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FRONTCONTROLⓇ WORMER COMPRIMES POUR CHATS

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
  • Chat

Comprimé pelliculé

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Embonate de pyrantel230 mg
Praziquantel20 mg

Excipients

Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Amidon de maïs
Cellulose microcristalline (E 460)
Crospovidone
Stéarate de magnésium (E 572)
Silice colloïdale anhydre
Arôme viande grillée
Opadry Complete Film Coating System 03F28415 composé d'alcool polyvinylique, de dioxyde de titane (E171), de macrogol/PEG 3350 et de talc (E553b)

Informations complémentaires

230 mg d'Embonate de pyrantel est équivalant à 79,79 mg de pyrantel.

 

Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, biconvexe, avec une barre de sécabilité sur une face et plat sur l'autre face.

Le comprimé peut être divisé en deux parties égales.

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Chat

Chats :

 

- Traitement des infestations mixtes par les nématodes et les cestodes des espèces suivantes :

Nématodes : Toxocara cati, Toxascaris leonina.

Cestodes : Dipylidium caninum, Taenia taeniaeformis, Echinococcus multilocularis.


 

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Orale

Posologie

    • Chat

    Voie orale.

    Pour garantir un dosage correct, le poids de l'animal doit être déterminé aussi précisément que possible.

     

    Posologie

    La dose recommandée est de 20 mg de pyrantel par kg de poids corporel (soit 57,5 mg d'embonate de pyrantel par kg) et de 5 mg de praziquantel par kg de poids corporel. Cela équivaut à 1 comprimé pour 4 kg de poids corporel.

    Poids corporelComprimé(s)

    1,0 à 2,0 kg

    ½

    2,1 à 4,0 kg

    1

    4,1 à 6,0 kg

    1 ½

    6,1 à 8,0 kg

    2

    Administration et durée de traitement :

    Le comprimé peut être administré directement au chat ou mélangé dans de la nourriture.

    Lors d'infestation par des ascaris, en particulier chez les chatons, l'élimination des parasites peut ne pas être complète, et un risque d'infestation pour l'homme peut persister. Des traitements répétés doivent dans ce cas être effectués avec un produit adapté à un intervalle de 14 jours, et ce jusqu'à 2-3 semaines après le sevrage.

    En cas de persistance ou d’apparition de signes cliniques, consulter un vétérinaire.

Temps d'attente

Complément d'information temps d'attente

Sans objet.

Contre indications

Ne pas utiliser simultanément avec des composés de la famille de la pipérazine.

Ne pas utiliser chez des chatons âgés de moins de 6 semaines.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Les puces servent d'hôtes intermédiaires pour un type fréquent de ténia (Dipylidium caninum).

Une infestation par un ténia réapparaitra certainement si un contrôle des hôtes intermédiaires tels que les puces, les souris, etc... n'est pas entrepris.

 

En cas de risque de ré-infestation, l'avis d'un vétérinaire doit être demandé en ce qui concerne la nécessité et la fréquence d'administrations répétées chez le chat. Il faut tenir compte de la situation épidémiologique locale et des conditions de vie des chats. Il est également important de supprimer les sources possibles de ré-infestation telles que les puces et les souris.

 

La résistance des parasites à certaines classes d'anthelminthiques peut se développer suite à une utilisation fréquente ou répétée d'un anthelminthique de cette classe.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Les comprimés étant aromatisés, ils doivent être conservés dans un endroit sûr hors de portée des animaux.

 

Les animaux en mauvaise condition ou fortement parasités, et qui peuvent manifester des symptômes tels que diarrhée, vomissements, présence de parasites dans les selles ou les vomissements, mauvais état du pelage, doivent être examinés par un vétérinaire avant administration du produit.

 

Chez les chats sévèrement affaiblis ou fortement infestés, l’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Par mesure d'hygiène, les personnes administrant les comprimés directement au chat ou les ajoutant à sa nourriture, doivent se laver les mains après l'administration.

 

En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

L'échinococcose est une maladie dangereuse pour l’Homme. Sa déclaration à l'Organisation Mondiale de la Santé Animale (OIE) est obligatoire. Des protocoles spécifiques en termes de traitement, de suivi, et de protection des personnes, peuvent être obtenus auprès des autorités compétentes.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Ne pas utiliser simultanément avec des composés de la famille de la pipérazine.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Gestation et lactation :

 

Ne pas utiliser pendant la gestation mais peut être utilisé pendant la lactation.

