Principes actifs

Chaque dose (2 mL) contient :

Substances actives : 

Lyophilisat :

Anatoxines de Clostridium perfringens type A/C

Anatoxine alpha ≥ 125 UR/mL*

Anatoxine bêta 1 ≥ 3354 UR/mL*

Anatoxine bêta 2 ≥ 794 UR/mL*

Suspension :

Adhésines fimbriales inactivées d’Escherichia coli :

F4ab ≥ 23 UR/mL*

F4ac ≥ 19 UR/mL*

F5      ≥ 13 UR/mL*

F6      ≥ 37 UR/mL*

(*) : Teneur en anatoxines et en adhésines fimbriales exprimée en unités relatives par mL déterminée par ELISA par rapport à une référence interne.

Adjuvant :

Aluminium (sous forme d’hydroxide) 2.0 mg/mL

Liste complète des excipients :

Lyophilisat : 

Saccharose

Suspension : 

Hydroxyde d'aluminium

Chlorure de sodium

Phosphate disodique dihydraté

Phosphate monopotassique

Eau pour injection

Lyophilisat beige à marron.

Suspension jaunâtre.

Voie d'administration

• Intramusculaire

Posologie

• • Porcins
  • Cochette
  • Truie gestante

  Voie intramusculaire. 

   

  Injecter une dose (2 mL) de vaccin dans les muscles du cou qui se trouvent derrière l’oreille de chaque porc. 

   

  Schéma de vaccination : 

  Première vaccination : 1 dose 5 semaines avant la date prévue de mise-bas. 

  Seconde vaccination : 1 dose 2 semaines avant la date prévue de mise-bas. 

   

  Rappel (avant la date prévue de chaque mise-bas ultérieure) : 

  1 dose 2 semaines avant la date prévue de mise-bas. 

   

  Préparation du vaccin : 

   

  1. Pour reconstituer le vaccin, utiliser une seringue stérile de taille appropriée pour prélever environ 5 mL de suspension et le transférer dans le flacon contenant le lyophilisat. 

   

  2. Agiter doucement jusqu'à ce que le lyophilisat soit complètement dissout dans la suspension. 

   

  3. Prélever ensuite tout le contenu du flacon de lyophilisat dans la même seringue et le transférer de nouveau dans le flacon de suspension. 

   

  4. Bien agiter jusqu'à ce que le tout soit bien mélangé. 

   

  5. Prélever environ 5 mL de suspension de vaccin reconstitué et le transférer dans un flacon de lyophilisat. Secouer le flacon. Retirer ensuite le contenu et le transférer de nouveau dans le flacon de suspension de vaccin. 

   

  Le vaccin est prêt à l'emploi. 

   

  Le vaccin reconstitué est une suspension de couleur brun jaunâtre à brun rougeâtre.

Complément d'information temps d'attente

Aucune.

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Autres précautions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances

L’immunisation active des truies gestantes et des cochettes induit la formation d'anticorps dirigés contre les toxines alpha, beta1 et beta2 de C. perfringens types A et C et contre les adhésines fimbriales E. coli F4ab, F4ac, F5 et F6. Les porcelets sont ensuite immunisés passivement par l'absorption de colostrum qui contient ces anticorps spécifiques. 

L'efficacité du vaccin a été démontrée par épreuve virulente intrapéritonéale avec une combinaison de toxines alpha et bêta2 de C.perfringens de type A. Ce profil de toxine est représentatif de la majorité des isolats de C. perfringens de type A associés à l'entérite néonatale. Il a été proposé que ces deux toxines jouent un rôle dans la pathogenèse.

Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires à l’exception de la suspension fournie pour être utilisée avec ce médicament vétérinaire.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 21 mois. 

Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : 8 heures. 

Une fois le vaccin reconstitué retiré du stockage entre 2 et 8 ° C, le vaccin doit être utilisé immédiatement.

Le vaccin reconstitué doit être conservé entre 2°C et 8°C jusqu’à son utilisation. 

À conserver et transporter réfrigéré (entre 2 °C et 8 °C). 

Protéger de la lumière. 

Ne pas congeler.

Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.

Lyophilisat : 

Flacon verre (type I) de 10 mL contenant 10 ou 25 doses. 

Suspension : 

Flacon verre (type I) ou PET de 25 mL contenant 10 doses (20 mL)

Flacon verre (type I) ou PET de 50 mL contenant 25 doses (50 mL) 

Les flacons sont fermés avec des bouchons en caoutchouc bromobutyle et scellés avec des capsules en aluminium.