EURICANⓇ LR
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCSSuspension injectable
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Leptospira interrogans sg canicola | - |
| Leptospira interrogans sg icterohaemorrhagiae | - |
| Virus rabique | 1 UI |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Aluminium (sous forme d'hydroxyde) | 0.6 mg |
| Milieu GMEM | |
| Hydrolysat de caséine | |
| Milieu tryptose phosphate | |
| Acide chlorhydrique | |
| Eau pour préparations injectables |
Informations complémentaires
Une dose de 1 mL contient :
Substances actives :
Leptospira interrogans sérogroupe Canicola, souche 16070 inactivée …………………………………… Activité selon Ph. Eur. (*)
Leptospira interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae, souche 16069 inactivée ……… Activité selon Ph. Eur. (*)
Virus rabique inactivé, souche G52 ………………………………………………………………………………………………………………………………………… ≥ 1 UI (**)
(*) Dose assurant 80% de protection chez le hamster (selon l'essai d'activité de la monographie 447 de la Ph. Eur.).
(**) Titres minimaux conformes aux exigences de la Pharmacopée Européenne.
Excipient(s) :
Aluminium (sous forme d'hydroxyde) ………………………………………………………………………………………………………………………………….. 0,6 mg
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
Immunisation active contre les leptospiroses à Leptospira interrogans sérogroupe canicola et Leptospira interrogans sérogroupe icterohaemorrhragiae et la rage.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Sous-cutanée
Posologie
- Chien
Utiliser pour l'injection du matériel stérile et dépourvu de toute trace d'antiseptique et/ou désinfectant.
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
Une dose de 1 mL par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes :
Primovaccination :
- une injection à partir du 3e mois d'âge.
- une injection 1 mois avant ou après avec un vaccin BOEHRINGER INGELHEIM contre les leptospiroses.Rappels : Annuels.
En cas de risque épidémiologique important de leptospirose, un rappel semestriel est recommandé.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Sans objet.
Contre indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne vacciner que les sujets en parfait état de santé et correctement vermifugés 10 jours au moins avant l'injection.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Les données d'innocuité et d'efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être mélangé avec les vaccins vivants atténués de la gamme BOEHRINGER INGELHEIM contre la maladie de Carré, les adénoviroses, la parvovirose et les affections respiratoires à parainfluenza de type 2.
Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire que ceux mentionnés précédemment. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Les études disponibles n'indiquent pas d'effets défavorables pour les femelles en gestation.
Effets indésirables
La vaccination peut entraîner une réaction locale transitoire ainsi qu'une hyperthermie.
Exceptionnellement, la vaccination est susceptible de révéler un état d'hypersensibilité. Instaurer alors un traitement symptomatique.
La présence d'hydroxyde d'aluminium peut parfois entraîner l'apparition d'un petit nodule transitoire au point d'injection.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
L'injection d'une surdose de vaccin est susceptible d'induire une dépression post-vaccinale ainsi qu'une réaction locale transitoire.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QI07AL01 : virus de la rage + Leptospira
Pharmacodynamie
Le vaccin contient des Leptospira interrogans sérogroupe Canicola et Leptospira interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae inactivées et du virus rabique inactivé.
Le vaccin est destiné à stimuler une immunité active contre les leptospiroses à Leptospira interrogans sérogroupe Canicola et Leptospira interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae et la rage.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Le vaccin peut servir de solvant pour la reconstitution des vaccins vivants atténués de la gamme BOEHRINGER INGELHEIM contre la maladie de Carré, les adénoviroses, la parvovirose et les affections respiratoires à parainfluenza de type 2.
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour vente : 2 ans.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : à utiliser immédiatement.
Température de conservation
Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Conserver à l'abri de la lumière.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre type I.
Bouchon caoutchouc butyle.
Capsule aluminium.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| EURICANⓇ LR Boîte de 50 flacons de 1 dose | FR/V/7075992 3/1987 | 7/16/1987 | Soumis à prescription | Non | 03661103028697 |
Responsable de la mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE
Responsable de la Pharmacovigilance
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE
Compléments d'informations
Date de mise à jour du RCP
4/27/2020Gamme thérapeutique
Gamme thérapeutique
VaccinPathogènes (genre)
- Rage
- Leptospira