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FELIDIARIX 50,0 MG / 8 375 UI / 0,0021 MG COMPRIMES PELLICULES POUR CHATS

DÔMES PHARMA FR - Gamme vétérinaire
  • Chat

Comprimé

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Framycétine (sous forme de sulfate)8375 UI/comprimé
Sulfaguanidine50 mg/comprimé
Atropine (sous forme de sulfate monohydraté)0.0021 mg/comprimé

Excipients

Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Acide sorbique
Salicylate basique d'aluminium
Pectine
Silice colloïdale anhydre
Amidon de blé
Carbonate de calcium
Polysorbate 80
Povidone
Stéarate de magnésium
Talc
Hypromellose

Informations complémentaires

Un comprimé pelliculé de 110,1 mg.

Comprimés pelliculés de couleur rose pâle.

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Chat

Traitement des affections gastro-intestinales à germes sensibles à la framycétine et à la sulfaguanidine.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Orale

Posologie

    • Chat

    25 mg de sulfaguanidine, 4187,5 UI de framycétine et 0,00105 mg d’atropine par kg toutes les 12 heures, correspondant à 1 comprimé pour 2 kg de poids corporel matin et soir, pendant 5 jours.

Temps d'attente

Complément d'information temps d'attente

Sans objet.

Contre indications

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Sans objet.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Sans objet.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Sans objet.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Aucune connue.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de lactation.

 

Gestation et lactation :

Malgré une faible absorption, l’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

Effets indésirables

Chats :

Très rare

(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :

Mydriase1

 

Constipation1

1 sur la base de l’expérience acquise en matière de sécurité après la commercialisation.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification.

Voir également la rubrique « coordonnée » de la notice pour les coordonnées respectives.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connus.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QA07AA99 : antibiotiques en association

Pharmacodynamie

La sulfaguanidine est un sulfamide antibactérien à large spectre.

La framycétine est un antibiotique bactéricide à large spectre de la famille des aminosides.

L'atropine est un parasympatholytique utilisé à faible dose pour ses propriétés spasmolytiques et antisécrétoires dans le traitement des diarrhées.

Pharmacocinétique et environnement

La sulfaguanidine et la framycétine sont peu absorbées après administration par voie orale.

Après administration orale, l'excrétion se fait via les fèces.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Aucune connue.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Nature et composition du conditionnement primaire

Plaquette thermoformée PVC/PE/PVDC-aluminium

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

DÔMES PHARMA

Z.A.C. de Champ Lamet 3 rue André Citroën 63430 PONT-DU-CHÂTEAU

http://www.domespharma.com

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationGTINNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Classement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupements
FELIDIARIX®  Boîte de 1 plaquette thermoformée de 20 comprimés03700454502507FR/V/4241651 1/198910/10/1989Soumis à prescriptionOui

Responsable de la mise sur le marché

DÔMES PHARMA FR - Gamme vétérinaire

DÔMES PHARMA FR - Division Vétérinaire -57 rue des Bardines 63370 LEMPDES

https://www.domespharma.fr/

Responsable de la Pharmacovigilance

DÔMES PHARMA FR - Gamme vétérinaire

DÔMES PHARMA FR - Division Vétérinaire -57 rue des Bardines 63370 LEMPDES

https://www.domespharma.fr/

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

2/26/2024

Gamme thérapeutique

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Antibiotique

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