Principes actifs

Excipients

Une dose de lyophilisat contient :

Substances actives :

Virus de la maladie de Carré atténué, souche BA5 ……………………………………………………………… ≥ 10^(4,0) DICC₅₀ (*)
Adénovirus canin atténué de type 2, souche DK13 ………………………………………………………………… ≥ 10^(2,5) DICC₅₀ (*)

Parvovirus canin atténué, souche CAG2 ……………………………………………………………………………………… ≥ 10^(4,9) DICC₅₀ (*)

(*) DICC₅₀ : Dose infectant 50% d'une Culture Cellulaire.

Une dose (1 mL) de suspension contient :

Substances actives :

Leptospira interrogans sérogroupe Canicola, souche 16070 inactivé ……………………………………………………………………………………………….. Activité selon Ph. Eur. (*)

Leptospira interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae, souche 16069 inactivé …………………………………………………………………… Activité selon Ph. Eur. (*)

Virus rabique inactivé, souche G52 ………………………………………………………………………………………………… ≥ 1 UI (**)

(*) Dose assurant 80% de protection chez le hamster (selon l'essai d'activité de la monographie 447 de la Ph. Eur.).

(**) Titres minimaux conformes aux exigences de la Pharmacopée Européenne.

Voie d'administration

• Sous-cutanée

Posologie

• • Chien

  Reconstituer de manière aseptique le contenu du lyophilisat avec la suspension injectable. Bien agiter avant emploi. Tout le contenu du flacon reconstitué doit être administré en une seule dose.

   

  Une dose de 1 mL par voie sous-cutanée, selon les modalités suivantes :

   

  Primovaccination :

  Une injection avec Eurican DAP-LR à partir de l’âge de 12 semaines, 4 semaines avant ou après l’injection du vaccin Eurican DAP-L.

   

  Dans les cas où des taux élevés d’anticorps d’origine maternelle sont suspectés par le vétérinaire et lorsque la primovaccination a été achevée avant l’âge de 16 semaines, une troisième injection utilisant le vaccin BOEHRINGER INGELHEIM contenant le virus de la maladie de Carré, l’adénovirus et le parvovirus est recommandée à partir de l’âge de 16 semaines, et au moins 3 semaines après la seconde injection.

   

  Rappel :

  Administrer une dose 12 mois après la fin de la primovaccination.

   

  Les chiens doivent être revaccinés avec une seule dose de rappel chaque année.

  En cas de risque épidémiologique important de leptospirose, un rappel semestriel est recommandé.

Complément d'information temps d'attente

Non connues.

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Autres précautions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Le vaccin contient un virus vivant de la maladie de Carré, un adénovirus canin vivant type 2, un parvovirus canin, des Leptospira interrogans sérogroupe Canicola et Leptospira interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae inactivés et du virus rabique inactivé. 

Le vaccin est destiné à stimuler une immunité active contre la maladie de Carré, les adénoviroses (CAV1 et 2), la parvovirose, les leptospiroses à Leptospira interrogans sérogroupe Canicola et Leptospira interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae et la rage.

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Durée de conservation après reconstitution du vaccin : utiliser immédiatement.

Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C.

Conserver à l'abri de la lumière.

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Flacon verre type I.

Bouchon caoutchouc butyle.

Capsule aluminium.