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DUPHAMOX LA 150 MG/ML SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS PORCINS OVINS CAPRINS ET CHATS

ZOETIS
  • Chat
  • Porcins
  • Bovins
  • Caprins
  • Ovins

Suspension injectable

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Amoxicilline (sous forme de trihydrate)150 mg/mL

Excipients

Nom de l'excipient
Distéarate d'aluminium
Dicaprylocaprate de propylèneglycol

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Chat
  • Porcins
  • Bovins
  • Caprins
  • Ovins

Affections à germes sensibles à l'amoxicilline. Traitement des infections respiratoires dues aux bactéries Gram positif ou aux pasteurelles.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Sous-cutanée
  • Intramusculaire

Posologie

    • Chat
    • Porcins
    • Bovins
    • Caprins
    • Ovins

    Bovins, porcins, ovins, caprins : voie intramusculaire.
    Chats : voie sous-cutanée.
     

    Bovins, porcins, ovins, caprins : 15 mg d'amoxicilline par kg de poids vif, deux fois à 48 heures d'intervalle, soit 1 mL de suspension pour 10 kg de poids vif, deux fois à 48 heures d'intervalle.
    La dose est de 1 mL pour 10 kg de poids vif. Si le volume d'injection dépasse 15 mL chez les bovins et 4 mL chez les ovins, les porcins et les caprins, il devrait être divisé et injecté en 2 sites ou plus.

     

    Chats : 15 mg d'amoxicilline par kg de poids corporel, deux fois à 48 heures d'intervalle, soit 1 mL de suspension pour 10 kg de poids corporel, deux fois à 48 heures d'intervalle.


    Bien agiter le flacon pour homogénéiser la suspension avant utilisation.

Temps d'attente

Complément d'information temps d'attente

Bovins :
Viande et abats : 39 jours
Lait : 108 heures (4,5 jours)
 

Porcins :
Viande et abats : 42 jours
 

Ovins :
Viande et abats : 29 jours
Lait : Ne pas utiliser chez les ovins dont le lait est destiné à la consommation humaine.
 

Caprins :
Viande et abats : 44 jours
Lait : Ne pas utiliser chez les caprins dont le lait est destiné à la consommation humaine.
 

Chats : Sans objet.

Contre indications

Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité aux bêtalactamines.
Ne pas administrer aux lapins, cochons d'inde, hamsters ou gerbilles.
L'utilisation du médicament vétérinaire est contre-indiquée quand une résistance à l'amoxicilline est connue.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une insuffisance rénale sévère accompagnée d'anurie ou d'oligurie.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune. 

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Une utilisation inappropriée du médicament vétérinaire peut augmenter la prévalence de la résistance des bactéries à l'amoxicilline et peut diminuer son efficacité.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent entraîner des réactions d'hypersensibilité (allergie) après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. Cette hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner des réactions croisées avec les céphalosporines, et inversement. Ces réactions d'hypersensibilité peuvent être occasionnellement graves.
Ne pas manipuler ce produit si vous savez être sensibilisé ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.
En cas de contact accidentel sur la peau ou dans les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette. Un oedème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical urgent.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet. 

Autres précautions

Sans objet. 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

L'effet bactéricide de l'amoxicilline est neutralisé par l'utilisation simultanée de molécules à action bactériostatique (macrolides, sulfonamides et tétracyclines). Une telle association aura néanmoins un effet bactériostatique.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

L’innocuité de la spécialité n'a pas été évaluée chez les espèces cibles en cas de gravidité.
Gestation :
Les études menées sur les animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes, embryotoxiques ou maternotoxiques de l'amoxicilline.
L'utilisation du médicament vétérinaire chez les femelles en gestation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

Effets indésirables

Bovins, porcins, ovins, caprins et chats :

Très rare

(< 1 animal / 10 000 

animaux traités, y compris les cas isolés):

Réaction d’hypersensibilité (réaction allergique), Anaphylaxie

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet secondaire n'a été observé à une dose correspondant à 5 fois la dose thérapeutique, à l'exception, chez un nombre limité d'animaux, d'une légère réaction locale au site d'injection, transitoire, réversible sans traitement et sans conséquence pour l'animal.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Pharmacodynamie

La structure de l'amoxicilline comprend le cycle bêtalactame et le cycle thiazolidine communs à toutes les pénicillines.
Les bêtalactamines empêchent la formation de la paroi bactérienne, en interférant avec la dernière étape de la synthèse du peptidoglycane. Elles inhibent l'activité des transpeptidases qui catalysent la polymérisation des unités glycopeptides, constituant la paroi bactérienne. Elles ont une action bactéricide uniquement sur les cellules en croissance.
L'activité s'exerce majoritairement vis-à-vis des bactéries Gram positif, mais certaines bactéries Gram négatif, en particulier, Pasteurella multocida et Mannheimia haemolytica, sont également sensibles à l'effet bactéricide de l'amoxicilline.
L'amoxicilline est susceptible d'être détruite par les bêtalactamases produites par certaines souches.

Pharmacocinétique et environnement

Après administration intramusculaire ou sous-cutanée à la dose de 15 mg/kg, l'amoxicilline est bien absorbée avec une biodisponibilité systémique comprise entre 60 et 100 %. Les pics de concentration plasmatique compris entre 1,5 et 4,5 μg/mL selon les espèces, sont observés 1,5 à 3 heures après administration.
Après administration répétée (2 injections à 48 heures d'intervalle), les paramètres pharmacocinétiques restent stables et aucun phénomène d'accumulation n'est observé. Les concentrations plasmatiques sont maintenues au-delà des CMI90 pendant plus de 32 heures après la première injection et jusqu'à 36 heures après la seconde injection.
L'amoxicilline est principalement éliminée sous forme active par le rein.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Aucune connue.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Durée de conservation après ouverture

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

Température de conservation

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre incolore type II
Bouchon nitrile silicone

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

ZOETIS

107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65

http://www.zoetis.fr

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationGTINNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Classement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupements
1 flacon de 250 mL05414736059068FR/V/7855419 3/19899/27/1989Soumis à prescriptionNon
1 flacon de 100 mL05414736059075FR/V/7855419 3/19899/27/1989Soumis à prescriptionNon

Responsable de la mise sur le marché

ZOETIS

107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65

http://www.zoetis.fr

Responsable de la Pharmacovigilance

ZOETIS

107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65

http://www.zoetis.fr

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Antibiotique

Pathogènes (genre)

  • Clostridium
  • Pasteurella
  • Staphylococcus
  • Mannheimia
  • Streptoccocus

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