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EURICANⓇ DAPPI-L

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
  • Chien

Lyophilisat et suspension pour suspension injectable

Composition

Principes actifs et excipients

Excipients

Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Saccharose (Lyophilisat)
Dextran 40 (Lyophilisat)
Sorbitol (Lyophilisat)
Hydrolysat de caséine (Lyophilisat)
Gélatine (Lyophilisat)
Phosphate monopotassique (Lyophilisat)
Phosphate dipotassique (Lyophilisat)
Hydroxyde de potassium (Lyophilisat)
Eau pour préparations injectables (Lyophilisat)
Chlorure de potassium (Suspension)
Chlorure de sodium (Suspension)
Phosphate monopotassique (Suspension)
Phosphate disodique dihydraté (Suspension)
Eau pour préparations injectables (Suspension)

Informations complémentaires

Une dose de lyophilisat contient :

 

Substances actives :

Virus de la maladie de Carré atténué ………………………………………………………………….… ≥ 10^(4,0) DICC₅₀ (*)
Adénovirus canin (CAV2) atténué …………………………………………………………………………... ≥ 10^(2,5) DICC₅₀ (*)

Parvovirus canin atténué ……………………………………………………………………………………………….. ≥ 10^(4,9) DICC₅₀ (*)

Virus Parainfluenza de type 2 atténué …………………………………………………………………… ≥ 10^(4,7) DICC₅₀ (*)

(*) DICC₅₀ : Dose infectant 50% d'une Culture Cellulaire.

 

Une dose (1 mL) de suspension contient :

 

Substances actives :

Leptospira Canicola inactivé ………………………………………………………………………………………………….. Activité selon Ph. Eur. 447 (**)

Leptospira Icterohaemorrhagiae inactivée …………………………………………………………………… Activité selon Ph. Eur. 447 (**)

(**) Dose assurant 80% de protection chez le hamster (selon l'essai d'activité de la monographie 447 de la Ph. Eur).

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Chien

Immunisation active des chiens afin de :

 

- Prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de la maladie de Carré (CDV),

  • - Prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de l'hépatite canine contagieuse (CAV),
  • - Réduire l'excrétion virale lors de l'affection respiratoire due à l'adénovirus canin de type 2 (CAV-2),
  • - Prévenir la mortalité, les signes cliniques ainsi que l'excrétion virale causés par le parvovirus canin (CPV) (*),
  • - Réduire l'excrétion virale liée au virus Parainfluenza canin de type 2 (CPiV),
  • - Réduire la mortalité, les signes cliniques, l'infection, l'excrétion bactérienne, le portage rénal et les lésions rénales causés par Leptospira interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae sérovar Icterohaemorrhagiae,
  • - Prévenir la mortalité (**) et les signes cliniques, réduire l'infection, l'excrétion bactérienne, le portage rénal et les lésions rénales causés par Leptospira interrogans sérogroupe Canicola sérovar Canicola.
  •  

Mise en place de l'immunité : 2 semaines pour toutes les souches.

Durée d'immunité : au minimum un an après la seconde injection de primo-vaccination pour toutes les souches.

 

Les données sérologiques et d’épreuves virulentes actuellement disponibles montrent que la protection contre les antigènes de la maladie de Carré, de l’adénovirus et du parvovirus* dure au moins deux ans après la primo-vaccination suivie d’un rappel annuel.

 

Toute décision d’adapter le protocole vaccinal de ce médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas, et tenir compte du contexte épidémiologique, ainsi que de l’historique vaccinal du chien.

 

(*) : La protection a été démontrée contre les parvovirus canins de type 2a, 2b et 2c soit par épreuve virulente (type 2b), soit par sérologie (type 2a et 2c).

(**) : Pour Leptospira Canicola, aucune mortalité n'est survenue pendant l'épreuve virulente de durée d'immunité.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Sous-cutanée

Posologie

    • Chien

    Une dose de 1 mL par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes :

     

    Primovaccination :

    Deux injections à 4 semaines d’intervalle à partir de l’âge de 7 semaines.

     

    Dans les cas où des taux élevés d’anticorps d’origine maternelle sont suspectés par le vétérinaire et lorsque la primovaccination a été achevée avant l’âge de 16 semaines, une troisième injection utilisant le vaccin BOEHRINGER INGELHEIM contenant le virus de la maladie de Carré, l’adénovirus et le parvovirus est recommandée à partir de l’âge de 16 semaines, et au moins 3 semaines après la seconde injection.

     

    Rappel :

    Administrer une dose 12 mois après la fin de la primovaccination.

    Les chiens doivent être revaccinés avec une seule dose de rappel chaque année.

Temps d'attente

Complément d'information temps d'attente

Sans objet.

Contre indications

Non connues.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Ne vacciner que les sujets en parfait état de santé et correctement vermifugés 10 jours au moins avant l'injection. 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Aucune. 

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité lors de l'utilisation concomitante de ce vaccin avec d'autres vaccins.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Les études disponibles n'indiquent pas d'effets défavorables pour les femelles en gestation. 

Effets indésirables

La vaccination peut entraîner une réaction locale transitoire ainsi qu'une hyperthermie.


Exceptionnellement, la vaccination est susceptible de révéler un état d'hypersensibilité. Instaurer alors un traitement symptomatique.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

L'injection d'une surdose de vaccin est susceptible d'induire une dépression post-vaccinale ainsi qu'une réaction locale transitoire.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QI07AI02 : virus de la maladie de Carré vivant atténué + adénovirus canin vivant atténué + parainfluenza canin vivant atténué + parvovirus canin vivant atténué + Leptospira inactivé

Pharmacodynamie

Vaccin vivant de la maladie de Carré, des adénoviroses, de la parvovirose, des affections respiratoires à parainfluenza de type 2 du chien et inactivé des leptospiroses à Leptospira Canicola et Leptospira Icterohaemorrhagiae du chien.

Après administration, le vaccin induit un état immunitaire contre le virus de la maladie de Carré, les adénoviroses (CAV1 et 2), la parvovirose, les affections respiratoires à parainfluenza de type 2 et les leptospiroses à Leptospira Canicola et LeptospiraIcterohaemorrhagiae du chien, démontré par épreuve virulente.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Ne pas mélanger avec d'autres produits.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Durée de conservation après ouverture

Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions: utiliser immédiatement.

Température de conservation

Conserver au réfrigérateur entre +2°C et +8°C.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver à l'abri de la lumière.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Avant élimination, désinfecter les flacons vides ou contenant un reliquat vaccinal inutilisé.
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS

29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Date de fin de commercialisationClassement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupementsGTIN
EURICAN® DAPPI-L  Boîte de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 50 flacons de 1 mL de suspensionFR/V/8071609 7/20008/4/2000Soumis à prescriptionNon03661103005551

Responsable de la mise sur le marché

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS

29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Responsable de la Pharmacovigilance

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS

29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

4/27/2020

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Vaccin

Pathogènes (genre)

  • Parvovirus canin
  • Maladie de carré
  • Leptospira
  • Hépatite de Rubarth
  • Adénovirus canin
  • Parainfluenza

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