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Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
---|---|
Framycétine (sous forme de sulfate) | 8 mg/comprimé |
Sulfaguanidine | 50 mg/comprimé |
Atropine (sous forme de sulfate monohydraté) | 0.002 mg/comprimé |
Excipients
Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
---|---|
Acide sorbique | |
Salicylate basique d'aluminium | |
Pectine | |
Silice colloïdale anhydre | |
Amidon de blé | |
Carbonate de calcium | |
Polysorbate 80 | |
Povidone | |
Stéarate de magnésium | |
Talc | |
Hypromellose |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chat
Chez les chats :
- Traitement des affections gastro-intestinales à germes sensibles à la framycétine et à la sulfaguanidine.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Chat
25 mg de sulfaguanidine et 4,2 mg de framycétine par kg toutes les 12 heures, correspondant à 1 comprimé pour 2 kg de poids corporel matin et soir, pendant 5 jours.
- Chat
"25 mg de sulfaguanidine et 4,2 mg de framycètine par kg toutes les 12 heures, par voie orale, correspondant à 1 comprimés pour 2 kg de poids corporel matin et soir, pendant 5 jours.
"
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Sans objet.
Contre indications
Ne pas utiliser dans les cas connus d’hypersensibilité à l’un des composants.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Toutes cibles :
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne pas utiliser dans les cas connus d’hypersensibilité à l’un des composants.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune connue.
Effets indésirables
Une mydriase et/ou une constipation ont été rapportées dans de très rares cas sur la base de l'expérience acquise en matière de sécurité après la commercialisation.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux traités sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Non connu.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QA07AA99 : antibiotiques en association
Pharmacodynamie
Groupe pharmacothérapeutique : antidiarrhéique, association d'anti-infectieux.
La sulfaguanidine est un sulfamide antibactérien à large spectre.
La framycétine est un antibiotique bactéricide à large spectre de la famille des aminosides.
L’atropine est un parasympatholytique utilisé à faible dose pour ses propriétés spasmolytiques et antisécrétoires dans le traitement des diarrhées.
Pharmacocinétique et environnement
La sulfaguanidine et la framycétine sont peu absorbées après administration par voie orale. Après administration orale, l’excrétion se fait via les fèces.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Température de conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
DÔMES PHARMA
Z.A.C. de Champ Lamet 3 rue André Citroën 63430 PONT-DU-CHÂTEAU
http://www.domespharma.comPrésentations commercialisées et AMM
Présentation | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements | GTIN |
---|---|---|---|---|---|---|
FELIDIARIX® Boîte de 1 plaquette thermoformée de 20 comprimés | FR/V/4241651 1/1989 | 10/10/1989 | Soumis à prescription | Oui | 03700454502507 |
Responsable de la mise sur le marché
DÔMES PHARMA FR - Gamme vétérinaire
DÔMES PHARMA FR - Division Vétérinaire -57 rue des Bardines 63370 LEMPDES
https://www.domespharma.fr/Responsable de la Pharmacovigilance
DÔMES PHARMA FR - Gamme vétérinaire
DÔMES PHARMA FR - Division Vétérinaire -57 rue des Bardines 63370 LEMPDES
https://www.domespharma.fr/