Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
---|---|
Fébantel | 525 mg |
Pyrantel (sous forme d'embonate) | 175 mg |
Praziquantel | 175 mg |
Excipients
Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
---|---|
Amidon de maïs | |
Lactose monohydraté | |
Cellulose microcristalline | |
Povidone K25 | |
Stéarate de magnésium | |
Laurilsulfate de sodium | |
Silice colloïdale anhydre | |
Croscarmellose sodique | |
Arôme viande |
Informations complémentaires
Chaque comprimé contient : voir ci-dessus
Comprimé marron clair à marron, en forme d'os avec une barre de sécabilité sur les deux faces, permettant de diviser le comprimé en deux parties égales.
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
Traitements des infestations mixtes par les nématodes et les cestodes suivants :
- Vers ronds
Ascarides (adultes matures et immatures) : Toxocara canis, Toxascaris leonina
Ankylostomes (adultes) : Uncinaria stenocephala, Ankylostoma caninum
Trichocéphales (adultes) : Trichuris vulpis
- Vers plats (adultes matures et immatures)
Echinococcus granulosus
Echinococcus multilocularis
Dipylidium caninum
Taenia spp.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Chien
Pour le traitement des chiens, 1 comprimé pour 35 kg de poids corporel (15 mg de fébantel, 5 mg de pyrantel (14,4 mg d’embonate de pyrantel) et 5 mg de praziquantel par kg).
Poids de l'animal (kg) Nombre de comprimés 7 - 17,5 1/2 17,5 - 35 1 35 - 52,5 1 1/2 52,5 - 70 2 Administrer un demi-comprimé supplémentaire par intervalle supplémentaire de 17,5 kg de poids corporel.
Mode d’administration et durée du traitement
Les comprimés sont aromatisés et les études ont montré qu’ils étaient appétents avec une prise volontaire par la majorité des chiens testés (88 %).
Les comprimés peuvent être administrés avec ou sans nourriture. L’accès à la nourriture n’a pas besoin d’être restreint avant ou après traitement.
Les comprimés doivent être donnés en une fois.
Les demi-comprimés inutilisés doivent être jetés immédiatement ou remis dans la plaquette thermoformée ouverte pour être utilisés dans les 7 jours qui suivent jusqu’à la prochaine utilisation.
Demander conseil à un vétérinaire sur la nécessité de répéter un traitement et sur sa fréquence.
Ne pas utiliser chez les chiens de moins de 7 kg.
Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Sans objet
Contre indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à l’une des substances actives ou à l’un des excipients.
Ne pas administrer aux chiennes gestantes durant le premier et le deuxième tiers de gestation (voir rubrique « Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte »).
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Les puces servent d'hôtes intermédiaires pour l'un des vers plats les plus communs : Dipylidium caninum. L'infestation par les vers plats peut réapparaître à moins que des mesures de contrôle contre les hôtes intermédiaires comme les puces, les souris, etc… ne soient entreprises.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
L’usage fréquent et répété d’un anthelminthique d’une même classe peut conduire au développement de résistance aux anthelminthiques de cette classe.
Afin de minimiser le risque de ré-infestations et de nouvelles infestations, les fèces doivent être ramassées et éliminées de manière appropriée pendant les 24 heures suivant le traitement.
Les comprimés sont aromatisés. Afin d’éviter toute ingestion accidentelle, conserver les comprimés hors de portée des animaux.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d’ingestion accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l’étiquette.
Par mesure d’hygiène les personnes qui administrent le produit doivent se laver les mains après l’avoir administré directement dans la gueule du chien ou après l’avoir ajouté à son alimentation.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Puisqu’il contient du praziquantel, ce produit est efficace contre Echinococcus spp. Le parasite n’est pas présent dans tous les états membres de l’UE mais devient plus fréquent dans certains états. L’échinococcose représente un danger pour l’homme. L’échinococcose est une maladie à déclaration obligatoire auprès de l’Organisation mondiale pour la santé animale (OIE); les instructions spécifiques de traitement, de suivi et de protection des personnes sont à demander aux autorités compétentes concernées.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Les effets anthelminthiques de ce médicament et des produits contenant de la pipérazine peuvent être antagonistes quand ils sont utilisés concomitamment.
L'utilisation concomitante avec d'autres composés cholinergiques peut conduire à une toxicité.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Des effets tératogènes, attribués à l’administration de fortes doses de fébantel dans les premiers stades de gestation, ont été observés chez le rat, le mouton et le chien.
