'embonate) | 200.28 mg |
Pyrantel (sous forme d'embonate) | 49.94 mg |
Praziquantel | 50 mg |
Excipients
Nom de l'excipient |
---|
Dextrates |
Povidone K30 |
Lauryl sulfate de sodium |
Arôme lard |
Crospovidone |
Stéaryl fumarate de sodium |
Informations complémentaires
Chaque comprimé contient : voir ci-dessus.
Comprimé oblong jaune pâle à jaune avec barre de sécabilité.
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
Chez les chiens :
- traitement curatif des infestations parasitaires mixtes par les stades adultes des nématodes et des cestodes suivants :
- Nématodes :
Toxocara canis
Toxascaris leonina
Ancylostoma caninum
Uncinaria stenocephala
Trichuris vulpis
- Cestodes :
Dipylidium caninum
Taenia spp.
Echinococcus multilocularis
Echinococcus granulosus
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Chien
La dose recommandée est de 20 mg d'oxantel / 5 mg de pyrantel / 5 mg de praziquantel par kg de poids corporel soit un comprimé pour 10 kg de poids corporel en une prise unique, par voie orale.
Administrer le nombre requis de comprimés en fonction du poids, par voie orale, en une seule fois. Les chiens doivent être de préférence à jeun avant le traitement. La nourriture peut être donnée une heure ou plus après le traitement.Poids du chien Nombre de comprimés De 3,1 à 5 kg ½ De 5,1 à 10 kg 1 De 10,1 à 20 kg 2 De 20,1 à 30 kg 3
Les comprimés peuvent être divisés en deux moitiés égales.
Tous les chiens vivant ensemble ou en chenil doivent être traités simultanément.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Sans objet.
Contre indications
Voir la rubrique "Interactions médicamenteuses et autres".
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Des parasites résistants à une classe particulière d’anthelminthique peuvent apparaître suite à l’utilisation fréquente et répétée d’un anthelminthique de cette classe.
Les puces étant les hôtes intermédiaires d’un des ténias courants, Dypilidium caninum, des infestations par les ténias peuvent réapparaître si un contrôle des hôtes intermédiaires (puces) n’est pas entrepris.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Infestation par les Ascarides et les Ankylostomes : Chez certains animaux, Ancylostoma caninum et Toxocara canis peuvent ne pas être totalement éradiqués par le traitement, ce qui conduit à un risque continu d’émission d’œufs dans l’environnement.
Suite au traitement, il est conseillé de réaliser un examen des fèces et suivant le résultat de ces examens, un traitement par un médicament vétérinaire nématocide peut être mis en place si nécessaire.
L’utilisation du médicament vétérinaire n’est pas recommandée chez les chiots âgés de moins de deux mois ou pesant moins de 1 kg.
Chez les animaux fortement infestés ou affaiblis, l’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Certains constituants du médicament vétérinaire peuvent provoquer des réactions allergiques ou des irritations cutanées.
Eviter tout contact avec la peau. Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux substances actives doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Se laver les mains après utilisation. En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Ne pas utiliser simultanément avec du lévamisole, de la pipérazine ou des inhibiteurs des choline-estérases.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation et de lactation.
Gestation et lactation : Utilisation non recommandée durant la gestation et la lactation
Effets indésirables
Des vomissements et des diarrhées peuvent : rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités)
L’anorexie : effet indésirable fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités)
( Effet indésirable fréquent des médicaments contenant du praziquantel )
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
L’administration du produit à des chiens sains à 5 fois la dose recommandée pendant 6 semaines consécutives n’a eu aucune conséquence défavorable.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QP52AA51 : praziquantel en association
Pharmacodynamie
Le médicament vétérinaire contient trois principes actifs, le pyrantel et l'oxantel sous forme d'embonate et le praziquantel. Le spectre d'activité du médicament vétérinaire est large, orienté contre les nématodes gastro-intestinaux (ascaris, trichures et ankylostomes) et les cestodes.
Le pyrantel possède une action paralysante des muscles des nématodes, par activation des récepteurs à l'acétylcholine. Son activité est plus particulièrement orientée contre Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala et Ancylostoma caninum.
Son activité contre Trichuris vulpis est négligeable. L'oxantel est un dérivé m-oxyphénolique du pyrantel, développé pour son activité contre les trichures. Le praziquantel entraîne des contractions musculaires, une paralysie et une altération de l'intégrité du tégument du parasite. Il est actif contre les adultes et les stades larvaires des cestodes du chien, Echinococcus, Taenia et Dipylidium.
Pharmacocinétique et environnement
Après administration orale, l'absorption de l'embonate d'oxantel est négligeable. Le pyrantel est absorbé rapidement, mais en faible quantité (Tmax = 1,38 h, Cmax = 0,048 µg/mL) et son élimination est très rapide. Le praziquantel est rapidement absorbé (Tmax =1,28 h, Cmax = 0,4 µg/mL) et éliminé (demivie d'élimination de 1,5 h).
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucune connue.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans. Jeter tout demi-comprimé non utilisé.
Durée de conservation après ouverture
Sans objet.
Température de conservation après ouverture
Sans objet.
Température de conservation
Sans objet.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Nature et composition du conditionnement primaire
Plaquette thermoformée polyamide-aluminium-PVC/aluminium
Plaquette thermoformée polychlorotrifluoroéthylène-PVC/aluminium
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56
Présentations commercialisées et AMM
Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
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DOLPAC® 10 Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 6 comprimés sécables | 3605874013742 | FR/V/6709265 1/2006 | 8/3/2006 | Oui | |
DOLPAC® 10 Boîte de 1 plaquette thermoformée de 6 comprimés sécables | 3605874192898 | FR/V/6709265 1/2006 | 8/3/2006 | Oui |
Responsable de la mise sur le marché
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56
Responsable de la Pharmacovigilance
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56