Principes actifs

Excipients

Un ml contient : voir ci-dessus. 

Voie d'administration

• Intraveineuse
• Sous-cutanée
• Intramusculaire

Posologie

• • Chien
  • Chat
  • Equins
  • Bovins

  Réanimation post-natale :
  La posologie à  respecter chez les nouveau-nés est la suivante :
  
  Veaux, poulains :
  En moyenne 0,87 mg de doxapram par kg de poids vif, soit 5 ml de solution par animal et par administration
  Chiots :
  0,1 à  0,5 ml de solution en fonction de la taille du nouveau-né et de l'intensité de la défaillance respiratoire.
  Chatons :
  0,1 à  0,2 ml de solution en fonction de l'intensité de la défaillance respiratoire.
  
  Stimulation de la respiration lors de chirurgie :
  La posologie est à  adapter aux besoins de la situation.
  La voie intraveineuse sera préférée pour les interventions d'urgence.
  La posologie à  respecter pendant et après anesthésie générale et par voie parentérale est la suivante:
  
  Chiens, chats :
  0,87 à  8,7 mg de doxapram par kg de poids corporel selon le tableau ci-dessous :
   

  CHIENS - CHATS

  Poids de l'animal (en Kg)	Anesthésieaux BARBITURIQUESUtiliser 4,35 à  8,7 mg de Doxapram /Kg de poids corporel	Anesthésie GAZEUSE Utiliser0,87 mg/Kg de poids corporel
  5	2,5 à  5 ml	0,5 ml
  10	5 à  10 ml	1 ml
  15	7,5 à  15 ml	1,5 ml
  20	10 à  20 ml	2 ml
  30	15 à  30 ml	3 ml
  40	20 à  40 ml (200 à  400 mg)	4 ml (40 mg)

  
  Equins, bovins :
  0,35 à  0,43 mg de doxapram par kg de poids vif selon le tableau ci-dessous :
  
   

  EQUINS - BOVINS

  Poids de l'animal (en kg)	Anesthésieaux BARBITURIQUESUtiliser 0,43 mg/kg PV	Anesthésie GAZEUSE (halothane - méthoxyflurane) Utiliser 0,35 mg/kg PV
  50	2,5 ml	2 ml
  100	5 ml	4 ml
  250	12,5 ml (125 mg)	10 ml
  500	25 ml (250 mg)	20 ml

  Recommandations :
  La durée et l'intensité de la réponse dépendent de la dose administrée et de l'état de l'animal au moment de l'intervention. L'administration du produit peut être répétée à  intervalles de 15 à  20 minutes si nécessaire.
  Cependant, ne pas la renouveler tant que l'effet de la première dose n'a pas cessé.
  Avant l'administration du produit s'assurer que les voies respiratoires sont dégagées.

Complément d'information temps d'attente

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients.

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Autres précautions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances

Groupe pharmacothérapeutique : Produits de l'appareil respiratoire, stimulants de la respiration.

Le doxapram possède la propriété unique de stimuler la respiration à doses considérablement inférieures à celles requises pour provoquer une excitation du cortex cérébral.
Chez les animaux non anesthésiés, la dose capable de provoquer les convulsions est 70 à 75 fois celle nécessaire pour obtenir une stimulation respiratoire. Ceci explique l’absence de réactions violentes après son administration alors que son action eupnéique se manifeste fortement.

Chez les sujets anesthésiés, en plus de son action stimulante de la respiration, le doxapram provoque un raccourcissement du temps de réveil.

La distribution du doxapram se fait dans tout l’organisme mais les concentrations les plus élevées sont observées dans la graisse, le foie, le pancréas et les glandes surrénales. Le tissu nerveux, le liquide céphalorachidien et les muscles en contiennent peu.
L’élimination se fait par les voies biliaire, urinaire et fécale.

Ne pas mélanger avec des solutions alcalines (incompatibilité physico-chimique).

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

Sans objet.

Sans objet. 

Pas de précautions particulières de conservation.

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Flacon verre coloré type II
Bouchon chlorobutyle
Capsule aluminium