Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Herpesvirus équin 1 | 1 AR |
| Herpesvirus équin 4 | 1 AR |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Carbopol 934P | 6 mg |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Equins
Chez les chevaux et les poneys de plus de 6 mois :
- immunisation active contre les symptômes respiratoires de la rhinopneumonie causés par les herpèsvirus équins type 1 et 4.
- aide à la prévention des avortements occasionnés par l'herpèsvirus équin type 1.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Intramusculaire
Posologie
- Equins
1 dose de 1,5 mL par animal, par voie intramusculaire profonde, suivant les modalités suivantes :
- Primovaccination :
1ère injection : à partir de 6 mois d'âge.
2ème injection : 4 à 6 semaines plus tard.
- Rappel :
Injection tous les 6 mois pour une immunisation active contre la Rhinopneumonie. Injections juste avant la monte, puis au 5ème, 7ème et 9ème mois de gestation pour une immunisation active contre l'avortement.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Sans objet.
Contre indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
Bien agiter le flacon avant emploi.
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d'injection accidentelle à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
N/A
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Non connues.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Les études disponibles n'indiquent pas d'effets défavorables pour les femelles en gestation.
Effets indésirables
Un gonflement local transitoire au site d’injection a été très fréquemment observé. Normalement, ce gonflement local ne mesure pas plus de 5 cm de diamètre et disparait dans les quelques jours à 6 jours après la vaccination. Une augmentation transitoire de la température rectale persistant jusqu’à 2 jours après administration et ne dépassant pas 1,7°C a été fréquemment observée. Ces signes cliniques se résorbent généralement sans traitement.
Rarement, des cas de raideurs, anorexie et léthargie ont été rapportés. Des réactions d'hypersensibilité peuvent survenir dans de très rares cas. Dans ces cas, un traitement approprié est recommandé.
La fréquence des effets indésirables est définie en utilisant la convention suivante :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 au cours d'un traitement)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000)
- très rare (moins d'un animal sur 10 000, y compris les cas isolés).
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Aucun effet indésirable n'a été observé après injection d'une double dose de vaccin.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QI05AA05 : virus de la rhinopneumonie équine
Pharmacodynamie
La suspension vaccinale contient des virus inactivés EHV1 (souche 438/77) et EHV4 (souche 405/76) induisant une immunité active contre les symptômes respiratoires de la rhinopneumonie équine. Les antigènes sont adjuvés avec du carbopol 934P.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Ne pas mélanger avec un autre vaccin ou un autre médicament.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Température de conservation
Conserver au réfrigérateur entre +2°C et +8°C et à l'abri de la lumière.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ne pas congeler.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre type I
Bouchon caoutchouc butyle
Capsule aluminium
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
ZOETIS
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| EQUIP® EHV 1,4 Boîte de 10 flacons de 1 dose | 08714015025225 | FR/V/7643447 9/1997 | 5/13/1997 | Soumis à prescription | Non |
Responsable de la mise sur le marché
ZOETIS
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65
Responsable de la Pharmacovigilance
ZOETIS
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65