Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
---|---|
Doxapram (sous forme de chlorhydrate monohydraté) | 17.4 mg |
Excipients
Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
---|---|
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) | 0.9 mg |
Eau purifiée |
Informations complémentaires
Un mL contient :
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
- Chat
- Equins
- Bovins
Chez les veaux, les poulains, les chiots et les chatons :
- Stimulation de la respiration et réanimation post-natale.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Intranasale
Posologie
- Chien
- Chat
- Equins
- Bovins
Veaux, poulains :
En moyenne 0,87 mg de doxapram par kg de poids vif, soit 2,5 mL de solution (1/4 du flacon) par animal correspondant approximativement à une forte pression sur le flacon.
Chiots :
1 à 5 gouttes, en fonction de la taille du nouveau-né et de l'intensité de la défaillance respiratoire.
Chatons :
1 à 2 gouttes, en fonction de l'intensité de la défaillance respiratoire.
Instiller le produit par voie intranasale, la tête étant relevée et les narines placées en position supérieure, afin d'éviter l'écoulement du produit hors des cavités naturelles.
La durée et l'intensité de la réponse dépendent de la dose administrée et de l'état de l'animal au moment de l'intervention. L'administration du produit peut être répétée à intervalles de 15 à 20 minutes si nécessaire ; cependant, ne pas renouveler l'instillation tant que l'effet de la première dose n'a pas cessé. Avant administration du produit il convient de dégager les voies respiratoires du nouveau-né.
Temps d'attente
- Equins
- Bovins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Viande et abats 0 Jour
Complément d'information temps d'attente
/
Contre indications
Obstruction des voies respiratoires.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Le produit n'est pas un antagoniste des myorelaxants, ni un antagoniste spécifique des narcotiques et anesthésiques.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Avec les anesthésiques : attendre un minimum de 10 minutes après la fin de l’anesthésie avant d’administrer le produit.
Avec les sympathomimétiques : effet synergique.
Avec la xylazine ou les myorelaxants : effet antagoniste.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Sans objet.
Effets indésirables
Non connus.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Un dosage excessif peut provoquer une hyperventilation capable de conduire à une alcalose respiratoire, une hypertension, de la tachycardie, des spasmes musculaires et une excitation généralisée du système nerveux central.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QR07AB01 : doxapram
Pharmacodynamie
Groupe pharmacothérapeutique : Produits de l'appareil respiratoire, stimulants de la respiration.
Le doxapram possède la propriété unique de stimuler la respiration à doses considérablement inférieures à celles requises pour provoquer une excitation du cortex cérébral.
Chez les animaux non anesthésiés, comme les nouveau-nés à la suite d'un part dystocique, la dose capable de provoquer les convulsions est 70 à 75 fois celle nécessaire pour obtenir une stimulation respiratoire. Ceci explique l'absence de réactions violentes après son administration alors que son action eupnéique se manifeste fortement.
Chez les sujets anesthésiés, en plus de son action stimulante sur la respiration, le doxapram provoque un raccourcissement du temps de réveil.
Pharmacocinétique et environnement
La distribution du doxapram se fait dans tout l’organisme mais les concentrations les plus élevées sont observées dans la graisse, le foie, le pancréas et les glandes surrénales. Le tissu nerveux, le liquide céphalorachidien et les muscles en contiennent peu.
L’élimination se fait par les voies biliaire, urinaire et fécale.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après ouverture
Sans objet.
Température de conservation après ouverture
Sans objet.
Température de conservation
Sans objet.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Pas de précautions particulières de conservation.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon polyéthylène avec embout.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56
Présentations commercialisées et AMM
Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
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DOPRAM-V® Intranasale Boîte de 1 flacon polyéthylène de 10 mL avec embout | 3605870000517 | FR/V/7392976 3/1992 | 6/30/1992 | Oui |
Responsable de la mise sur le marché
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56
Responsable de la Pharmacovigilance
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56