Principes actifs

Excipients

Chaque comprimé contient :

Voie d'administration

• Orale

Posologie

• • Chien

  Pour le traitement des chiens, 1 comprimé pour 35 kg de poids corporel (15 mg de fébantel, 5 mg de pyrantel (14,4 mg d’embonate de pyrantel) et 5 mg de praziquantel par kg).

  Administrer un demi-comprimé supplémentaire par tranche de 17,5 kg supplémentaire.

  Poids de l'animal (kg)	Nombre de comprimés
  7 - 17,5	1/2
  17,5 - 35	1
  35 - 52,5	1 1/2
  52,5 - 70	2

  Mode d’administration et durée du traitement

   

  Les comprimés sont aromatisés et les études ont montré qu’ils étaient appétents avec une prise volontaire par la majorité des animaux testés (88 %).

  Les comprimés peuvent être administrés avec ou sans nourriture. L’accès à la nourriture n’a pas besoin d’être restreint avant ou après traitement.

   

  Les comprimés doivent être donnés en une fois.

   

  Les demi-comprimés inutilisés doivent être jetés immédiatement ou remis dans la plaquette thermoformée ouverte pour être utilisés dans les 7 jours qui suivent jusqu’à la prochaine utilisation.

   

  Demander conseil à un vétérinaire sur la nécessité de répéter un traitement et sur sa fréquence.

   

  Ne pas utiliser chez les chiens de moins de 7 kg.

   

  Afin d'assurer une posologie correcte le poids du chien doit être déterminé aussi précisément que possible.

Complément d'information temps d'attente

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à l’une des substances actives ou à l’un des excipients.

Ne pas administrer aux chiennes gestantes durant le premier et le deuxième tiers de gestation (voir rubrique « Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte »).

Les puces servent d'hôtes intermédiaires pour l'un des vers plats les plus communs : Dipylidium caninum. L'infestation par les vers plats peut réapparaître à moins que des mesures de contrôle contre les hôtes intermédiaires comme les puces, les souris, etc… ne soient entreprises.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Autres précautions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances

Groupe pharmaco-thérapeutique: anthelminthique, association avec du praziquantel.

Ce produit est un anthelminthique contenant comme substances actives un dérivé de la tétrahydropyrimidine : le pyrantel (sous forme d’embonate), un dérivé pro-benzimidazole : le fébantel, et un dérivé de la pyrazinoisoquinoléine : le praziquantel. Il est efficace contre les nématodes et les cestodes.

Dans cette association, le pyrantel et le fébantel agissent en synergie contre les vers ronds du chien (ascarides, ankylostomes et trichocéphales). Son spectre d’action englobe Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ankylostoma caninum et Trichuris vulpis.

Le praziquantel agit sur les cestodes du chien. Son spectre d'action englobe toutes les espèces de Taenia, ainsi que Dipylidium caninum, Echinococcus granulosus et Echinococcus multilocularis. Le praziquantel agit sur tous les stades de développement de ces parasites dans l’intestin.

Le pyrantel agit tel un agoniste cholinergique. Il provoque une paralysie spasmodique des nématodes en bloquant leurs fonctions neuromusculaires au niveau de la plaque motrice.

L’activité anthelminthique du fébantel réside dans son action inhibitrice de la polymérisation de la tubuline en microtubules. Les désordres métaboliques structurels et fonctionnels qui en résultent épuisent les réserves énergétiques du parasite et le tuent en 2-3 jours.

Le praziquantel est rapidement absorbé par la surface du parasite et est distribué dans tout son corps. Il endommage sévèrement le tégument, perturbant ainsi le métabolisme du parasite et provoquant sa mort.

Après administration orale, le praziquantel est presqu’entièrement résorbé dans le tube digestif du chien. L’absorption est très rapide et la concentration plasmatique maximale est atteinte en 0,5 à 2 heures.

Après absorption, le praziquantel est largement distribué dans l’organisme. Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est élevé. Le praziquantel est rapidement métabolisé dans le foie où il est transformé en métabolites inactifs. Chez le chien, les métabolites sont éliminés par les urines (66 % de la dose orale) et par les fèces via la bile (15 %). Le temps de demi-vie chez le chien est d’environ 3 heures.

Le pyrantel (sous forme d’embonate), composé peu hydrosoluble, n'est que faiblement résorbé chez le chien et atteint les parties distales du tube digestif. Le pyrantel résorbé est largement métabolisé, son élimination et celle de ses métabolites se fait via les urines.

Le fébantel est une pro-drogue qui après administration orale et résorption, est transformé en ses métabolites actifs sur les helminthes, le fenbendazole et l’oxfendazole. Les métabolites actifs sont excrétés via les fèces.

Sans objet.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Durée de conservation d’un demi-comprimé : 7 jours.

Sans objet.

Sans objet. 

Pas de précaution particulière de conservation.

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.