L’innocuité du médicament dans les premier et deuxième tiers de gestation n’a pas été étudiée. Ne pas utiliser le médicament chez les chiennes gestantes durant les premier et deuxième tiers de gestation (voir rubrique « Contre-indications »).
L’innocuité d’un traitement unique dans le dernier tiers de gestation ou pendant la lactation a été démontrée.
Effets indésirables
Chiens :
Très rare ( < 1 animal/10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : | Troubles de l’appareil digestif (par exemple, vomissements et diarrhée)1 Anorexie, Léthargie Hyperactivité |
1Légers et transitoires.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Aucun effet indésirable n’a été observé dans des études d‘innocuité menées chez les chiens et les chiots après une administration de 10 fois la dose recommandée.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QP52AA51 : praziquantel en association
Pharmacodynamie
Ce produit est un anthelminthique contenant comme substances actives un dérivé de la tétrahydropyrimidine : le pyrantel (sous forme d’embonate), un dérivé pro-benzimidazole : le fébantel, et un dérivé de la pyrazinoisoquinoléine : le praziquantel. Il est efficace contre les nématodes et les cestodes.
Dans cette association, le pyrantel et le fébantel agissent en synergie contre les vers ronds du chien (ascarides, ankylostomes et trichocéphales). Son spectre d’action englobe Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ankylostoma caninum et Trichuris vulpis.
Le praziquantel agit sur les cestodes du chien. Son spectre d'action englobe toutes les espèces de Taenia, ainsi que Dipylidium caninum, Echinococcus granulosus et Echinococcus multilocularis. Le praziquantel agit sur tous les stades de développement de ces parasites dans l’intestin.
Le pyrantel agit tel un agoniste cholinergique. Il provoque une paralysie spasmodique des nématodes en bloquant leurs fonctions neuromusculaires au niveau de la plaque motrice.
L’activité anthelminthique du fébantel réside dans son action inhibitrice de la polymérisation de la tubuline en microtubules. Les désordres métaboliques structurels et fonctionnels qui en résultent épuisent les réserves énergétiques du parasite et le tuent en 2-3 jours.
Le praziquantel est rapidement absorbé par la surface du parasite et est distribué dans tout son corps. Il endommage sévèrement le tégument, perturbant ainsi le métabolisme du parasite et provoquant sa mort.
Pharmacocinétique et environnement
Après administration orale, le praziquantel est presqu’entièrement résorbé dans le tube digestif du chien. L’absorption est très rapide et la concentration plasmatique maximale est atteinte en 0,5 à 2 heures.
Après absorption, le praziquantel est largement distribué dans l’organisme. Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est élevé. Le praziquantel est rapidement métabolisé dans le foie où il est transformé en métabolites inactifs. Chez le chien, les métabolites sont éliminés par les urines (66 % de la dose orale) et par les fèces via la bile (15 %). Le temps de demi-vie chez le chien est d’environ 3 heures.
Le pyrantel (sous forme d’embonate), composé peu hydrosoluble, n'est que faiblement résorbé chez le chien et atteint les parties distales du tube digestif. Le pyrantel résorbé est largement métabolisé, son élimination et celle de ses métabolites se fait via les urines.
Le fébantel est une pro-drogue qui après administration orale et résorption, est transformé en ses métabolites actifs sur les helminthes, le fenbendazole et l’oxfendazole. Les métabolites actifs sont excrétés via les fèces.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Sans objet.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation des demi-comprimés après première ouverture du conditionnement primaire : 7 jours.
Température de conservation après ouverture
Sans objet.
Température de conservation
Sans objet.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Pas de précaution particulière de conservation.
Les demi-comprimés non utilisés doivent être éliminés immédiatement ou replacés dans leur plaquette d’origine pour être utilisés dans les 7 jours.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné
Nature et composition du conditionnement primaire
Plaquettes constituées de polyamide/aluminium/polyéthylène et scellées avec une feuille d’aluminium/polyéthylène.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56
Présentations commercialisées et AMM
Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
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DRONTAL® Chien XL Boîte de 1 plaquette thermoformée de 2 comprimés sécables | 4007221046349 | FR/V/9080066 9/2017 | 8/30/2017 | Oui | |
DRONTAL® Chien XL Boîte de 48 comprimés sécables dans plaquette(s) thermoformée(s) | 4007221046356 | FR/V/9080066 9/2017 | 8/30/2017 | Oui |
Responsable de la mise sur le marché
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56
Responsable de la Pharmacovigilance
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56