Principes actifs

Excipients

Voie d'administration

• Orale

Posologie

• • Equins
  • Cheval

  Le produit doit être mélangé avec une petite quantité de nourriture.

  Pour veiller à l’administration de la dose correcte, le poids vif devrait être déterminé aussi précisément que possible afin d’éviter un sous-dosage ou un surdosage. Les comprimés peuvent être divisés le long des lignes de sécabilité pour faciliter la précision du dosage.

  Une dose unique de 1 mg de prednisolone/kg de poids vif par jour correspond à 2 comprimés pour 100 kg de poids vif.

  Le traitement peut être répété à intervalles de 24 heures pendant 10 jours consécutifs.

Complément d'information temps d'attente

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active, aux corticostéroïdes ou à l’un des excipients.

Ne pas utiliser lors d’infections virales en phase virémique ou en cas d’infections mycosiques.

Ne pas utiliser chez les animaux souffrant d’ulcères gastro-intestinaux.

Ne pas utiliser chez les animaux souffrant d’ulcères cornéens.

Ne pas utiliser en cas de gestation (voir rubrique « Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte »).

L’administration de corticoïdes a pour but d’induire une amélioration des signes cliniques plutôt qu’une guérison. Le traitement doit être associé à un contrôle de l’environnement.

Chaque cas doit être évalué individuellement par le vétérinaire et un programme de traitement approprié doit être déterminé. Le traitement par la prednisolone ne doit être instauré qu’après s’être assuré qu’une atténuation satisfaisante des symptômes cliniques n’a pas été obtenue ou n’est pas susceptible d’être obtenue par un contrôle de l’environnement seul.

Le traitement par la prednisolone est susceptible de ne pas améliorer suffisamment la fonction respiratoire dans tous les cas, et dans chaque cas individuel, il peut être nécessaire d’envisager l’utilisation de médicaments ayant un délai d’action plus rapide.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Autres précautions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Groupe pharmacothérapeutique : corticostéroïde à usage systémique, glucocorticoïde, prednisolone.

La prednisolone est un corticostéroïde à action intermédiaire présentant environ 4 fois l’activité anti-inflammatoire et environ 0,8 fois l’effet de rétention de sodium du cortisol. Les corticostéroïdes suppriment la réponse immunitaire par inhibition de la dilatation des capillaires, de la migration et la fonction des leucocytes et de la phagocytose. Les glucocorticoïdes ont un effet sur le métabolisme en accroissant la gluconéogenèse.

Lorsqu’un traitement médical des chevaux atteints d’ORVR (asthme sévère) est requis, les glucocorticoïdes sont efficaces pour maîtriser les signes cliniques et diminuer le taux de neutrophiles dans les voies respiratoires.

Après administration orale chez les chevaux, la prednisolone est rapidement absorbée, produisant une réponse rapide qui se maintient pendant environ 24 heures. Le Tmax global moyen est de 2,5 ± 3,1 heures, la valeur de Cmax est de 237 ± 154 ng/mL et la valeur de AUCt de 989 ± 234 ng h/mL. La valeur de T1/2 est de 3,1 ± 2,3 heures.

La biodisponibilité après administration orale est d’environ 60 %. Un métabolisme partiel de la prednisolone en prednisone, substance biologiquement inerte, a lieu. Des quantités égales de prednisolone, de prednisone, de 20 β-dihydroprednisolone et de 20 β-dihydroprednisone sont retrouvées dans les urines. Il faut compter 3 jours pour une excrétion totale de la prednisolone.

La prise de doses répétées ne conduit pas à une accumulation plasmatique de prednisolone.

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Durée de conservation de comprimés fractionnés après la première ouverture du conditionnement primaire : 3 jours.

Pas de précautions particulières de conservation concernant la température.

Replacer tout comprimé fractionné dans la plaquette ouverte.

Ce médicament peut entraîner des réactions allergiques. Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la prednisolone ou aux autres corticostéroïdes, ou à l’un des excipients, doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.

Ce médicament peut être irritant pour les yeux. Éviter tout contact main-œil. En cas de contact avec les yeux, rincer abondamment à l’eau. Consulter un médecin si l’irritation persiste.

Ce médicament peut entraîner des effets indésirables après ingestion. Éviter tout contact main-bouche. Ne pas boire ni manger lors de la manipulation de ce médicament. Les parties non utilisées du comprimé doivent être replacées dans la plaquette et la boîte et conservées soigneusement hors de portée des enfants. À conserver dans une armoire à pharmacie fermée. En cas d’ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin et lui montrer la notice ou l’étiquette. Se laver les mains après manipulation des comprimés.

Les corticostéroïdes peuvent entraîner des malformations fœtales, par conséquent, il est recommandé que les femmes enceintes évitent tout contact avec ce médicament vétérinaire.

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.