Effets indésirables

Espèces cibles: Chats :

 

Très rare

(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les rapports isolés) :

Troubles digestifs (tels qu’hypersalivation et/ou vomissements)

Signes neurologiques (ataxie)

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Avec des doses supérieures à 5 fois la posologie recommandée, des signes d'intolérance tels que des vomissements ont été observés.

Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QP52AA51 : praziquantel en association

Pharmacodynamie

Ce médicament vétérinaire contient des anthelminthiques actifs contre les nématodes et les cestodes gastro-intestinaux.

Ce médicament vétérinaire contient deux substances actives :

1. le pyrantel, sous forme d'embonate de pyrantel, un dérivé de la tétrahydropyrimidine.

2. le praziquantel, un dérivé partiellement hydrogéné de la pyrazinoisoquinoline.

 

Le pyrantel agit comme un agoniste cholinergique. Son mode d'action consiste à stimuler les récepteurs cholinergiques nicotiniques des parasites, provoquant leur paralysie spastique et permettant ainsi leur élimination du système gastro-intestinal par péristaltisme.

 

Le praziquantel est très rapidement absorbé et distribué dans tout l'organisme du parasite. Les études in vitro comme in vivo ont démontré que le praziquantel provoque de sévères lésions du tégument du parasite, ce qui se traduit par une contraction et une paralysie de celui-ci. Il se produit une contraction tétanique quasi instantanée de la musculature du parasite et une vacuolisation rapide du tégument syncytial. Cette contraction rapide s'explique par des changements au niveau des flux de cations divalents, en particulier le calcium.

 

Dans cette association, le pyrantel agit contre les nématodes suivants : Toxocara cati et Toxascaris leonina. Le praziquantel est lui actif contre les cestodes, en particulier contre Dipylidium caninum et Taenia taeniaeformis.

 

Comme il contient du praziquantel, ce médicament vétérinaire est également actif contre Echinococcus multilocularis.

Pharmacocinétique et environnement

Le praziquantel est rapidement absorbé, métabolisé et distribué dans l'organisme. Il est également admis qu'il est excrété dans la lumière intestinale à travers la muqueuse.

Après administration du médicament aux chats, les concentrations plasmatiques maximales de praziquantel sont atteintes en 2 heures environ.

 

Le pyrantel étant peu absorbé, il est admis qu'une large proportion de la dose administrée reste dans la lumière gastro-intestinale, où il exerce son effet thérapeutique. Il est ensuite éliminé en grande partie sans modification dans les selles.

Après administration du médicament vétérinaire aux chats, les concentrations plasmatiques maximales de pyrantel sont atteintes en 3 heures environ.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Aucune connue.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.

Durée de conservation après ouverture

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : à utiliser immédiatement.

Eliminer toute moitié du comprimé inutilisée.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conservez la plaquette dans l’emballage extérieur.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Nature et composition du conditionnement primaire

Plaquettes individuelles constituées d’un copolymère opaque blanc PVC/PE/PCTFE et d’une laque thermoscellable/aluminium de 20 µm contenant 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18 ou 20 comprimés.

 

Plaquettes individuelles composées de PVC/aluminium/polyamide orienté et d’une laque thermoscellable / aluminium 20 µm contenant 2 ou 8 comprimés.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

CHANELLE PHARMACEUTICALS MANUFACTURING LIMITED

DUBLIN ROAD, LOUGHREA - CO. GALWAY IRLANDE

https://chanellepharma.com/

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationGTINNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Classement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupements
FRONTCONTROLⓇ WORMER COMPRIMES POUR CHATS, Boîte de 2 comprimés pelliculés sécables04064951023088FR/V/8782834 6/20243/20/2024Non soumis à prescriptionNon

Responsable de la mise sur le marché

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS

29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Responsable de la Pharmacovigilance

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS

29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

3/20/2024

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Antiparasitaire interne

Pathogènes (genre)

  • Toxocara
  • Dipylidium
  • Echinococcus
  • Toxascaris
  • Taenia

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